[最新]论文 范文【 精品】浅析对新版gmp理念的认识和思考.doc
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1、浅析对新版GMP理念的认识和思考浅析对新版GMP理念的认识和思考 摘 要:通过对本公司新版GMP认证中不合格项的分析,来研究在具体实施中存在的问题和现象,为能够正确理解和实施新版GMP提供建议;确保新版GMP良好有效运行和正确贯彻实施。 关键词:新版GMP 理念 问题分析 措施 众所周知药品生产质量管理规范(GMP)作为全面质量管理体系的一部分,是当今世界普遍采用的对药品生产全过程进行监督管理的法定技术规范,是药品生产管理和质量控制基本要求,目的是最大限度地降低药品生产过程中的污染,交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品,GMP适用于药品制剂生产、原料药
2、生产、药用辅料生产、药用包装材料和直接涉及到药品质量有关物料生产全过程中。 GMP的总体内容包括机构与人员、厂房预设施、设备、卫生管理、生产管理、物料控制、生产控制、质量控制、发运和召回管理等方面的内容,涉及药品生产的方方面面,强调通过对生产全过程的管理来保证生产出优质药品,但在实施过程中还存在诸多问题和误区,未领会新版GMP的实质,还有98版的影子在里面,尚未深刻理解“把质量管理的各个要素形成有机联系的整体”内涵。为深刻理解和掌握GMP的原则性、时效行、基础性、多样性、层次性,作者在本公司药品认证过程中现场出现的主要缺陷和问题进行分析与探讨,希望对制药企业提供有参考价值的作用。 分析:从以上
3、机构与人员、厂房预设施、设备、卫生管理、生产管理、物料控制、生产控制、质量控制、发运和召回管理等方面缺陷的内容分析就是在执行新版GMP过程中不细致,文件管理、各种记录、状态标识等部分不符合要求,人员培训不到位,未按规定取样、持续稳定性考察不规范。厂房与设施中体现“能够防止污染或交叉污染”的限度还有不足和欠缺;生产管理主要问题是过程管理较差,状态标识不全,清场不彻底,未对避免交叉污染的措施进行评估等,物料没有做到规范购入、控制放行、标识不全、对于防止差错、混淆、污染的发生的潜在的风险评估不够。等等。 对于理解和掌握质量与质量保证的要求不深刻,确保产品质量始终处于受控状态的含义有概念上的认识模糊,
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