质量管理与认证3SO17025实验室质量管理体系与认可课件.ppt
《质量管理与认证3SO17025实验室质量管理体系与认可课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《质量管理与认证3SO17025实验室质量管理体系与认可课件.ppt(31页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、第四章 ISO17025实验室质量管理体系与认可,1 实验室质量管理2 实验室认可3 实验室质量管理体系的建立与维护,实验室的顾客委托方,实验室的产品测量数据,实验室的检测活动:,1 实验室质量管理,实验室质量管理的特点,实验室质量管理与企业质量管理的不同之处:工作质量更多地依赖于检测/校准人员的个人素质;错误不易发觉。核验人员不可能通过重复检测对每个数据进行核实,往往只能凭经验对数据进行检测。报告/证书的批准人员也仅仅是对检测依据、结论等项目进行检测;任何一个环节或微小错误都可能导致最终结果产生大问题;实验室质量管理包括:不断提高检测/校准活动的管理水平和技术能力两方面。实验室能力依赖于适宜
2、和有效的质量管理体系。,实验室质量管理的标准化ISO/IEC17025检测和校准实验室能力的通用要求(GB/T15481法定计量检定机构考核规范,ISO/IEC17025是关于实验室质量管理的国际标准。提出了实验室需要控制的10个技术要求和15个管理要求。各国均以该标准为准则对本国的检测/校准实验室或提供其它服务的实验室进行认可。该标准注意结合了ISO9000族标准与实验室质量体系所覆盖的检测和校准服务范围有关的所有要求。如果检测和校准实验室符合ISO/IEC17025的要求,则其检测活动所运作的质量管理体系也符合ISO9001的原则。,2 实验室认可,意义:表明实验室具备了按有关国际准则开展
3、检测/校准的技术能力;在认可的范围内,获得CNAL认可资格的图形标识;提高检测/校准实验室自身的管理水平和技术能力,确保出具数据的准确性和可靠性,增加顾客对实验室的信任;参与国际间合作,得到更为广泛的承认;必要性:从国家利益出发,推行实验室认可制度符合国际惯例和世界经济发展趋势,有利于国际贸易的发展。从实验室利益出发,获得认可的实验室列入实验室国家认可名录,提高实验室的知名度和竞争能力,赢得政府部门和社会各界的信任。,2 实验室认可,特点:,外部审核 作为管理评审的输入 需要能力验证,实验室认可的准备工作:,培训实验室质量负责人和内审员 ISO17025标准宣讲 质量管理体系文件的确认、批准发
4、布和宣传贯彻,3 实验室质量管理体系的建立与维护,一、组织机构(4.1)二、实验室质量管理体系(4.2),3 实验室质量管理体系的建立与维护,三、实验室质量管理体系文件的建立与维护(4.3)质量手册:母体公正性声明和授权书程序文件:26个作业指导书:实验室不必对每项检测/校准活动都编制作业指导书。作业指导书的结构、格式以及详略程度应适合于员工使用的需要,并取决于活动的复杂程度、使用方法、实施的培训和员工的技能和资格。如果标准方法已经足够仔细、明确,可满足检测/操作要求时,没必要再编写作业指导书等检测细则。记录:用于提供检测/校准是否符合要求和体系有效运行的证据。按照认可准则的要求,实验室有33
5、项活动应具备相应的记录。,保密和保护所有权程序(4.1.5c)保证公正性程序(4.1.5d)文件控制程序(4.3.1)要求标书与合同评审程序(4.4.1)服务与供应品采购程序(4.6.1)投诉(抱怨)处理程序(4.8)不符合工作控制程序(4.9.1)纠正措施程序(4.11.1)预防措施程序(4.12.2)记录控制程序(4.13.1.1)内部审核程序(4.14.1)管理评审程序(4.15.1)人员培训管理程序(5.2.2)内部管理程序(必要时)(5.3.5)检测(校准)程序(5.4.1)开展新方法(新工作)的评审程序(5.4.4注)测量不确定度评定与表示程序(5.4.6.1、5.4.6.2)检测
6、/校准方法确认程序(5.4.5.2)自动化检测质量控制程序(5.4.7.2b)设备维护管理程序(5.5.6)期间核查程序(5.5.10,5.6.3.3)量值溯源(包括参考标准和标准物质的使用)程序(5.6.1,5.6.3.4)抽样程序(5.7.1)被测物品的处置程序(5.8.1)结果质量的保证控制程序(5.9.1)现场检测/校准的质量控制程序(5.3.1、5.5.6注、5.6.3.4注),程 序 文 件,监督员对检测/校准工作的日常监督记录(4.1.5g)向全体员工宣传贯彻体系文件的记录(4.2.1)方针和目标的贯彻与实现情况的统计数据(4.2.2)文件的批准、发布、分发、回收、更改、归档、销
7、毁的相关记录(4.3)要求、标书、合同评审中的相关记录(4.4.2)分包方的注册考核资料及分包工作完成情况的记录(4.5.4)采购文件的审批、供应商评价和供应品符合性检查记录(4.6.2,4.6.3,4.6.4)从顾客处搜集反馈资料的记录(4.7.2)针对顾客投诉所开展的调查和纠正措施记录(4.8)不符合工作的判定、标识、分析、处置记录(4.9.1)纠正措施(原因分析、实施、监控、验证)相关记录(4.11.2,4.11.3,4.11.4)预防措施(启动、控制)的相关记录(4.12.2)内部审核(计划、检查表、不符合项报告、内审报告、跟踪审核)记录(4.14)管理评审(各种输入、会议记录、改进措
8、施)相关记录(4.15.2)员工岗前培训和资格确认记录(5.2.1)员工教育、培训和技能的考核记录(5.2.2)实验室关键人员的当前工作描述(5.2.4)四类授权人员及员工业绩档案(5.2.5)环境条件的监控记录(5.3.2)方法偏离的理由、技术判断、客户同意和批准的记录(5.4.1)选择所用检测/校准方法的记录(5.4.2)实验室制定方法的策划、输入、输出、评审、验证、确认、更改等结果及必要措施的记录(5.4.3)非标方法确认(确认方法、结果、程序、符合预期用途的声明及顾客同意的记录(5.4.4,5.4.5.2)评定测量不确定度的详细资料(5.4.6)数据控制记录(5.4.7)设备的校准、核
9、查记录(5.5.2,5.6.1)设备(包括软件)档案(5.5.5)设备的日常使用、维护、管理、校准状态、期间核查记录(5.5.6,5.5.8,5.5.10)量值溯源(包括参考标准、标准物质)记录(5.6.2,5.6.3)抽(取)样及顾客要求偏离抽样方案的记录(5.7.2,5.7.3)被测物品处置(标识系统,物品接受、管理)记录(5.8)实验室运用统计技术进行内部质量控制及方法评审记录(5.9.1)原始观测记录、报告/证书副本(4.13.2,5.10),记 录,实验室知识(信息)管理,质量管理知识检测/校准技术(专业技术知识)交流与沟通,四、实验室设施与环境条件管理,环境条件对人员的影响设施与环
10、境条件规划实验室环境条件的建立与监控,五、测量设备管理,六、计量溯源管理 1.基本概念,计量:是与测量结果置信度有关的、与测量不确定度联系在一起的一种规范化的测量。是实现单位统一、量值准确可靠的活动。计量既属于测量而又严于一般的测量。特点:准确性:测量结果与被测量真值的一致程度一致性:在计量单位统一的基础上,无论何时、何地,采用何种方法,使用何种计量器具,其测量结果在给定的区间内一致。可重复、可再现(复现)、可比较。溯源性:通过一条规定不确定度的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(通常是国家计量基准或国际计量基准)联系起来的特性。这种特性使所有的同种量值都可以按这条比较链通过
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 质量管理 认证 SO17025 实验室 体系 认可 课件

链接地址:https://www.31ppt.com/p-3922027.html