光动力微创技术的应用ppt课件.ppt
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1、胸部肿瘤光动力微创介入治疗与护理,.,目录:PDT概况及其临床应用光动力的护理要点光动力治疗不良反应的预防及处理四、光动力治疗的避光指南,.,原称光辐射治疗(Photoradiation Therapy,PRT)、光化学疗法(Photochemical Therapy,PCT),它是利用光动力反应进行疾病诊断和治疗的一种药械联合技术;通过静脉注射光敏剂,当肿瘤组织中有较高浓度光敏剂积聚时,用特定波长光源(激发光)对肿瘤组织进行照射,使之产生光化学反应,进而引起肿瘤细胞坏死、凋亡。,1.光动力治疗的定义,.,2.光动力治疗的发展历程,.,3.光动力治疗的优越性,.,4.光动力治疗的原理,.,光敏
2、剂注射+靶区照射,5.光动力治疗过程,.,光渗透长度:光照射到生物体上,进入生物体内受到反射、散射、吸收等衰减作用,但仍可到达组织的较深处,光到达组织的深度。目前,光动力治疗多采用630nm波长的激光照射,其渗透长度为6mm;670nm照射时,照射深度可达11.5cm。,.,光敏剂的定义:能吸收特定波长光的能量并传递给周围的分子,从而产生活性氧等毒性物质的一类化学物质,与相应波长的光作用,产生高含光敏剂的肿瘤组织细胞的消融。光敏剂种类:喜泊分Hiporfin艾拉(5-ALA盐酸氨酮戊酸)海姆泊芬(Hemoporfin),6.光动力治疗药物,.,名称:喜泊分Hiporfin(重庆,华鼎制药,新一
3、代血卟啉衍生物);主要应用:食管癌、支气管肺癌、胃癌、胆管癌等腔内肿瘤治疗;,名称:艾拉(上海,张江,第二代光敏剂,体内血红蛋白前体合成过程的前体物);主要应用:痤疮、尖锐湿疣等皮肤性病治疗,名称:海姆泊芬(上海复旦张江医药研制的一种新型单体卟啉光动力治疗药物);主要应用:鲜红斑痣、角膜血管增生及黄斑等眼部疾患治疗,目前尚在III期临床研究阶段;,.,PDT于1996年在美国被FDA正式批准用于临床,欧美、日本已将其纳入医疗保险项目之一;中国SFDA于2003年正式批准PDT用于临床;癌前病变、早期表浅肿瘤、早期继发肿瘤可获得根治;残留复发肿瘤起到姑息、减状目的,且不影响器官功能;PDT可达到
4、与手术、放化疗媲美之疗效,甚至成为其唯一的、补救性的治疗手段。,7.光动力治疗的临床应用,.,消化道肿瘤:食管癌、胃癌、癌前病变呼吸道肿瘤:支气管肺癌胸膜间皮瘤皮肤表浅部位肿瘤:基底细胞癌、鳞癌泌尿道肿瘤:膀胱癌肝、胆、胰部位肿瘤头颈部肿瘤:舌癌、鼻咽癌脑部胶质瘤妇科肿瘤:乳腺癌、宫颈癌、癌前病变,补骨脂灵,8.光动力治疗的适应症,.,Kaposi肉瘤 直肠癌真菌性感染动脉硬化类风湿艾滋病感染尖锐湿疣牛皮癣血管成形后预防再狭窄黄斑变性幽门螺杆菌感染,9.光动力治疗的适应症,.,光动力的护理要点,一、治疗前准备病房布置:PDT选用的低能激光本身对生物组织无直接破坏作用,但它能激活光敏剂使其发挥杀
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