拟胆碱药和抗胆碱药 cholinergic and anticholinergic drugs课件.ppt
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1、第三章 外周神经系统药物第一节 拟胆碱药,北京大学药学院药物化学系徐萍,拟胆碱药Cholinergic Drugs,M受体激动剂乙酰胆碱酯酶抑制剂,M受体激动剂muscarinic receptor agonists,M受体的结构及功能 M受体激动剂的临床应用 胆碱酯类M受体激动剂 生物碱类M受体激动剂选择性M受体亚型激动剂,乙酰胆碱受体的分类,M受体:M1,M2,M3,M4,M5 N受体:N1,N2,M受体的结构-G蛋白偶联受体,人类M1受体演绎序列,ACh与M1受体相互作用模式俯视图,M受体上与乙酰胆碱季铵阳离子结合的负离子位点Asp105位于第三跨膜区,与酰基相互作用的Thr189位于第
2、五跨膜区,与乙基桥相互作用的Tyr381位于第六跨膜区。,M受体激活后的信号转导,M受体激动剂的临床应用,M样作用:引起心肌收缩力减弱,心率减慢;消化道、呼吸道及其他脏器平滑肌收缩;动脉血管平滑肌松弛,血管舒张,但大剂量又可使静脉血管收缩;腺体分泌增加。M受体激动剂属于直接作用于胆碱受体的拟胆碱药。M受体激动剂主要用于手术后腹气涨、尿潴留;降低眼内压,治疗青光眼;治疗阿尔茨海默症;大部分胆碱受体激动剂还具有吗啡样镇痛作用,可用于止痛。,胆碱酯类M受体激动剂,氯贝胆碱Bethanechol Chloride()-2-(Aminocarbonyl)oxy-N,N,N-trimethyl-1-pro
3、panaminium chloride,乙酰胆碱结构改造,ACh对所有胆碱能受体部位无选择性,导致产生副作用。ACh为季铵结构,不易透过生物膜,因此生物利用度极低。ACh化学稳定性较差,在水溶液、胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解,失去活性。,胆碱酯类M受体激动剂的构效关系,五原子规则,氨甲酰基取代使酯键稳定,胆碱酯类M受体激动剂,Bethanechol的手性,S-异构体的活性大大高于R-异构体,生物碱类M受体激动剂,生物碱类M受体激动剂,毛果芸香碱 Pilocarpine 叔胺类化合物。但在体内仍以质子化的季铵正离子为活性形式。,Pilocarpine的稳定性,Pilocarpine
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