溶菌酶对凡纳滨对虾非特异性免疫因子的影响海洋科学毕业论文.doc
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1、本 科 毕 业 设 计 (论 文)溶菌酶对凡纳滨对虾非特异性免疫因子的影响The effect of lysozyme on non-specificimmune factors of Litopenaeusvannamei学 院: 海洋学院 专业班级: 海洋科学 海科081 学生姓名: 学 号: 指导教师: 年 月毕业设计(论文)中文摘要溶菌酶对凡纳滨对虾非特异性免疫因子的影响摘 要:本试验以凡纳滨对虾为研究对象,研究溶菌酶对其非特异性免疫因子的作用。实验中所用的凡纳滨对虾系连云港本地养殖户提供,幼虾买回后,进行为期一周的驯养,以求尽快适应实验室环境。为了详细的探讨溶菌酶在虾类非特异性免疫中
2、的作用,选取大小均匀、健康活泼对虾,随机分为3个试验组和1个对照组,每组40尾,每组设3个平行,饲养于玻璃纤维水槽(48.527.535cm)内,盐度为16,pH为7.7-8.2,日投饵两次(06:00和18:00 h),过量投饵,投饵2.5 h后从每个桶收集残饵、粪便;每天换水约2/3,溶解氧维持在 6.0 mgL-1以上,pH为8.50.3,温度为220.5,连续充气。结果表明:由图1可以看出O2-的产量随着时间的延长呈上升趋势,2添加量组的O2-的产量最高,其次是1和3添加量组,对照组最低。由图2可以看出,PO活性随着时间的延长呈上升趋势,第7d后,2添加量组的PO活性最高,其次是1和3
3、添加量组,对照组最低。由图3可以看出,SOD活性随着时间的延长呈上升趋势,第7d后,SOD活性依次为2添加组2添加组3添加组对照组。由图4可知,随着时间的延长,对照组和实验组血清蛋白含量均呈先上升,到达最大值后逐渐下降趋势。关键词:溶菌酶;凡纳滨对虾;非特异免疫因子;浓度梯度毕业设计(论文)外文摘要The effect of lysozyme on non-specificimmune factors of LitopenaeusvannameiAbstract: The effect of lysozyme on non-specific immune factors of Litopena
4、eus vannamei was conducted. In the experiment, Litopenaeus vannamei was provided by Lianyungang local farmers, shrimp was domesticated for a week in order to adapt to the laboratory environment. For a detailed investigation of lysozyme on nonspecific immunity function of shrimp, uniform size, health
5、y and lively prawn were selected and randomly divided into 3 experimental groups and 1 control groups, each group of 40 tails, each with 3 parallel. They were housed in a glass fiber tank (48.527.535 cm), the salinity was 16, pH 7.7-8.2. They were fed two times (06:00 and 18:00 h), excessive feeding
6、. After feeding 2.5 h, the bait was collected from each barrel. The water was changed about 2/3 every day, dissolved oxygen was maintained at 6 mg L-1, pH 8.50.3, temperature 22 0.5 , continuous inflating. The results showed that the activity of SOD with time prolong assumes the trend of escalation.
7、 Figure 1shows the output of O2- with time prolonged upward trend, adding 2% to the O2- group the highest yield, followed by 1% and adding 3% groups, control group were the lowest. From the graph 2 can see, PO activity with time prolonged upward trend, after adding 2%7d, group PO activity was the hi
8、ghest, followed by 1% and adding 3% groups, control group were the lowest. From the graph 3 can see, SOD activity over extended time of upward trend, the7d, SOD activities were 2% 2% add 3% add add group group group control group. Figure 4shows, with the extension of time, the experimental group and
9、 the control group the serum protein content showed the first rise, reaching maximum values after declining trend.Keywords: lysozyme;shrimp;non-specific immune factors;concentration gradient目 录1 引言12 材料和方法52.1 材料来源52.2 实验设计和管理52.3 数据统计53 结果64 讨论8结论 10致谢 11参考文献12图1 7图2 71 引言南美白对虾(Penaeus vannamei Boo
10、ne,1931)的学名为凡纳滨对虾,属于节肢动物门(Arthropoda)、甲壳纲(Crustacea)、十足目(Decapoda)、游泳亚目(Natantia)、对虾科(Penaeidae)、对虾属(Penaeus)、Lito-penaeus亚属,为广温广盐性热带虾类。俗称:白肢虾(whiteleg shrimp)、白对虾(white shrimp),以前的翻译是万氏对虾,与中国对虾、墨吉对虾外形酷似,平均的寿命一般至少能超过32个月。成体的长度最长可达24厘米,甲壳比较薄,浅青灰色为正常体色,全身不具有斑纹。它的步足常呈白垩状,所以有白肢虾之称。当今世界养殖产量最高的三大虾类之一是南美白对
11、虾。南美白对虾最初产于南美洲太平洋沿岸海域,中国科学院海洋研究所的张伟权教授率先从美国引进此虾,并于一九九二年突破了育苗关,从小试到中试直至在全国各地推广养殖。目前我广西、广东、海南、福建、浙江、河北、山东等省或自治区已逐步推广养殖,天津市汉沽区杨家泊镇养殖的南美白对虾世界闻名,有“中国鱼虾之乡”的美称,其中属南美白对虾的技术最为娴熟。南美白对虾的特点之一是肉质鲜美,加工出肉率可高达67%,适温的范围广,可在1832生长,适盐的范围也广,可在盐度140条件下生长,是一种优良的淡化养殖品种。南美白对虾抗病能力强,生长快,现在已经逐渐成为我国南方的主要养殖虾种。我国南宁、北海、广州和厦门等地均有虾
12、苗、虾无节幼体或亲虾供货。11.1 外形特征及生活习性额角尖端的长度不超出第1触角柄的第2节,其齿式为7-9/1-2;头胸甲较短,与腹部的比例约为1:3;额角侧沟短,到胃上刺下方即消失;头胸甲具肝刺及鳃角刺;肝刺明显;第1触角有双鞭,内鞭比外鞭纤细,长度大致相等,但都短小(约为第1触角柄长度的1/3);第l-3对步足的上肢十分发达,第4-5对步足无上肢,第5对步足具雏形外肢;腹部第4-6节具背脊;尾节具中央沟,但不具缘侧刺。南美白对虾最初产于美洲太平洋沿岸水域,主要分布于秘鲁北部至墨西哥湾沿岸,分布最为集中的是厄瓜多尔沿岸。南美白对虾具有生长快、个体大、抗病力强、营养需求低等优点,对饲料蛋白含
13、量要求低,对水环境因子变化的适应能力较强,出肉率高达65%以上、离水存活时间长等优点,是高产养殖集约化的优良品种,目前也是世界上三大养殖对虾中单产量最高的虾种。南美白对虾体肥壳薄,肉质鲜美,营养丰富,含肉率高。21.2 凡纳滨对虾的生物学特性1.2.1 生态习性(1)种群分布:最初的凡纳滨对虾产于中南美洲,北到墨西哥,南至智利的太平洋沿岸海域,就是介于北纬32度南纬23度之间,泥质的海底。河口附近常聚有很多仔虾,变成幼虾后逐步移栖于近岸浅海区,长到8-9厘米,便转移深海,栖息与常年水温在20以上的海域。(2)水温:为热带型种类,人工养殖时可在16-35(渐变幅度)水温,但最适的水温为28-32
14、,当水温长时间处于18以下或34以上时,则虾体处于紧迫状态,免疫力下降,食欲减退甚至停止摄食。(3)盐度:凡纳滨对虾对海水盐度的适应范围很广,可容忍的盐度范围为0.5-40,但最适盐度为10-25,在逐渐淡化的情况下可在淡水中生存。在适宜范围内,盐度越低,则对虾生长越快,但盐度越高则其肌肉组织内的自由氨基酸(Free amino acid)含量越高,而自由氨基酸正是造成对虾口感鲜美的主因。所以收虾前的1-2周内,渐渐调高盐度,有利于提高对虾的品质。(4)酸碱度(pH):凡纳滨对虾对pH值的适应范围为7.3-9.0,最适pH为7.8-8.6,当pH低于7.3时,其活动就受到限制。pH日波动不得大
15、于0.5。(5)溶解氧:维系水生生物的最重要因子是水体中的溶解氧,此种对虾抗低氧的能力很强,它的最低溶解氧值忍耐度为1.2mg/l。一般在养殖过程中要求D0值大于4mg/l。不同体长的个体对低氧的耐受程度稍有差异,个体愈小,耐低氧能力愈好。当对虾蜕壳时,对溶解氧的要求非常高,否则便不能顺利蜕皮,直至死亡。1.2.2 食性在营养需求的方面,对饲料中蛋白质的需求量凡纳滨对虾在28-32%左右,相对于斑节对虾的蛋白质需求量为35-39%,而日本囊对虾的为43-52%,低很多。凡纳滨对虾在国内养殖中,因要求单产高,放苗密度较大,对虾需要的营养基本依赖配合饵料,因此配方中蛋白质含量一般都高于28-32%
16、,多数在40%左右。在环境为自然状态下,凡纳滨对虾是夜行性动物,白天相对安静,而夜间则活动频繁,在人工养殖状况下,白天凡纳滨对虾仍会摄食投喂的饲料。研究还表明,投喂方式为一日多餐在生长速度方面远比一日一到两餐的投喂方式要快得多。夜间投喂量要远远大于白天的投喂量。栖息方式和底质的对虾,多种肉食性动物的食饵是对虾。对虾在活动中遇到敌害时会用连续的弹跳,避开敌害;休息的时候,在白天它多会潜入泥沙中,只有触须和眼留于泥沙外,敌害会不易发现它们。潜居的另外一个生物学意义是减少能量的消耗和休息。除自身的生理因素外,对虾的潜居还受环境条件的制约,水温过高、池底污染、溶氧过低对虾多不潜居。强光、水温低和白天易
17、潜居,但潜居不似日本对虾非要昼伏夜出,在养成期白天也多出穴觅食物。31.2.3 对虾的非特异免疫甲壳动物缺乏免疫球蛋白,其体液免疫是依靠血淋巴中的一些非特异性的酶或因子来进行的(2001,徐海圣等)。这些体液免疫因子包括诱导和天生的产生的各种生物大分子,主要是血淋巴中的各类抗病毒因子、血凝因子、抗菌因子、识别因子、凝集素、细胞激活因子、溶血素及溶菌酶、酚氧化酶等具有免疫活性的酶类。免疫因子的作用在于识别异物然后通过包囊、沉淀、凝集、溶解等抑制病原体的扩散和繁殖;或者干脆将其杀灭并排出体外;发挥调理作用,促进血细胞吞噬异物;还可能参与凝固、物质吸收、止血与运输及创伤修复等生理功能。对虾的免疫酶主
18、要存在于血淋巴和血细胞中,目前研究较多的有酸性磷酸酶(ACP)、超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LSZ)、过氧化氢酶(CAT)、酚氧化酶及碱性磷酸酶(AKP)等(1999,;刘树青等1998,刘恒等)。普遍认为,虾类体液中含有的溶菌酶、酸性磷酸酶、超氧化物歧化酶、凝集素、过氧化氢酶、碱性磷酸酶以及血细胞释放的Propo激活系统等体液免疫因子,消灭异物能以不同的途径,而且能抵御病原体的侵袭。 1.3 溶菌酶简介 溶菌酶是一种碱性球蛋白,分子中芳香族氨基酸、酰胺残基和碱性氨基酸的比例较高,酶的活动中心是谷氨酸与天冬氨酸。 溶菌酶是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶,称为包胞壁质酶或N-乙酰胞壁质
19、聚糖水解酶,它专门地作用于肽多糖分子中N-乙酰胞壁酸与N-乙酰氨基葡萄糖之间的-14键,以致破坏细菌的细胞壁,使其松驰而失去对细胞的保护作用,最终使细菌溶解死亡。也可以直接破坏革兰氏阳性菌的细胞壁,从而达到杀菌的作用,这主要是由于革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由磷酸质和胞壁质构成,其中胞壁质是由多肽和杂多糖组成的糖蛋白,这种多糖正是由N-乙酰氨基葡萄糖与N-乙酰胞壁酸之间的-1,4键联结的。对某些革兰氏阴性菌,如伤寒沙门氏菌,埃希氏大肠杆菌,也会受到溶菌酶的破坏。溶菌酶是母乳中能保护婴儿免遭病毒感染的一种有效成分,它能通过消化道而保持其活性状态,溶菌酶还可以使婴儿肠道中大肠杆菌减少,促进双歧杆菌
20、的增加,还可以有利于蛋白质的消化吸收(王境岩,2002)。41.3.1 溶菌酶的应用简介溶菌酶是一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶,又称细胞壁溶解酶。于本世纪初人们开始对溶菌酶研究,英国细菌学家弗莱明在发现青霉素的前6年(1922年)发现人的眼泪、唾液中含有溶解细菌细胞壁的酶,因为它具有溶菌作用,所以命名为溶菌酶。此后人们在人和动物的分泌液、多种组织及某些微生物、植物中也发现了溶菌酶的存在。随着不断深入的研究,发现溶菌酶不仅有溶解细菌细胞壁的种类,并有作用于真菌细胞壁的种类,同时对其作用机制也有了更深层次的了解。近几年,人们根据溶菌酶的溶菌特性,将其应用于医疗、食品防腐及生物工程中,特别是在食
21、品防腐方面,以代替化学合成的食品防腐剂,具有一定的潜在应用价值(荣晓花等,1999)。51.3.2 水产动物溶菌酶的分型 水产动物溶菌酶按照其来源可分为三类:i型溶菌酶、g型溶菌酶和c型溶菌酶。大部分溶菌酶属于c型溶菌酶(如罗氏沼虾、日本囊对虾斑节对虾 、凡纳滨对虾和 日本沼虾的溶菌酶),c型溶菌酶约由一百三十个氨基酸残基组成;目前发现的g型溶菌酶(如鲤鱼的溶菌酶)由一百八十五和一百九十五个氨基酸残基组成;i型溶菌酶(如海湾扇贝和东方牡蛎的溶菌酶)在进化上是一个独立的分支,存在于海洋无脊椎动物尤其是双壳类中(吴晓英等,2002)。61.3.3 水产动物溶菌酶的特性 即使在 pH值为中性的水溶液
22、中,该酶也可维持数天而不损失活性。研究发现,溶菌酶有两种晶体形式存在,四边形晶体在温度高于25时变得不稳定,在3740时转变成稳定的斜方体状晶体;对于水产动物溶菌酶的活性来说,最理想的条件是 pH 6.07.0,温度 25,碱和氧化剂对它起阻遏作用,食盐起活化作用;它的热稳定性强,粉状溶菌酶若采用低温干燥贮存,则几乎永不变质。1.3.4 溶菌酶在饲料中的应用 因为饲料生产中长期使用抗生素而导致水产动物免疫力下降,并在水产品体内残留而危及人类健康,所以饲料行业急需无害、无毒的添加剂,饲用酶制剂由此应运而生。这种酶制剂一般情况是直接用作饲料添加剂的水解酶,可使肠道微生物群落改变,促进饲料的吸收、消
23、化,提高饲料的利用率,但是这类酶易失活,热稳定性差,因而效果不明显。但溶菌酶具有可补其不足的以下优点: (1)与各种诱发炎症的酸性物质结合,致其失活,能增强抗生素和其它药物的疗效,改善组织基质的粘多糖代谢,从而达到消炎、修复组织的目的; (2)与甘氨酸和聚合磷酸盐等配合使用,具有良好的防腐作用。在饲料中添加溶菌酶可防止发生霉变,减少不必要的损耗; (3)热稳定性强,耐酸性,能经受饲料制粒的高温;(4)能改变肠道微生物群,增加肠道有益菌使肠道内的胺 、甲酚等有害物减少,增强机体抗病力,提高动物的生产性能; (5)可促进饲料中营养物质的消化、吸收,提高饲料的消化率,最大限度地提高饲料原料的利用率
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