第一节免疫标记技术的基本概念课件.ppt

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1、免疫标记技术,1,谢谢欣赏,2019-7-16,第一节 免疫标记技术的基本概念,一、免疫标记与标记免疫的概念二、常用的免疫标记物质,2,谢谢欣赏,2019-7-16,免疫标记与标记免疫,免疫标记技术：标记物与免疫活性物质的联接技术标记免疫技术：以标记免疫物质检测相应靶物质的技术,3,谢谢欣赏,2019-7-16,常用的免疫标记物质,类别 标记物 用途荧光素 FITC、RB200、TRITC 免疫组化 镧系元素螯合物 免疫分析测定放射性核素 3H、14C、32P、57Gr 免疫分析测定 125I、131I酶 HRP、AP 免疫组化 免疫分析测定化学发光物 Luminol、lucigenin 免疫

2、分析测定金属颗粒 胶体金、铁蛋白 免疫组化 免疫分析测定,4,谢谢欣赏,2019-7-16,第二节 酶标记技术,一、常用标记方法二、标记免疫物的分离与鉴定,5,谢谢欣赏,2019-7-16,常用标记方法,1、常用酶 辣根过氧化物酶（HRP）碱性磷酸酶（AP）2、标记方法 戊二醛交联法 过碘酸盐氧化法,6,谢谢欣赏,2019-7-16,戊二醛交联法(一步法）,抗体-NH2+COH-（CH2）3-COH+NH2-酶,抗体-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-酶,抗体-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-抗体,酶-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-酶,7,谢谢欣赏,2019-7-

3、16,戊二醛交联法（二步法）,COH-（CH2）3-COH+NH2-酶,抗体-NH2+CHO-（CH2）3-CH=NH2-酶,抗体-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-酶,8,谢谢欣赏,2019-7-16,过碘酸盐氧化法,NaIO4,O,O,OH,+NH2抗体,O,O,O,N,N,抗体,抗体,H2O,N,抗体,NaBH4,Schiff碱,酶-五炭糖环,9,谢谢欣赏,2019-7-16,标记免疫物的分离与鉴定,1、分离 目的：去除游离酶 方法：盐析、柱层析2、鉴定 抗体活性 酶活性 标记物纯度,10,谢谢欣赏,2019-7-16,第三节 荧光标记技术,一、常用标记方法二、标记免疫物的分离与

4、纯化,11,谢谢欣赏,2019-7-16,常用标记方法,1、荧光素的概念2、生物标记荧光素的要求3、常用荧光素标记原理与方法,12,谢谢欣赏,2019-7-16,生物标记荧光素的要求,1、具有与蛋白质共价结合的能力2、荧光效率高3、能与背景物质形成鲜明对比4、不影响蛋白质的生物、免疫活性5、标记方法安全、简便6、标记物稳定，易保存,13,谢谢欣赏,2019-7-16,FITC的标记原理与方法,荧光素-N=C=S+NH2-抗体,荧光素-N-C-N-抗体,H S H,14,谢谢欣赏,2019-7-16,RB200的标记原理与方法,荧光素-SO3Na+PCl5,荧光素-SO2 Cl+PCl3+NaC

5、l,荧光素-SO2 Cl+NH2-抗体,荧光素-SO2-NH-抗体+HCl,15,谢谢欣赏,2019-7-16,标记免疫物的分离与鉴定,1、分离 目的：去除游离荧光素 方法：柱层析2、鉴定 抗体活性 标记物结合度 F/P比值的应用意义,16,谢谢欣赏,2019-7-16,第四节 放射性核素标记技术,一、常用标记方法二、标记免疫物的分离与纯化,17,谢谢欣赏,2019-7-16,常用标记方法,1、常用放射性核素2、125I 的标记方法 直接法（氯胺T法）间接法（连接法）,18,谢谢欣赏,2019-7-16,直接法（氯胺T法）,Na125I 4。C,125I,氯胺T,19,谢谢欣赏,2019-7-

6、16,间接法（连接法）,+Na125I,氯胺T,125I,NSHPP,20,谢谢欣赏,2019-7-16,间接法（连接法）,CH2,OH,H-C-C-N-蛋白质,H O H,+NH2-蛋白质,125I,125I,21,谢谢欣赏,2019-7-16,标记免疫物的分离与鉴定,1、分离 目的：去除游离放射性核素 方法：柱层析2、鉴定 游离放射性核素含量 免疫活性 比放射性（mCi/mg）应用意义,22,谢谢欣赏,2019-7-16,本章小结,1、免疫标记技术的概念2、常用免疫标记物质及其标记方法3、标记免疫物质的分离与鉴定,23,谢谢欣赏,2019-7-16,思考题,1、何谓免疫标记技术？2、常用的

7、免疫标记物质有哪些？3、酶标记的主要方法有哪些？4、F/P比值的实用意义如何？5、何谓比放射性？有何意义？,24,谢谢欣赏,2019-7-16,标记免疫技术的应用,25,谢谢欣赏,2019-7-16,第一节 标记免疫技术的分类,一、按指示标记物质划分的类型二、按测定方式划分的类型三、按测定用途划分的类型,26,谢谢欣赏,2019-7-16,1、酶免疫技术2、荧光免疫技术3、放射免疫技术4、发光免疫技术5、金免疫技术,按指示标记物质划分的类型,27,谢谢欣赏,2019-7-16,1、均相型（homogenous）2、非均相型（heterogeneous）,按测定方式划分的类型,28,谢谢欣赏,2

8、019-7-16,均相型（homogenous）,非均相型（heterogeneous）,29,谢谢欣赏,2019-7-16,双标记均相荧光免疫测定,30,谢谢欣赏,2019-7-16,酶扩大免疫测定技术,31,谢谢欣赏,2019-7-16,1、免疫测定技术2、免疫组化技术,按测定用途划分的类型,32,谢谢欣赏,2019-7-16,第二节 酶联免疫吸附试验,一、ELISA技术的原理与方法二、ELISA技术的操作注意要点,33,谢谢欣赏,2019-7-16,ELISA技术的原理与方法,间接法 夹心法 竞争法,34,谢谢欣赏,2019-7-16,间接法,35,谢谢欣赏,2019-7-16,夹心法,

9、36,谢谢欣赏,2019-7-16,竞争法,37,谢谢欣赏,2019-7-16,酶标仪,38,谢谢欣赏,2019-7-16,酶标仪,39,谢谢欣赏,2019-7-16,ELISA技术的操作注意要点,试剂器材操作环节 合适工作浓度,40,谢谢欣赏,2019-7-16,第三节 荧光抗体技术,一、荧光抗体技术的原理与方法二、荧光抗体技术的操作注意要点,41,谢谢欣赏,2019-7-16,荧光抗体技术的原理与方法,直接法间接法补体法双标记法,42,谢谢欣赏,2019-7-16,直接法,间接法,补体法,双标记法,43,谢谢欣赏,2019-7-16,荧光抗体技术的操作注意要点,标本处理染色操作 结果观测,

10、44,谢谢欣赏,2019-7-16,荧光显微镜,45,谢谢欣赏,2019-7-16,荧光显微镜使用原理,激发滤片（BG）,吸收滤片（OG）,标本,FITC吸收光峰值：490-495nm FITC发射光峰值：520-530nmBG：325-500 OG：410-650,46,谢谢欣赏,2019-7-16,激发滤片,吸收滤片,荧光滤镜使用原理,47,谢谢欣赏,2019-7-16,第四节 放射免疫测定技术,一、放射免疫测定技术的原理与方法二、放射免疫测定技术的操作注意要点,48,谢谢欣赏,2019-7-16,结合相,游离相,放射免疫分析法的原理与方法,49,谢谢欣赏,2019-7-16,1 2 5

11、10 20 50 100,40302010,未标记抗原含量,结合、游离相放射性含量比值,50,谢谢欣赏,2019-7-16,液闪仪,51,谢谢欣赏,2019-7-16,计数器,52,谢谢欣赏,2019-7-16,放射免疫测定技术的操作注意要点,反应的温度与时间结合相与游离相的分离,53,谢谢欣赏,2019-7-16,免疫标记技术的比较,FIA ELISA RIA敏感性 较低 高 高特异性 高 高 高重复性 差 好 好检测对象 Ag/Ab Ag/Ab Ag,54,谢谢欣赏,2019-7-16,本章小结,1、标记免疫技术的类型2、ELISA技术的原理与方法3、荧光抗体技术的原理与方法4、RIA技术的原理与方法,55,谢谢欣赏,2019-7-16,思考题,1、如何区别均相型与非均相型的测定方式？2、ELISA分几种类型，各有哪些特点？3、适于标记的荧光素应符合哪些要求？,56,谢谢欣赏,2019-7-16,