抗氧剂2246的合成研究 毕业论文.doc
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1、 学号: 毕业论文(届)题 目: 抗氧剂2246的合成研究 学 生: 学院(系): 化学工程系 专 业 班 级: 指导教师: 专业技术职务: 教授级高工 年月 抗氧剂2246的合成研究摘要:以2-叔丁基-4-甲基苯酚、多聚甲醛为反应原料,采用水乳化液为反应溶剂,其中含有浓硫酸和十二烷基苯磺酸钠,进行缩合反应制备2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(简称抗氧剂2246)。分别考察了酚醛摩尔比、催化剂用量、乳化剂用量、反应时间以及反应温度等对反应收率的影响,确定最佳工艺参数为:n(2-叔丁基-4-甲基苯酚):n(多聚甲醛)=2:1.06,m(2-叔丁基-4-甲基苯酚):m(硫酸):m(十二
2、烷基苯磺酸钠)=1: 0.25 : 0.05,反应时间4.5h,反应温度83 - 86。合成2246产品的摩尔收率75%,熔点128 - 130;高效液相色谱测定产物的质量分数;红外光谱确定试验产品的化学结构。反应后得到的母液经过适当的处理后,可以作为反应溶剂循环使用,再次进行酚醛缩合反应制备产品,实现了清洁化生产工艺过程。关键词:2-叔丁基-4-甲基苯酚; 酚醛摩尔比;最佳工艺参数; 酚醛缩合Study on the Synthesis of antioxidant 2246Abstract: Synthesis of 2,2 - methylene bis (4 - methyl -6 -
3、 t-butyl phenol) by 2 - tert-butyl -4 - methyl phenol with paraformaldehyde. And the water containing acid catalyst , dispersing agent, and surfactant as reaction solvent, is used to synthesize 2,2 - methylene bis (4 - methyl -6 - t-butyl phenol)(Referred to as antioxidant 2246). The resction parame
4、ters affecting on the yield was investigated, such as the molar ratio of phenol compared to aldehyde , the amount of catalyst, emulsifier, the reaction time and reactiontemperature .The optimum conditions of synthesis is that the molar ratio of 2 - tert-butyl -4 - methyl phenol and paraformaldehyde
5、is 2:1.06, the mass ratio of 2 - tert-butyl -4 - methyl-phenol),sulfuric acid) and SDBS is 1:0.25:0.05, by reacting at 83-86 for 4.5h were determined . Under these optimal conditions, the yield of the product is over 75%. The product is white crystalline, the purity of HPLC is over 99.40%, and the m
6、elting point of antioxidant 2246 is 128 - 130. The chemical structure of test products antioxidant 2246 was determined by IR. The raw reaction solvent which was treated properly, could beadopted as reaction solvent again and again for producing antioxidant 2246. So realizes settles the purification
7、technique of production process.Key words: 2-t-butyl -4 - methyl-phenol ; phenolic Moore ratio; The best parameters ;phenolic condensation; 目 录摘要目录1 前言11.1 课题研究综述11.2 双酚类抗氧剂的概述11.3 双酚抗氧剂的作用机理11.4 双酚抗氧剂的发展现状11.4.1 国内双酚抗氧剂的发展现状11.4.2 国外双酚抗氧剂的发展现状11.5发展趋势11.6 本课题的抗氧剂2246的优势11.7 研究内容和目的12 实验部分12.1 实验试剂1
8、2.2 实验仪器12.3实验装置及工艺路线12.4反应机理12.5实验方法和改进12.5.1 实验方法12.5.2合成方法改进13 结果与讨论13.1多聚甲醛用量(酚醛摩尔比)对反应产率的影响13.2催化剂(49%硫酸)用量对反应产率的影响13.3乳化剂用量对反应产率的影响13.4 反应时间对反应产率的影响13.5反应温度对反应产率的影响13.6 稳定性试验13.7 循环实验13.8 红外谱图分析13.9 高效液相色谱分析14 结论1参考文献1致 谢11. 前言1.1 课题研究综述抗氧剂是一种可阻碍氧化进而阻碍聚合物老化的化学助剂,广泛用于塑料、橡胶、合成纤维、石油产品、食品、饲料等领域。塑料
9、抗氧剂是塑料生产工业中最重要而普遍使用的添加剂,抗氧剂的结构特征及本身质量直接影响塑料制品的使用性能。大多数工业有机材料如塑料、橡胶、纤维、粘合剂、燃料油、润滑油以及食品和饲料都具有与氧反应的性质。与氧反应后物质失去了原有的有益属性。高分子材料因老化,表面变粘、变色、龟裂和脆化,物性和机械性能发生改变,材料失去使用价值。燃料油因氧化产生沉淀,堵塞阀门或油管,致使发动机工作困难酸性氧化产物又会加快腐蚀速度,并使油料提前点火。润滑油因氧化造成粘度增加并产生凝胶和杂质,加快设备的腐蚀和磨损。食品和饲料因氧化而腐败变质,失去原有风味。为了抑制或延缓上述氧化,可使用氧化抑制剂,即抗氧剂。抗氧剂能延缓或阻
10、止氧化或自动氧化过程。它除了广泛用于防止橡胶、塑料、纤维、粘合剂加工时的降解,延长材料使用寿命外,还在燃料油工业中用来抑制粘度和酸度的增加, 在食品及饲料工业中防止食物腐败。受阻酚类抗氧剂是人类最早发现的、应用领域很广的抗氧剂类别之一。近年来,它的结构特征、抗氧化作用机理及其商业用途一直倍受人们的普遍关注,相继开发出的新型、高效抗氧剂产品已经广泛用于各种合成橡胶、聚烯烃塑料、纤维制品等高分子材料以及石油产品和食品工业中1-3。双酚类抗氧剂属于典型的受阻酚类抗氧剂,用于分子材料中,具有不变色、无污染的优点,是胺类防老剂所无法比拟的4。近年来,随着人们对高分子材料需求量的增加,其工业得到迅猛发展。
11、同时,由于高分子材料的老化问题,社会对抗氧剂的需求也日益旺盛。双酚类抗氧剂一般为低毒或无毒,另外,具有分子量大,低挥发,成本低廉、使用便捷等优点。目前已进入大规模工业化生产阶段。随着国内环境污染治理力度的加大,无三废、清洁化工艺和绿色工艺日益受到人们的重视,业已成为化学工业生产追求的目标。但是双酚类抗氧剂的传统生产工艺目前却面临着环境污染问题,因此,选择清洁化工艺技术是摆在研究人员面前的一项重要课题5。根据双酚化合物之间桥键的不同主要分为两类:烷基桥键和硫代桥键双酚化合物。本论文合成的2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)属于烷基桥键双酚化合物。双酚化合物自问世以来,有大量的文献对其合成
12、工艺方法进行探索和研究6,7。本文采用2-叔丁基-4-甲基苯酚和多聚甲醛为原料,无机酸为催化剂,十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,在水溶液中进行缩合反应。采用清洁的生产工艺方法合成2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)产品,其母液可循环利用,无含酚废水排放到环境中。该工艺方法尚未见国内外文献报道,其经济技术指标处于领先水平。本工艺技术已在工业中投产,经济效益好,实用性强,有效解决了环境污染问题,具有潜在的社会效益和技术创新性。 1.2 双酚类抗氧剂的概述双酚类抗氧剂是酚类抗氧剂中重要的一部分,其具有的抗氧效果好、热稳定性高、低毒性符合酚类抗氧化发展的趋势8。双酚类抗氧剂广泛用于天然橡胶、合成橡胶
13、、聚烯烃塑料等高分子材料中9,10。其作用在于延缓材料的氧化过程,防止加工过程中的老化并延长其使用寿命。目前高分子材料老化与防老化的理论研究与实际应用都取得的了很大的进展11-14。双酚类化合物按照桥键的不同可以分为烷撑桥键和硫撑桥键两类15,图1-1为双酚化合物的简式。 图1.1 双酚的简化式当R1桥键为亚甲基,R2为叔丁基,R3代表甲基时,构成的双酚化合物是抗氧剂2246,也就是本课题研究的双酚化合物。图1.2 抗氧剂2246当R1桥键为亚甲基,R2为叔丁基,R3为叔丁基时,构成的双酚化合物是抗氧剂2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)。图1.3 抗氧剂2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基
14、苯酚)当R1桥键为亚乙基,R2为叔丁基,R3为叔丁基时,构成的化合物是双酚抗氧剂2,2-乙撑双(4,6-二叔丁基苯酚)。图1.4 抗氧剂2,2-乙撑双(4,6-二叔丁基苯酚)当R1桥键为亚乙基,R2为叔戊基,R3为叔戊基时,构成的化合物是双酚抗氧剂2,2-乙撑双(4,6-二特戊基苯酚), 图1.5 抗氧剂2,2-乙撑双(4,6-二叔戊基苯酚)当R1桥键为甲基,R2为叔丁基,R3为叔丁基时,按照另一种双酚化合物的结构简式,构成的双酚化合物为抗氧剂甲叉-4426。图1.6 抗氧剂甲叉4426当R1桥键为硫取代基,R2为叔丁基,R3为叔丁基时,构成的双酚化合物为硫代双酚抗氧剂2246-S。图1.7
15、抗氧剂2246-S1.3 双酚抗氧剂的作用机理聚合物(RH)的自动氧化即老化过程是指RH在受热、吸收光能后,失掉一个质子,生成烷基自由基(R)。烷基自由基进一步氧化反应生成过氧化自由基(ROO)、烷氧自由基(RO)。或羟自由基(HO)。在聚合物中添加抗氧剂,就是为了捕捉链反应阶段形成的自由基,及时消除(R)、(RO)、(ROO)的存在,避免引发自由基反应而使新的自由基累积增加,以此保护(RH)的分子结构免遭破坏16,起到链终止作用。抗氧剂还能够分解氢过氧化物ROOH,使其生成稳定的非活性产物。按作用机理,抗氧剂可分为主抗氧剂和辅助抗氧剂。主抗氧剂能够与自由基(R)、(ROO)反应,中断活性链的
16、增长。Riccardo Amorati等以抗氧剂2246(A,图1.2邻位双酚)、甲叉-4426(B,图1.6对位双酚)为例,研究邻位、对位双酚抗氧剂分子结构、分子内氢原子的交互作用所产生的抗氧化效果17。本课题研究的双酚化合物抗氧剂2246的作用机理如图1.8所示,苯环上的两个-OH基团处于相邻位置,具有较大空间障碍的叔丁基在-OH基团的两侧,大大减小-OH基团和氧分子形成一个分子内氢键的空间位阻。在过氧自由基(ROO)等作用下,使另一个H原子很容易从分子上解离下来,与(ROO)等进行链终止反应,生成(ROOH)、(ROH)、(RH),使其失去活性。给出氢原子后的2246形成苯氧自由基,通过
17、芳环的共振结构得以稳定。衍生出的苯氧自由基还可以和(ROO)结合,消灭另一个过氧自由基,从而使热氧老化的链反应终止,这种机理即为链终止供体机理。如此,最终完成第四步反应结果。图1.8 双酚抗氧剂2246的作用机理分子结构上,抗氧剂B的两个羟基基团被庞大2,6-二叔丁基苯酚隔离,如同两个独立的BHT,给出氢原子后形成苯氧自由基的活性与BHT的值是同样的。这与实验结果相符合17。1.4 双酚抗氧剂的发展现状1.4.1 国内双酚抗氧剂的发展现状20世纪70年代,单酚抗氧剂BHT生产技术的开发为橡胶抗氧剂的发展奠定了基础。随着抗氧剂工业不断发展,产销量逐年递增,抗氧剂的消费结构也发生了很大的变化。由于
18、具有毒性,挥发性以及着色性能,已经不能满足现今对抗氧剂性能的要求18,19,双酚抗氧剂品种可以解决上述抗氧剂所存在的弊端,近几年被不断的开发出来并得到应用20。目前,国内工业化生产且广泛应用的双酚抗氧剂主要包括抗氧剂2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚),抗氧剂2246、抗氧剂425、抗氧剂2246-S、抗氧剂300。1.4.1.1 抗氧剂2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)高效位阻双酚2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)可作为ABS树脂、聚乙烯、聚丙烯的抗氧剂,也可作为顺丁、氯丁等合成橡胶通用抗氧剂,具有抗氧性能高、热稳定性好,用量少,不污染环境等优点,同时也是合成新型高效抗氧剂双
19、酚单丙烯酸酯的重要原料,在工业上具有很大的应用前景21。目前已有国内文献报道22,23,采用酸催化剂按照酚醛缩合的原理合成2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)。合成反应式如下: 图1.9 2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)工艺的反应式合成工艺:以2,4-二叔丁基苯酚、甲醛溶液、硫酸催化剂和表面活性剂为原料,水为反应溶剂,进行酚醛缩合反应。反应结束后对产品进行分离、干燥、重结晶精制,最后得到目的产品2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)。反应工艺过程如下:反应减压抽滤硫酸催化剂、乳化剂、水废液溶液干燥称重重结晶精制洗涤、过滤干燥产品表征2,4二叔丁基苯酚36%甲醛溶液图1.10 合成
20、抗氧剂2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯酚)工艺流程图采用以上工艺方法,反应结束后分离出产品,剩余的母液中含有酸性催化剂、表面活性剂以及少量未反应完的原料2,4-二叔丁基苯酚、甲醛,作为废液直接排放到环境中。所以此工艺过程对环境危害极大,不能满足抗氧剂发展的趋势。1.4.1.2 抗氧剂2246抗氧剂2246,化学名称2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚),是一种效能较好的双酚类抗氧剂,能防护橡胶制品的热氧老化。该抗氧剂污染性小,可用在浅色或彩色橡胶制品中。既是合成橡胶的稳定剂,亦用于ABS树脂及多种工程塑料及PP,PE等聚烯烃上24。在欧美和日本的抗氧剂市场上占有较大的份额,目前我国已
21、经有中试规模的装置。合成2246的方法,主要以2-叔丁基-4-甲酚为原料,经酸催化甲醛桥联制备25。2246合成反应式如下:图1.11 抗氧剂2246的合成反应式生产工艺:以2-叔丁基-4-甲酚、甲醛溶液、硫酸催化剂和表面活性剂为原料,水为溶剂,90-95进行缩合反应。反应结束后对产品进行分离、水洗、干燥、重结晶精制,最后得到目的产品224626。反应工艺过程如下:甲醛、硫酸苯磺酸钠缩合反应中和过滤水洗干燥精制抗氧剂22462-叔丁基-4-甲酚氧化钙废水图1.12 合成抗氧剂2246工艺流程图采用以上工艺方法,反应结束后分离产品。剩余的母液中含有酸性催化剂、表面活性剂以及少量的未反应完的原料2
22、-叔丁基-4-甲酚、甲醛,作为废液直接排放到环境中。所以此工艺过程对环境危害极大,不能满足抗氧剂发展的趋势。1.4.1.3 抗氧剂甲叉-4426抗氧剂甲叉-4426,化学名称4,4-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚),是一种效能较好的双酚类抗氧剂。其合成反应式如下:图1.13 抗氧剂甲叉-4426的合成反应式生产工艺:以2,6-二叔丁基苯酚、甲醛水溶液,氢氧化钠催化剂为原料,85%的乙醇为溶剂,进行缩合反应。反应结束后,对产品进行分离、水洗、干燥、重结晶精制,最后得到目的产品甲叉442625。反应工艺过程同图1.12所示合成抗氧剂2246的工艺流程基本一致。采用以上工艺方法,反应结束后分离产品。
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