自身免疫性溶血性贫血参考ppt课件.ppt
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1、自身免疫性溶血性贫血AIHA,包头医学院第一附属医院 血液科 刘学文,主要内容,概述发病机制临床表现实验室检查诊断鉴别诊断治疗,2,定 义,免疫性溶血性贫血,3,免疫性溶血性贫血分类,40%,60%,4,AIHA分类,AIHA抗体类型,温抗体型最佳温度37,冷抗体型最佳温度05,混合型兼有温冷双抗体,冷凝集素综合征冷凝集素(IgM),阵发性冷性血红蛋白尿D-L冷热抗体(IgG),IgG型多见(占90%),IgM及IgA少见,5,发病机制,体液免疫异常自身抗体产生,6,发病机制,引发AIHA 的免疫紊乱机制复杂。总的是T 细胞调控失衡导致B 细胞数量、功能异常增强,产生抗红细胞和/或其它血细胞抗
2、体(对成熟和未成熟血细胞)引起血细胞一系、两系甚至全血细胞减少的各种免疫相关性血细胞减少症。,7,临床表现,溶血性贫血的表现,如贫血、黄疸、脾大。相对特征性表现:继发性者有基础疾病的临床和实验室表现。温抗体型AIHA:多数起病缓慢,临床表现有贫血、溶血,半数有脾大,1/3有黄疸及肝大。急性型多发生于小儿,起病急骤,有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻,严重者可出现休克和神经系统表现。冷抗体型AIHA:包括冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿。,8,实验室检查,贫血程度不一,有时很严重。典型血象为正常细胞性贫血,周围血片可见球形细胞、幼红细胞及少量铁粒幼细胞。偶见红细胞被吞噬现象。网织红细胞增多。胆
3、红素升高,以间接胆红素升高为主。骨髓象幼红细胞增生,偶见红细胞系统轻度巨幼样变。抗人球蛋白试验,直接试验阳性,温抗体型AIHA主要为抗IgG和抗C3型,偶见有抗IgA型,冷抗体型AIHA几乎均为C3型。间接试验可为阳性或阴性。冷抗体型AIHA有冷凝集素试验阳性或冷热溶血试验阳性。,9,实验室检查,抗人球蛋白试验(Coombs):如 阳性为确定AIHA 的金指标。直接抗人球蛋白试验(DAT):检测红细胞表面抗体及补体间接抗人球蛋白试验(IAT):检测血清或血浆中抗体。,10,实验室检查,红细胞表面结合抗体,11,诊 断,近4月内无输血或特殊药物服用史,如直接抗人球蛋白试验阳性,结合临床表现和实验
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