汇报文献模板自己看文献做的 题目磷酸钙杂化纳米粒子的自组装形成表征以及作为抗癌药物纳米载体的应用课件.ppt

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1、1,Literatures Review,报告人：xx,Calcium Phosphate Hybrid Nanoparticles:Self-Assembly Formation,Characterization,and Application as an Anti-cancer Drug Nanocarrier(磷酸钙杂化纳米粒子的自组装形成，表征，以及作为抗癌药物纳米载体的应用),2,Literature source,3,Contents,Introduction,1,2,Experimental section,1,Conclusions,2,3,4,Results and disc

2、ussion,4,1.Introduction,纳米结构 磷酸钙粒子（CaPs）在生物医药领域的应用,基因和药物传递生物成像抗癌治疗,优点,药物负载 能力强生物降解性pH控制药 物释放生物相容性适合负载 功能性分子,5,CaPs的传统合成方法,水解沉淀,水热 法,微波超声辐射,表面活性剂辅助,缺点,尺寸形貌不均一分散性差步骤繁琐有毒性的添加剂,6,本文献的方法,聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDADMAC）,+,PO43-,聚丙烯酸钠（PAS）,+,Ca2+,磷酸钙纳米结构粒子（CaP-HNPs）,静电作用形成复合物,双模板,自组装,指基本结构单元（分子，纳米材料，微米或更大尺寸物质）同时自发发生关

3、联，并集合在一起形成稳定的有序整体的一种技术,7,反应示意图,细胞吞噬,pH控制药物释放,8,Experimental section,2,9,2.Experimental section,以带有相反电荷的聚电解质PDADMAC和PAS作为双模板。,2.1 合成CaP-HNPs,CaCl2（0.110g）+去离子水（10ml）+PAS溶液（1ml，重量比1%）,A溶液,磁力搅拌,去离子水洗2次,Na2HPO42H2O（0.215g）+去离子水（50ml）+PDADMAC溶液（1ml，重量比20%）,混合,B溶液,A逐滴加入到B中,磁力搅拌 5min,离心,CaP-HNPs,60烘干,无水乙醇洗

4、2次,10,2.2合成CaP-PAS和CaP-PDADMAC（对照实验）,合成方法同2.1，其中反应试剂分别去掉PDADMAC和PAS,2.3体外抗癌药物（Dtxl）负载与pH控制药物释放,CaP-HNPs（180mg）粉末+Dtxl的乙醇溶液（18ml，40mg/ml）,悬浮液,140rpm，37，振荡24h,离心,烘干,热重分析,CaP-HNPs-Dtxl（5mg）粉末,+磷酸缓冲溶液（8ml，pH=4.5）,37，140rpm,+磷酸缓冲溶液（8ml，pH=7.4）,37，140rpm,每隔一定时间取该溶液400uL进行紫外可见分析，每次取完加入等体积新鲜磷酸缓冲液，平行试验三次,CaP

5、-HNPs-Dtxl,11,2.4体外细胞存活率试验,置于96孔微量分析板培养24h,人体胃癌细胞+10%胎牛血清+1%青霉素链霉素,37,+CaP-HNPs（浓度分别为0.1ug/ml，1ug/ml，10ug/ml，100ug/ml）,+CaP-HNPs-Dtxl（浓度分别为0.1ug/ml，1ug/ml，10ug/ml，100ug/ml）,+Dtxl（浓度分别为0.1ug/ml，1ug/ml，10ug/ml，100ug/ml）,培养24h,MTT测试细胞存活率,12,2,3,Results and discussion,13,3.Results and discussion,3.1 XRD

6、测试,以PAS作为单模板,以PDADMAC作为单模板,由XRD测试可以看出以PDADMAC和PAS作为双模板合成出具有晶体结构的HA,而以PAS和PDADMAC作为单模板合成出的HA具有不定型结构,（HA),以PDADMAC和PAS作为双模板,14,3.Results and discussion,3.2 SEM和TEM测试,1.以PDADMAC和PAS作为双模板,SEM测试,TEM测试,由SEM测出粒子平均直径为7213.7nm,尺寸分布窄固态球形形貌分散性好,15,3.Results and discussion,2.分别以PDADMAC和PAS作为单模板(对照试验),SEM,TEM,只以

7、PDADMAC做单模板,只以PAS做单模板,得到团聚的无规则的片状纳米结构,得到团聚共生的纳米球结构,16,3.Results and discussion,3.3 动态光散射（DLS）测定粒子尺寸大小分布,a.以PDADMAC和PAS作为双模板b.以PAS作为单模板c.以PDADMAC作为单模板,平均尺寸104.0 nm,平均尺寸261.5 nm,平均尺寸336.6 nm,17,3.Results and discussion,3.4 红外光谱测试,以PDADMAC做单模板,以PAS做单模板,以PDADMAC和PAS作为双模板,吸附水的伸缩振动,CH伸缩振动,C=O伸缩振动,COO-对称伸缩

8、振动,CH弯曲振动,COO-不对称伸缩振动,CH2伸缩振动,+N-CH3对称弯曲振动,COO-不对称弯曲振动,CH2伸缩振动,+N-CH3弯曲振动,PO42-伸缩振动,18,3.Results and discussion,3.5 热重分析,以PDADMAC和PAS作为双模板,以PAS作为单模板,以PDADMAC作为单模板,在较低温度（200以下）的失重是由于吸附水和结晶水的脱除而在较高温度(200-500)的失重是由于PDADMAC和PAS分解导致的(c)中有机物含量约为18.1%；(b)中有机物含量约为10.9%；(a)中有机物含量约为8.9%；,19,3.Results and disc

9、ussion,3.6 Zeta电位测试,35.9,-20.0,21.3,CaP-HNPs（双模板法）的Zeta电位最大，说明其胶体稳定性最高，有利于作为药物纳米载体,20,3.Results and discussion,3.7 粒子尺寸大小与时间的关系（由DLS测得）,粒子尺寸开始为104nm，24h后增加到175nm，之后粒子尺寸稳定变化不大，说明了双模板法合成的CaP-HNPs胶体稳定性高，适合在药物传递上应用,104nm,175nm,21,3.Results and discussion,3.8 CaP-HNPs药物释放能力测试（pH改变）,在不同pH下，随着时间的推移，药物释放增多，

10、最终趋于稳定，相比之下pH低比pH高时的药物释放能力更好，这是由于pH低时CaP-HNPs溶解，导致负载的药物得以释放而造成的,22,3.Results and discussion,3.9 对细胞毒性的测试（MTT法）,不同浓度下，CaP-HNPs对人类胃癌细胞均未表现出毒性，说明CaP-HNPs的生物相容性高，浓度相同的CaP-HNPs-Dtxl 和Dtxl，CaP-HNPs-Dtxl中的细胞存活率更低，说明CaP-HNPs-Dtxl药物传递系统的生物相容性好，药物释放效率高,23,3.Results and discussion,3.10 光学显微镜对细胞形貌的观察,0.1ug/ml,1

11、ug/ml,10ug/ml,CaP-HNPs,CaP-HNPs-Dtxl,纺锤形，说明细胞生理状态好，CaP-HNPs生物相容性好,球形，说明细胞生理状态差，CaP-HNPs-Dtxl释放了Dtxl影响了细胞存活，意味着该系统有良好的抗癌效果,24,Conclusions,4,25,4.conclusions,该实验利用双模板法（PAS和PDADMAC），自组装合成CaP-HNPs，该方法能够控制CaP粒子生长，减小粒子尺寸,优点,球形 窄分布尺寸,分散性好,水中胶体稳定性好,生物相容性好,药物负载能力好,pH控制药物释放,总之，CaP-HNPs在作为抗癌药物载体上有非常大的应用前景,26,Thank you for your attention!,