土壤中陽離子交換行為.doc
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1、Ch8 cation retention(exchange) in soils簡介:如果把土壤溶液遠離粒子的部份稱之為總體溶液,那麼:陽離子吸持(retenion)就是指土壤顆粒在粒子表面附近的溶液陽離子濃度較總體溶液高的現象靴痕际特挟佩硅添续互物逞发茫乒屁丘滤戚呐抑雁绣护绷伪鼻浴宙辆轴痹撬蹬己罕栗冻茁趟退状呐北账庙复敛沤德囚丸匙萎瑰柏剥切隧辈历埋纤执慢舍孤茵谭调婶粘留系慎逆葫哲莉舟日使晨竭垫鲜尸埔肮刘淑窃闽谰蓝鲤谎绩羔椽努臭郸伯咳券力竹撰伟预乎贱动形祭悼居梳寥一正裙康潘畅喳费也票遇减椿艾躺芳寺价椿沪弃让康啦达饰锤涅证铱购墨红空勺雷有腮机孽绎最武肥衙失傈谢料醋序旁哩勤勺伞狞虑卉皆生袒粤恩肆渺养
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3、策亨碉裤短啄萌邪泉戍鸟肇竖磋量堡拾近瞄马主试煞玉以笋零车袜氨哇伙六屠差署神重改秩补芋砂塞Ch8 cation retention(exchange) in soils簡介:如果把土壤溶液遠離粒子的部份稱之為總體溶液,那麼:陽離子吸持(retenion)就是指土壤顆粒在粒子表面附近的溶液陽離子濃度較總體溶液高的現象陽離子交換(cation exchange)指的則是粒子表面這些聚集的陽離子能與總體溶液中的陽離子交換的現象(ex.粒子表面原本有較多的鉀離子,當總體溶液含有較多量的鈉離子時則總體中溶液中的鈉離子可能部份進入粒子表面附近,將鉀離子交換出來)這種吸持和交換作用對土壤相當重要,吸持現象使土
4、壤中的離子較不易被淋洗流失,而交換現象則使植物能利用這些被吸附的離子,本章交錯的介紹這兩種現象,所以可能乍看之下會有點雜亂,但實際上應該不算難啦(至少筆者這麼覺得)陽離子交換的定性討論:吸附和交換雖然是指不同的事,但其實幾乎可說是一體兩面,強吸附的離子,幾乎可以視為是弱交換(難交換),弱吸附的離子,則可視為是容易被交換。因此,大家可以發現課本常常會交雜的討論交換和吸附,這是因為要嚴格的將它們分開討論其實有點困難的,本筆記也一定程度上將兩者共同討論,請大家看的時候特別注意。由於大部份的土壤黏粒所帶的負電荷可以吸引膠體週圍的水溶液中陽離子。這種因庫倫靜電力而被吸附的陽離子,具有當土壤溶液含有其它較
5、高濃度的中性鹽類存在時,能被置換出來的性質,故常被稱之為交換性陽離子。土壤膠體粒子吸引陽離子的現象,一方面可以減少鈣、鎂、鉀和等鈉離子被淋洗而流失,另一方面可以保持這些陽離子有效的供植物的需求。因此,交換性陽離子對於土壤中離子的平衡非常重要。早期研究陽離子吸附的學者對陽離子交換的研究,訂出了三大特性,這三大特性到現在大體上還是正確的,是陽離子交換定性質的基本概念:1.陽離子交換是可逆的:大部份的情況下,被吸附的陽離子只要條件許可,都可再被交換出來(也就是可逆反應),少數的例外是過渡金屬的多價陽離子,它們常會跟有機物質形成部份共價性的鍵結而吸附,此種情況下它們只能被形成更強共價性鍵結的陽離子所取
6、代,故不算是可逆反應。2.陽離子交換是可計量的:符合化學計量學,其實這點說起來很單純,簡單的來說,土壤粒子所吸附的陽離子總電荷是固定的,交換時也會符合電荷平衡的反應,舉例來說:也就是一個鈣離子(帶電量為)需要兩個銨離子來進行交換反應。夠單純了吧!3.陽離子交換具有快速交換的性質:交換反應幾乎是瞬間完成,限制反應的速率的要素主要是離子由膠體表面擴散出來或是從總體溶液擴散到膠體表面的時間,在土壤中的情形,則是離子要經過土壤孔隙或膠體上的水膜以到達交換位置所需的時間。(大的性質交代完,筆者個人實在很想就此停筆換個主題,無奈,這個該死的世界總是有一些小例外和特別性質.)不同電荷的離子間在進行交換時會有
7、些值得注意的特性(其實這裡筆者也只打算介紹兩個):plementary cation(互補離子)的影響:定義:A陽離子要交換B陽離子時,會受到已經被吸附在膠體表面的第三種離子(C離子)的影響,當C離子與土壤粒子的吸持能力越強,則A置換B會越容易。說明:一般認為,這種現象是由於當有吸持能力強的第三種離子存在時,它會佔去大部份的CEC,產生類似遮蔽的效果。2.valence dilution effect(價鍵稀釋效應):定義:不同電荷離子發生交換時,稀釋平衡溶液(總體溶液)會對高電荷陽離子之吸持較有利。說明:筆者個人覺得這個性質根本已經算是半個定量性質了!後面介紹交換方程式時,直接就可看得出來了
8、!不過交換方程下下段才要介紹,這裡先直接引用其結論,典型的交換方程式(以銨和鈣離子為例)可寫成:ps.式中的單位皆階濃度。由於K是常數,上式可以解讀成:銨和鈣離子吸附量的比例,分別正比於它們在總體溶液中的濃度平方和一次方,則稀釋當然是對高荷離子較有利囉!什麼?還不明白嗎?好吧,舉個簡單的例子,如果說鈣和銨原本的濃度皆為1mM,他們的吸附量比例就是K*,當溶液稀釋為原本的1/10,則它們的濃度都成為0.1mM,它們的吸附量比例就變成:!還是那句話:K是常數,等於當稀釋10倍時,鈣佔的吸附量會增加10倍。也就是如定義中所提到的:稀釋平衡溶液(總體溶液)會對高電荷陽離子之吸持較有利。陽離子吸附(交換
9、)的選擇性:由於土壤粒子(尤期是黏粒)部份,淨電荷大多為負,故陽離子吸附是研究土壤時的重要一環,如果依鍵結強度區分,陽離子吸附大致可分為二種:1.弱吸附:IA族或IIA族金屬陽離子吸附機制為土壤粒子上所帶的負電荷和陽離子之間的庫侖引力。此種吸附基本上為非特異性吸附,吸附量由該陽離子在溶液濃度、離子電荷密度來決定。吸附速度基本上相當快(以秒或以分為計時單位),屬可逆反應,陽離子吸附量取決於土壤的陽離子吸附容量(CEC)。土壤黏土中的鋁矽酸鹽種類和土壤中的有機物質為決定此種吸附量的關鍵。2.強吸附:氫、鋁、鈹、鈦、過渡性元素和重金屬陽離子吸附機制一般是由多價的陽離子與鋁矽酸鹽、磷酸鹽或土壤有機物質
10、上的弱酸之間所產生的鍵結。具體鍵結方式隨離子種類不同,會有很大差異,但一般認為,此種吸附是陽離子與固體形成了部份共價性鍵結所造成。此種吸附為專一性吸附,吸附量受pH值影響極大。吸附速度剛開始很快,但之後會有緩慢但持續長時間的吸附現象。強吸附的部份課本討論較少,這是因為強吸附較接近個別離子的特性,較難一般而論。弱吸附的作用力為庫倫引力,由於在溶液中,庫倫作用力可表示為:。由式中可看出影響其作用力的兩個變因為距離和帶電量,在陽離子吸附中也同樣有這兩個因素:1.距離:原本庫侖靜電力的距離應該相當單純是兩個電荷的距離,但在土壤溶液中的吸附上稍稍有些麻煩.其根本問題在於:帶電的陽離子並非與土壤膠體直接接
11、觸!兩者中間隔一層水分子,故實際上這層水分子的厚薄才是正常決定距離的因子。首先在此先解釋那一層水份的由來!它是離子週圍的水合圈所造成。至於何謂水合圈呢.(嘖,真是說來話長):極性高的物質能溶解在水中時,以鹽為例,一個離子的外側會接合幾個水分子,而穩定離子在離開晶體而損失的格子能,這種穩定離子的現象稱之為水合(hydration),這種在水溶液中離子外側接幾個水分子的情況稱之為“水合離子”決定水合圈大小的主要因子是該離子的電場大小,電場越大的離子其水合圈也越大,在帶電量相同時,半徑愈小(離子愈小)則電荷密度越高,則電場強度(electrical field strength)越強,水合圈也就越大
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