肝癌原发灶及胆管癌栓样本差异基因表达谱的分析东方肝胆外课件.ppt
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1、肝癌原发灶及胆管癌栓样本差异基因表达谱的分析东方肝胆外科医院胆道一科 谭蔚锋 罗祥基 姜小清,第六届中国肿瘤学术大会,现状 合并胆管癌栓(Bile duct tumor thrombi,BDT)的肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)约占原发性肝癌病人总数的1.66%4.9%。据此推算,我国每年合并胆管癌栓的肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma with bile duct tumor thrombi,HCCBDT)的新发病例约为500015000人,因此,虽然HCCBDT发生率相对较低,但是罹患者的绝对数量较大。,第六届中国肿瘤学术大会,H
2、CCBDT是HCC中的一种特殊类型,它具有很强的侵袭和转移能力,术后早期复发和转移率高,术后1年复发率高达50%,5年生存率在20%左右,总体预后差,该病疗效亟待改善。,第六届中国肿瘤学术大会,1.临床资料 4例原发性肝癌伴胆管癌栓患者,男性3例,女性1例,均经手术切除肝癌原发灶,并切开胆管取出癌栓。,材料和方法:,第六届中国肿瘤学术大会,2.实验方法 采用GIBCOBRC 公司Trizol试剂盒及其方法抽提肝(肝癌)组织总RNA,采用RNeaSy Mini试剂盒及其操作手册方法纯化RNA。核酸定量后,采用美国Agilent公司的Whole Human Genome Oligo Microar
3、ray芯片和有关试剂盒及其方法,样本RNA使用cy3荧光标记后检测肝癌原发灶和胆管癌栓样本中等量RNA的转录水平。,材料和方法:,第六届中国肿瘤学术大会,差异基因筛选:4组数据进行配对t检验,1-sample t-test。P-value2 or 0.5的基因为差异表达基因。我们定义fold change为胆管癌栓/癌原发灶,比值取2的对数后大于1为上调基因,比值小于1为下调基因。,材料和方法:,第六届中国肿瘤学术大会,与GeneBank比对,随机选择其中的差异表达基因,采用RT-PCR进行验证,材料和方法:,第六届中国肿瘤学术大会,结果:Agilent公司Whole Human Genome
4、 Oligo Microarray 芯片共捡测41000个人类基因,共筛选到150个差异表达基因(其中胆管癌栓样本中49个基因上调,101个基因下调,P0.05)。,散点图,第六届中国肿瘤学术大会,Gene Ontology分析 通过使用GO(Gene Ontology)分析方法结合国外文献相关报道,分别按照生物学过程(biological process),细胞组分(cellular component),分子功能(molecular function)三种独立的方式对这些差异基因进行分类。并发现生物学过程分类中,差异基因与developmental process,cell adhesio
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