静脉全身麻醉新进展终稿课件.ppt
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1、静脉全身麻醉,新进展,更好的麻醉:静脉全麻,or,吸入全麻,有效性,无害性,可控性,吸入全麻因,可控性,好似乎比静脉全麻更具优势,静脉全麻可控性差的原因,缺乏理想的静脉麻醉药,缺乏合理的给药方法,从这两个方面寻求突破使静脉麻醉药的可控,性大大增加,以及吸入麻醉药的毒性和大,气污染,凸显出静脉全麻的发展优势,静脉全麻药物进展,理想静脉麻醉药,超短效的静脉麻醉药,丙泊酚(得普利麻),超短效麻醉性镇痛药,雷米芬太尼(瑞芬),速效肌肉松驰药,罗库溴铵(爱可松,),理想静脉麻醉药,-,异丙酚,其作用是让病人的意识丧失,以前,为了达到无痛手术,只有在大剂量,使用麻醉药情况下才能使病人完全进入深,睡眠及肌肉
2、松弛状态,现在,随镇痛药及肌松药的发展,丙泊酚,的临床使用剂量得以大幅减少,这更有助,于病人的术后恢复,理想静脉麻醉药,-,瑞芬太尼,独特的代谢机制,被非特异性的水解酶持,续水解,因此其恢复几乎不受持续输入时间,的影响,长时间输注后持续输注后半衰期始终不变,,镇痛效能不减,术后无呼吸抑制之虑,理想静脉麻醉药,-,罗库溴铵,注射,1,分钟内就可进行气管插管,是目前唯,一被认可替代琥珀胆碱用作急性快速诱导,的肌松药,起效快捷、恢复迅速,也用在重症监护病,房与剖腹产手术,心血管稳定(心率或血压几乎无或微小改,变),没有组胺的释放或其他的副作用,常用静脉麻醉药比较,咽喉反射抑制,交感系统抑制,患者意识
3、消失,气道肌肉松弛,异丙酚咪达唑仑依托咪酯,高血压,异丙酚咪达唑仑依托咪酯,低血压,依托咪酯异丙酚咪达唑仑,饱胃者,异丙酚咪达唑仑依托咪酯,哮喘者,脓毒性休克,异丙酚,咪达唑仑,氯胺酮,依托咪酯,效果确实,效果不定,效果确实,效果确实,循环不稳,循环尚稳,循环稳定,副作用多,循环稳定,皮质抑制,静脉全麻给药方式进展,静脉麻醉给药方法,?,单次静脉注射,?,重复静脉注射,?,持续静脉输注,按一定量和速度以微量泵静脉持续输入,靶浓度控制静脉输注(,TCI,),静脉给药方法,-,单次和重复静脉注射,14,血浆浓度,效应室浓度,浓,度,(,u,g,/,m,l,),12,10,8,6,4,2,0,0,2
4、0,40,60,80,100,120,140,时间,(min),治疗窗(,Therapeutic Window,),不能维持麻醉药的有效浓度;重复给药血药浓度波动大;,药物的血浆浓度与效应室浓度不能达到满意的平衡状态,静脉给药方法,-,持续静脉注射,单次,+,持续静脉给药,10,8,6,4,2,0,0,20,40,60,80,100,120,140,时间,(min),浓,度,(,u,g,/,m,l,),治疗窗,(Therapeutic Window),持续静脉给药,达稳态血浆浓度需,4 5,个半衰期,芬太尼等药物需,15 h,以上,达稳态,不能满足临床麻醉诱导和维持。随输注时间延长,,清除速率
5、减慢,血药浓度逐渐升高产生蓄积作用,难以根据,病人反应和手术刺激强度随时调节血药浓度,静脉给药方法,-,靶控输注(,TCI,),14,12,1.,维持恒定的血浆浓度,2.,随意调节,3.,保持血浆浓度和效应室浓度的平衡,治疗窗,浓,度,(,u,g,/,m,l,),10,8,6,4,2,0,0,20,40,60,80,100,时间(min),120,140,160,180,TCI,的特点,TCI,可以迅速达到并稳定于靶浓度,诱导时,血流动力学平稳、麻醉深度易于控制、麻,醉过程平稳,TCI,可以预测病人苏醒和恢复时间,使用简,便、精确、可控性好,由于药代学模型的误差、个体变异性的影,响、输注泵的精
6、确度以及药效学的相互作,用也会影响靶控输注的麻醉效果,TCI,给静脉全麻带来生机,静脉全麻前景光明!,TCI,相关药理,-,半衰期,有作者通过计算机模拟实验比较芬太尼、,舒芬太尼和阿芬太尼长时间持续静注显示,输注,8h,以上,恢复阿芬舒芬芬太尼,输注,8h,以内,恢复舒芬阿芬芬太尼,提示:短效的阿片类药物术后恢复并不一,定比“长效”的快,说明:半衰期并不预示静注后作用部位药,物浓度下降的相应速率,故认为简单地比,较半衰期选择用药并非是合理的方法,TCI,相关药理,-,房室模型,房室模型是将体内药物转运和分布特性相似的部,分抽象看成一个房室,用药代学参数来反映药物,分布及代谢特性的方法,中央室代
7、表血流丰富的药物迅速混合的部分(血,浆或肺循环),外周室则代表内脏或肌肉及脂肪组织,效应室是用来指药物作用的靶部位,受体、离子,通道或酶等,是反映药物临床效果的部位,药物首先进入中央室,并在中央室和其他周各室,之间进行药物的分布和转运,Conc=C,1,.e,-,a,.t,+C,2,.e,-,b,.t,+C,3,.e,-,p,.t,Effector Site,ke0,k21,C2,k31,C1,k12,k10,C3,k13,TCI,相关药理,-,ke0,与,t1/2ke0,ke0,反映药物从效应室转运至中央室(血浆),的速率常数,t1/2k e0,是血浆与效应室之间平衡发生一半,的时间,其意义
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