第三章-储层岩石多相流体渗流特性课件.ppt
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1、第三章,储层中多相流体的渗流特性,由第一章和第二章所学内容可以知道,油藏岩石和油藏流体具有如下主要特性:,1,、油藏岩石具有比面大、孔隙结构复杂、高度分散等特性;,2,、油藏中的油、气组分和相态复杂,且随着温度和压力的变化,油气的物理性质,及相态发生复杂的变化;,油藏开采中,大多是油、水两相流体或是油、气、水三相流体在岩石孔隙中流,动。岩石中多相流体存在时,流体的渗流特性将变得更加复杂:,1,、由于分子力作用等因素的变化,使油,-,水,-,岩石系统或油,-,气,-,岩石系统界面性质的,复杂性;,2,、由于岩石表面的润湿性等因素的变化,使油、气、水在岩石孔隙中分布的复杂,性;,3,、由于岩石的润
2、湿性的不同以及严重的毛管现象等,使油、气、水多相流体在岩,石孔隙中流动的复杂性;,?,本章教学主要内容:,1,、油藏流体的界面张力,界面自由能、界面张力、吸附现象及其对界面张力的影响,2,、油藏岩石的润湿性,岩石的润湿性及其影响因素、岩石润湿性与水驱油的相互关系,。,3,、油藏岩石的毛管压力曲线,毛细现象和毛管力、任意曲面的附加压力、毛管中液体的上升(或下降)岩,石毛管压力曲线的测定及换算、岩石毛管压力曲线的基本特征、毛管压力曲线,的应用。,4,、,油藏岩石的相对渗透率曲线,有效渗透率和相对渗透率、相对渗透率曲线特征及影响因素、相对渗透率曲,线的应用。,?,本章教学重点、难点:,1,、岩石润湿
3、性及润湿性与水驱油的相互关系,2,、岩石毛管压力曲线特征及其应用,第一节,油藏流体的表面张力,一、两相界面层的自由表面能,界面:,任何两相分界面通称为界面,如岩石油(水)界面、油水界面。,表面:,当接触的两相中有一相是气相时,则把界面习惯称为表面,如空,气,水的分界面称为“水的表面”;岩石,气体的分界面称为“岩石,的,表面”。,内聚力:,同一相的内部分子之间的作用力。,吸附力(附着力):,界面两种不同相的分子间的作用力。,净吸力:,净吸力,=,内聚力,-,吸附力,一、两相界面的自由表面能,1,、自由表面能的概念,以水的表面为例,进行自由表面能的分析:,b,分子,水相内部分子。受到周围同类水分子
4、力的作用,其分子力场处于相对平衡状态。,a,分子,表面层水分子。水分子间的作用力大于空气分子对其的作用力,所受的合力的方,向指向水相内部并与表面垂直。使分子,a,有向水相内部下沉的趋势(自动缩小)。,a,、,b,分子受力分析结果说明:表面层分子,a,比水相内部分子,b,具有更多的能量。,自由表面能:,由于分子力场的不平衡使得表面层分子储存了多余的能量,,我们把这种能量称为自由能,即两相界面层的自由表面能。,一、两相界面层的自由表面能,2,、自由表面能性质,由上面分析结果知道:表明水分子,a,比水相内部水分子,b,具有更多的“自由能”。因此有:,A,、假若,把水分开使其产生新界面(界面积增大),
5、就必须做功,做功的能量就转化为新,生界面(界面积增大)的自由表面能。,B,、假若,把水的内部分子举升到水面,就必须做功。做功的能量就转化为自由表面能。,自由表面能性质:,(,1,)只有存在不互溶的两相时自由表面能才存在。,以上是分析水空气表面。,对于任意两相,不论是气和液、液和液,还是气和,固、液和固的界面,都存在有上述的自由界(表)面能。,而完全互溶的两相(例如酒精和水、煤油和原油),由于它们之间不存在界面,,所以也就不存在自由界面能。,(,2,)表(界)面越大,自由表(界)面能也越大,由热力学第二定律知,任何自由能都有趋于最小的趋势。,由于等体积物体以球体表面积最小,表面能也最小,所以水银
6、滴掉在桌面上变成,球形,而不是其它形状,以使自由表面能居于最小。,(,3,)自由表(界)面能不仅存在界面层分子,而是存在具有一定厚,度的界面层,表(界)层的结构和性质与每一相的性质都不同,是一个逐,渐过渡的分子层。在该过渡层中的分子,都具有自由表面能,只,是大小不同而已。,(,4,)自由表(界)面能的大小与两相分子性质有关系。两相分子的极,性差越大,表(界)面能越大。,水是液体中极性最大的,而干净的空气极性很小,因此水,空,气界面的表面能最大。,原油和四氯化碳的极性差很小,乃至界面消失而互溶,正因为,如此,油层物理实验中用四氯化碳来提取岩心中的石油。,(,5,)自由表(界)面能还与两相的相态有
7、关。,液,气相界面的自由表面能,液,液相界面的自由界面能。,液,固之间的自由界面能,液,气之间的自由表面能。,二、比表面能和表面张力,1,、,比表面能或表面张力,(),的基本概念,比表面能:,界面,单位面积具有的自由表面能称比表面能。,单位:尔格,/,厘米,2,因为:,1,尔格,/,厘米,2,=1,达因,1,厘米,/,厘米,2,=1,达因厘米(,dyn/cm,)。,所以:比表面能也等于界面单位长度上的力,,所以习惯上把比表面能称为表,面张力。,用符号,(),表示。,国际通用单位:毫牛顿米(,mN/m,)。,1mN/m=1 dyn/cm,在,20,时,水与空气接触时的表面张力,=72.8 mN/
8、m,水银与空气接触时的表面张力,=484 mN/m,二、比表面能和表面张力,2,、,比表面能和表面张力的分析,(,1,),比表面能和表面张力都是用来衡量两相界面层表面自由能的大小,,它们具有相同的本质。,(,2,)在两相系统的界面,表面张力只是自由表面能的一种表示方法,,两相系统的界面不存在真实的“张力”。,(,3,)在三相系统的周界上,有界面的张力存在,它是各自两相界面层,自由表面能在三相周界的接触点相互“争夺”的结果。,?,如图所示,一滴油滴在水面上则有三种界面,即油,-,气(,2-3,)、油,-,水(,2-1,),和水,-,气(,1-3,)界面,各自界面层的表面能在三相周界的争夺则呈现三
9、种表面张,力,2-3,、,1-2,和,1-3,,当三者达到平衡时有:,a,、三相周界上有界面的张力存在;,b,、各该两相界面张力的大小等于各自的比表面能;,c,、界面张力的方向确定:,界面为平面时,则在界面上;界面为曲面时,则在,界面的切平面上;,d,、张力的作用点为三相周界的作用点。,3,2,2,1,3,1,?,?,?,?,?,?,?,?,三、油藏流体间的界面张力分析,油藏流体(油、气、水)间的界面张力取决,与流体的组成、油藏温度和压力。,?,=f,(流体的组成、,P,、,T,),1,、地面原油,气体两相系统,1,),T,?,、,P,?,?,(见图,8-6,),原因:,T,?,?,油相蒸发为
10、气体,?,油相分子间作,用力下降、,油气分子间,作用力增大,?,界面分子间,的力场不平衡减弱,?,。,原因:,P,?,?,气体溶于油相中,?,油相分子间作,用力下降,?,界面分子间的力场不平衡减弱,?,。,2,)气体溶解系数,?,(见图),2,、地层原油,气两相系统,因为地层油在油藏高温、高压下溶解,有大量的天然气,所以,,油藏中气顶附近的,油气界面张力小于地面脱气原油的界面力。,3,、脱气原油水系统,?,与,P,、,T,无关(如图中曲线,1,)。因为,油水都为液态,压缩性及界面分子热,力学性质变化一致。,4,、地层油水系统,(如图中曲线,2,),1,),P,P,b,时,,P,?,原因:,PP
11、,b,时,,P,?,R,s,?,、,?,o,?,;,2,),P,P,b,时,,P,?,,当,P,在增,大某一值时,,?,基本不变,此时具有,脱气原油,水系统的界面张力的性质。,3,),T,?,基本不变。,曲线,1,:脱气原油与水的系统,曲线,2,:饱和氮的原油与水的系统,四、吸附作用及其与表面张力的关系,1,、表面活性剂及其分子结构特性,表面活性剂:,溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质。,表面活性剂分子特性:,具有两性基团;亲水基团和亲油基团;通常用,“,O”,代表。“,”,代表亲油基团,“,O”,代表亲油基团。,例如钠肥皂分子:,化学分子式为:,C,16,H,33,COON,a,。,结构
12、式为:,“,O”,N,a,=,O,O,C,H,H,H,H,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,H,H,H,H,C,C,H,H,C,H,H,H,C,2,、吸附基本概念,1,)吸附:,溶解于两相界面系统中的物质,自发地浓集于两相界面上并显,著减小该界面层的表面张力的过程称之为“吸附”。被吸附的物,质,是表面活性物质。,如肥皂溶于水的过程,吸附过程,2,)吸附原则,极性,A,极性,C,极性,B,其中,C,为吸附在,A,、,B,两相界面层的物质。,3,)吸附特征:,发生在两相界面、溶液中浓度分布不均匀、,降低界
13、面张力,代表浓度增加,3,、比吸附,比吸附(,G,):,界面层单位面积上的多余吸附量(与相内相比)。,气,液表面的比吸附(,G,)通常用,Gibbs,比吸附公式来描述:,式中:,G,吉布斯比吸附量;,C,溶质浓度;,(),T,表面活度,即在某一温度下,表面张力随溶液浓度,的变化率;,T,,,R,绝对温度和通用气体常数。,T,C,C,RT,G,),(,1,?,?,?,?,?,C,?,?,?,3,、比吸附,1,)当,0,时,比吸附,G,为正值,称为正吸附,表明表面张力随,溶质浓度的增加而减少,溶质,C,为表面活性物质;,2,)当,0,时,比吸附,G,为负值,称负吸附,表明表面张力随溶,质浓度的增加
14、而增加,溶质,C,为表面非活性物质。,3,)当,=0,时,比吸附,G,为,0,,表明没有吸附发生。,C,?,?,?,C,?,?,?,C,?,?,?,4,、比吸附与表面张力的关系,比吸附等温线:,比吸附,G,与溶液中表,面活性物质浓度之间的关系曲线。,表面张力等温线:,表面张力,与溶液,中表面活性物质浓度之间的关系曲线,.,1,),C,较小时,,C,?,G,迅速,?,,,?,迅速,?,。,2,),C,增大到一定程度时(吸附饱,和),,C,?,G,和,?,不变这时表面活性剂在,水相内形成胶束。,代表浓度增加,第二节,储层岩石的润湿性,及其对水驱油的影响,本节内容主要包括以下方面:,1,、润湿性概念
15、,、岩石润湿性,、润湿滞后现象及其影响因素,、油藏岩石润湿性的测定,、岩石润湿性与水驱油的相互关系,一、储层岩石润湿性,、润湿的基本概念:,(,1,)润湿:,自然界现象:将水滴在玻璃板上,水在玻璃板上迅速铺开,而如果,是水银滴在玻璃板上,水银液滴在玻璃板上呈现球滴。,润湿:,是指液体在分子力的作用下沿固体表面流散的现象。,空,气,空,气,水,水银,玻,璃,玻,璃,润湿研究对象:,不混容的两相液体固体三相体系,或液体气体固体,三相体系。,(,2,)润湿相流体与非润湿相流体:,能沿固体表面铺开的那一相称为润湿相流体,另一相称为,非润湿相流体。(,气相在大多数情况下是非润湿相),(水空气玻璃体系中,
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