红景天甙脂质薄膜和核心纳米粒子聚合物对抗癌治疗的发展课件.pptx

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1、,Development of Lipid-Shell and Polymer Core Nanoparticles with Water-Soluble Salidroside for Anti-Cancer Therapy,水溶性红景天甙脂质薄膜和核心纳米粒子聚合物对抗癌治疗的发展,汇报时间：,中英文缩写Abbreviations in Chinese and English,1.Sal 红景天甙;2.EE 截留效率;3.Sal-LPNPs 红景天甙脂质薄膜核心纳米颗粒聚合物;4.PLGA-PEG-PLGA 聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸 三嵌段共聚物;5.PVA 聚乙烯醇;6.TEM 透射电子

2、显微镜;7.PDI 多分散性指数;8.DSC 差式扫描量热法;,期刊信息：Dai-Long Fang 1,Yan Chen 1,Bei Xu，et.Development of Lipid-Shell and Polymer Core Nanoparticles with Water-Soluble Salidroside for Anti-Cancer TherapyJ.International Journal of Molecular Sciences.2014,15,3373-3388,CONTENTS,1,4,2,5,3,6,该文章主要内容,实验步骤,收获及启示,结果与讨论,文章的意

3、义,结论,PPT模板下载：行业PPT模板：节日PPT模板：PPT素材下载：PPT图表下载：优秀PPT下载：PPT教程：Word教程：Excel教程：资料下载：PPT课件下载：范文下载：试卷下载：教案下载：PPT论坛：,1,该文章研究内容,内容三,开发Sal LPNPs药物截留效率高,粒径小,增加肿瘤细胞吸收,内容一,脂质薄膜和核心纳米颗粒(LPNPs)结合了聚合物纳米粒和脂质体的特点,内容二,实现高截留效率的同时将亲水性药物纳入脂质薄膜和聚合物核心纳米颗粒里,1,2,研究内容,3,文章意义,一、,红景天甙在体外抗癌效力高,但其在活的有机体内的抗肿瘤疗效显著受到口腔吸收不良和较低的肿瘤细胞吸收的

4、影响,二、,Sal由于缺乏肿瘤组织选择性，传统配方可能会导致严重的副作用,三、,Sal-LPNPs显著改善了Sal对PANC-1和4 t1癌症细胞系在体外的抗肿瘤活性,四、,Sal-LPNPs可以选择性地杀死肿瘤细胞但对正常的细胞在活的有机体内没有毒性作用,2,文章的意义,1、材料的选用,3,实验步骤,2、细胞系和文化,3.合成PLGA-PEG-PLGA Triblock共聚物,1,4 制备Sal-LPNPs,3,实验步骤,5、粒子大小和电动电势,3,实验步骤,6、封装效率(EE)和药物加载(DL),7、透射电子显微镜(TEM)分析,8、差示扫描量热法(DSC)分析,9、在体内药物释放,10、

5、在体外药物释放,11、统计分析,4,结果与讨论,1、合成聚合物的表征,结果：1H NMR谱PLGA-PEG-PLGA共聚物。质子峰的a,b,c,d,e表示 1.55(OCH(CH3)CO),3.64(OCH2CH2),4.30(OCH2CH2OCOCH2O),4.82(OCH2CO)and 5.21(OCH(CH3)CO)。,4,结果与讨论,2、制备Sal-LPNPs2.1聚合物的类型及Sal-LPNPs大小对截留效率(EE)的影响,（说明：L/G的丙交酯/配糖体摩尔比率）,结果:聚合物的类型及Sal-LPNPs大小对截留效率(EE)的影响(SD,n=3)。*表示有显著性差异(p 0.05)相

6、比PLGA-PEG-PLGA(15 KD)组。结论：PLGA-PEG-PLGA高分子量(15 KD)比其他triblock共聚物有较大的粒径,因此具有更高的截留效率。,4,结果与讨论,2、制备Sal-LPNPs2.2聚合物的影响类型对Sal-LPNPs电动电位的影响,（说明：L/G的丙交酯/配糖体摩尔比率）,结果:聚合物的影响类型对Sal-LPNPs电动电位的影响(平均数标准差,n=3)。*表示有显著性差异(p 0.05)相比PLGA-PEG-PLGA(15 KD)组。结论：Sal-LPNPs由PLGA和PLGA-PEG-PLGA有更高的电位的绝对值；众所周知,纳米粒子电势电位的绝对值越大所形

7、成的胶体分散体系更稳定。,4,结果与讨论,2、制备Sal-LPNPs2.3有机溶剂对Sal-LPNPs的截留效率(EE)和大小的影响,DCM:二氯甲烷,CHCl3:氯仿,EA：乙酸乙酯,ACE:丙酮,结果：有机溶剂对Sal-LPNPs的截留效率(EE)和大小的影响(平均数标准差,n=3)。*表示与DCM:EA=9:1相比有显著性差异(p 0.05)结论：三个有机阶段包含单一溶剂对截留效率无显著影响，丙酮(ACE)的引入EE的显著降低，Sal-LPNPs最高EE和介质粒径得到二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物(DCM)/EA(9:1,v/v)，其作为有机相。,4,结果与讨论,3、透射电子显微镜(TEM)

8、分析,结果：此结构受脂质之间的相互作用和固体表面的PLGA纳米粒子包括范德瓦尔斯,双层,水合作用、疏水性、热波动的影响,Sal-LPNPs一般球面与典型的核壳结构,PLGA-PEG-PLGA共聚物和脂质,核壳结构,4,结果与讨论,4、差示扫描量热法分析(DSC),结果：Sal的DSC温度记录器显示,PLGA-PEG-PLGA,卵磷脂、胆固醇和Sal的物理混合物的质量比率与Sal-LPNPs的相同结论：PLGA-PEG-PLGA,卵磷脂和胆固醇的吸热峰都差不多，表明Sal的无定形状态或固溶体在Sal-LPNPs LPNPs中成功压铸,Salidroside：红景天甙，lecithin：卵磷脂，c

9、holesterol：胆固醇,4,结果与讨论,5、在体外药物释放,结果：Sal 2 h已经完全释放，Sal-LPNPs 2 h只有释放28%1.21%(n=3),这表明Sal-LPNPs确实是Sal 的缓释纳米粒。,5,结论,Sal,水溶性药物,被成功加载到由 PLGA-PEG-PLGA和脂质组成的(卵磷脂和胆固醇)LPNPs上，使其有高效的截留效率(65%)和消极的表面电荷；Sal-LPNPs显著改善了Sal对PANC-1和4 t1癌症细胞系在体外的抗肿瘤活性，同时Sal-LPNPs可以选择性地杀死肿瘤细胞但对正常的细胞在活的有机体内没有毒性作用。因此,Sal-LPNPs 是一种很有前途的抗癌疗法和值得进一步研究的工具。,6,收获及启示,为肿瘤新药制剂提供了新的研究思维,了解并学习了脂质薄膜制备的方法及流程,通过学习解决了红景天甙对肿瘤细胞选择性差，口腔吸收不良的难题,为红景天甙药物治疗肿瘤病人临床用药提供了新的指导,A,B,C,D,谢谢,THANKS TO,