来自石油和煤的两种基本化工原料ppt课件人教版必修.ppt

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1、2023/4/1,第一课时 乙烯,2023/4/1,烯烃通式为CnH2n（n2整数）,含有C=C 或 CC的烃叫不饱和烃,含有C=C的烃叫做烯烃。,烯烃是不饱和烃，乙烯是最简单的烯烃。,2023/4/1,聚乙烯塑料食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纤维无纺布乙醇燃料、化工原料等涤纶纺织材料等洗涤剂、乳化剂、防冻液醋酸纤维、酯类增塑剂植物生长调节剂、杀虫剂聚氯乙烯塑料包装袋、管材等合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇,乙 烯,2023/4/1,乙烯被称为“石化工业之母”，乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。2007年我国的乙烯产量超过1000万吨,稳居世界第二位。,小资料,2023/4/1,分子式

2、 电子式 结构式 结构简式,一、乙烯的结构：,C2H4,CH2=CH2,平面型，键角120。,空间构型:,2023/4/1,乙烯是 色 气味的气体 溶于水；密度较空气。,无,稍有,难,略小,二、乙烯的物理性质：,收集方法：_,排水法,2023/4/1,1、氧化反应：,（1）燃烧：,（2）被酸性高锰酸钾氧化：,三、乙烯的化学性质：,火焰明亮且伴有黑烟,酸性高锰酸钾 溶液褪色。,鉴别乙烯 和烷烃,现象:,比烷烃 活泼,2023/4/1,溴水或溴的CCl4溶液褪色,现象：,实验:把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳 溶液中,观察实验现象.,(鉴别乙烯 和烷烃),2023/4/1,乙烯,溴分子,2023/4

3、/1,2023/4/1,2023/4/1,2023/4/1,2023/4/1,2023/4/1,1，二溴乙烷,实验:把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,观察实验现象.,有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应。,2023/4/1,1，2-二溴乙烷,溴水或溴的CCl4溶液褪色,现象：,无色液体,2.加成反应：,(鉴别乙烯 和烷烃),CH2=CH2+Br2,CH2BrCH2Br,2023/4/1,乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应乙烯与氯化氢在催化剂条件下反应乙烯与水在催化剂加热加压的条件下反应,乙烯分子之间相互加成可以聚合得到聚乙烯。,工业

4、 乙烯水化法 制乙醇,2023/4/1,四、用途：,(1)有机化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等,(2)植物生长调节剂，水果的催熟剂,2023/4/1,含有C=C,烷烃只含碳碳单键,火焰明亮并伴有黑烟生成CO2和H2O,淡蓝色火焰生成CO2和H2O,不反应,无现象,不反应,无现象,褪色,发生加成反应,褪色,发生氧化反应,小结:,CnH2n（n2整数）,CnH2n+2（n1整数）,2023/4/1,练习：,1乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳 溶液褪色，其中，与高锰酸钾发生的反应是 反应；与溴发生的反应是 反应,氧化,加成,2.能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.

5、NaOH溶液 D.四氯化碳溶液,A B,2023/4/1,3.下列物质不可能是乙烯加成产物的是()ACH3CH3 BCH3CHCl2 CCH3CH2OH DCH3CH2Br,4.制取一氯乙烷的最好方法是()A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应 C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烯和氢气反应,B,C,2023/4/1,3.乙烯发生的下列反应中,不属于加成 反应的是()A.与氢气反应生成乙烷 B.与水反应生成乙醇 C.与溴水反应使之褪色 D.与氧气反应生成二氧化碳和水,D,2023/4/1,科学探究:,石蜡油分解实验,2023/4/1,乙烯与溴的反应,乙烯,溴分子,1，二溴乙烷,第二课时,3.2.2

6、苯,Michael Faraday(1791-1867),1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式。,C6H6,苯的发现,（2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的 独特的键(六个键完全相同),一、苯分子的结构,（1）苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构,（一）分子式 C6H6,(二）结构式,（三）结构特点,CC 1.5410-10m,C=C 1.3310-10m,苯中的6个C原子和H原子位置等同,结论,苯的一取代物只有一种,（四）

7、苯分子结构简式：,凯库勒式,二、苯的物理性质,苯通常是、气味的 毒 体，溶于水，密度比水，熔点为5.5，沸点80.1,易挥发。,小,无色,有特殊,液,不,有,三、苯的化学性质,1、氧化反应:,火焰明亮并带有浓烟,注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化,2、取代反应,苯与溴的取代反应:,反应条件：纯溴、催化剂,注意:,溴苯,苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替,、溴水不与苯发生反应、只发生单取代反应、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色,苯的硝化:,硝基苯,.硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。,.混合时，要将浓硫酸

8、缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。,.条件:50-60oC 水浴加热,.浓H2SO4的作用:催化剂 脱水剂,注意事项:,3、苯的加成反应,环己烷,3,请你写出苯与l2 加成 反应的方程式,苯比烯、炔烃难进行加成反应,苯的化学反应特点：易取代.难加成.难氧化,(四)苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,服装制鞋,纤维,食品防腐剂,药物,结构式 结构简式,分子式,平面正六边形,空间构型：,C6H6,苯环上的6个碳碳键都，是 的键。,相同,介于C-C和C=C之间的独特,键角：,120,或,1、氧化反应:,火焰明亮并带有浓烟,注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,2、

9、取代反应:,苯的溴代:,苯的硝化反应:,2、易取代 3、难加成,苯的化学性质（较稳定）：,1、难氧化（但可燃）,3、苯的加成反应:,各类烃的性质比较,(4)苯的磺化反应：,磺酸基,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被 酸性KMnO4溶液 氧化,易被 酸性KMnO4溶液 氧化,苯不被酸性 KMnO4溶液氧化,淡蓝色火焰，无烟,火焰明亮，有黑烟,火焰明亮，有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,分子中含有一个或多个苯环的烃。,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团,符合通式CnH2n-6的烃。,五、苯的同系物：,芳香族化合物：,分子中含有一个或多个苯环的化合物。,芳香烃：,苯的同系物的性质：如甲苯、二甲苯等,与苯的性质相似,1、氧化反应:,2、取代反应:,(1)燃烧,(2)甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。,原因：甲基对苯环的影响,练习一,是,苯环的碳碳键完全相同。,练习二,溶液分层；上层显橙色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(或 FeBr3),