第十章生化过程参数检测课件.ppt
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1、,第十章 生化过程参数检测,生物反应器的检测及控制,生化过程主要参数 常用检测方法及仪器 主要参数检测原理及仪器 发酵液中营养成分与产物的分析 生物传感器的研究开发与应用 生物传感器的类型及结构原理,生物反应过程及反应器的检测控制中应考虑的问题:(1)进行检测的目的;(2)有多少必须检测的状态参数,参变量能否检测;(3)参数能否在线检测,其响应滞后是否太长;(4)利用检测结果怎样判断生物反应器及生物细胞本身的状态;(5)需控制的主要参变量是哪些。,生物反应器的检测及控制,生化过程参数的分类,反映生化过程变化的参数分为两大类:一类是可以直接采用特定的传感器检测的参数称为直接参数,包括各种反映物理
2、环境和化学环境变化的参数:如温度、压力、流量、搅拌功率、转速、泡沫、黏度、浊度、pH、离子强度、溶解氧和基质浓度等。另一类是综合参数,包括细胞生长速率、产物合成速率、呼吸商等。,生化过程各参数及其测试概况,(a)物理、工程参数,生化过程各参数及其测试概况,(b)生物、化学参数,生化工程用传感器应具有的要求:(1)传感器能经受高压蒸汽灭菌;(2)传感器及其二次仪表具有长期稳定性;(3)最好能在过程中随时校正;(4)探头材料不易老化,使用寿命长;(5)探头安装使用和维修方便;(6)解决探头敏感部位被物料(反应液)粘住、堵塞问题;(7)价格合理,便于推广使用。,生化过程常用检测方法及仪器,物理环境参
3、数的检测,取样系统,生化过程常用检测方法及仪器,温度的测定 严格保持菌种的生长繁殖和生物合成所需的最适温度,对稳定发酵过程,缩短周期,提高产量,具有重要意义。检测仪表有:水银温度计、热电阻检测器(resistance thermal detector,RTD)、半导体热敏电阻、热电偶、金属电阻。,普遍使用的热电阻有铂电阻和铜电阻。铂电阻精度高、稳定性好、性能可靠;铜电阻超过100时易被氧化。为了使生物反应在适当的温度下进行,必须采取措施在夹套或蛇管内通入冷却水加以控制。,生化过程常用检测方法及仪器,发酵热的测定与计算(1)通过测量一定时间内冷却水的流量和冷却水的进出。Q发酵=GC(T2-T1)
4、/V Q发酵-发酵热;C-冷却水的比热;G-冷却水的流量;T1T2-进出口冷却水的温度;V-发酵液的体积;,生化过程常用检测方法及仪器,(2)通过罐温度的自动控制,先使罐温达到恒定,再关闭自控装置,测量温度随时间上升的速率S。Q发酵=(M1C1+M2C2)S/V Q发酵-发酵热;M1-发酵液质量;M2-发酵罐质量;C1-发酵液比热;C2-发酵罐材料比热;S-温升速率;V-发酵液体积;,生化过程常用检测方法及仪器,(3)根据化合物的燃烧热值计算发酵过程中生物热的近似值。根据赫斯定律:“在恒压和恒容条件下,一个反应不论是一步完成或几步完成,其反应热是相同的”。这实际上是热力学第一定律的必然推论,因
5、为焓(H)是状态函数,过程的焓变与途径无关,只决定于过程的始态和终态。发酵热可根据标准燃烧热或标准生成热来计算。反应热效应H=(H)作用物-(H)产物,生化过程常用检测方法及仪器,(4)测定微生物生长代谢过程中的耗氧量,Q=O2(-H0)O2 基质完全氧化需氧量与菌体和产物完全氧化需氧量之差,即在微生物生长代谢过程中所消耗的氧。通风发酵过程生成的发酵热数量与过程所消耗的氧是成正比。另,可根据理论推导和实验结果对生成热进行估算:qH=(0.1060.124)qO2(1/10)qO2 qO2-氧的消耗比速(mmolO2/g菌体 h)qH-发酵热生成的比速(kcal/g菌体 h)当通风发酵出现溶解氧
6、不足时,有的的微生物能够进行厌氧反应。则出现:QH(0.1060.124)QO2,生化过程常用检测方法及仪器,热交换器发酵热测量微热量测量装置:绝热式微量热计、热流量热计、流通式量热计。,热交换器发酵热测量,流通式量热计,生化过程常用检测方法及仪器,压力 保持罐压稳定是很重要的。可以简单地由薄膜式压力计测定;罐压变送器采用隔膜式元件,可在排气管道上安装调解阀门;压力信号转换器:电阻式、电感式、电容式和半导体式等。,测压点和控制点的选择应考虑的因素:1)防止染菌,避免死角,防止固形物的堆积;2)注意气源波动对压力的影响。,生化过程常用检测方法及仪器,流量测定,空气流量 采用可变范围式流速计(如转
7、子流量计)来测定通入发酵罐中的无菌空气的流量。流量计中浮动转子的位置可以通过电容或电阻原理转换成电信号,该信号经过加大之后启动控制器,可实现气体流量控制的自动化。,生化过程常用检测方法及仪器,料液流量 常用转子流量计、电磁流量计和通过测定发酵罐的质量变化间接测定液体流量的应变器。,椭圆流量计工作原理图,生化过程常用检测方法及仪器,体积流量型 根据流体动能的转换以及流体流动类型的改变而设计的测量装置。主要类型有同心孔板压差流量计和转子流量计。,轴功率 采用瓦特计联结在搅拌器的电机轴上来测量其功率消耗。这种近似的测量只适用于大型设备,对小型发酵罐不能适用。主要是因为填料匣的摩擦作用在电机的负荷中占
8、有相当大的比率。小型发酵罐搅拌轴的功率多采用扭力功率计或者应变计来测量。应变片安装在发酵罐内的搅拌轴上,导线从轴的轴向孔中引出罐外,电信号通过旋转轴上的滑动环传出。,生化过程常用检测方法及仪器,转速 发酵搅拌罐的转速,依罐的大小而已。小罐的搅拌器转速要比大罐的快些,所有搅拌罐搅拌器的末端线速度ND,在一般情况下几乎都是恒定的值,即为150300m/min。搅拌器的转速可用测速发电机测定,测速发电机同搅拌器轴联接,根据输出的电压(一般是mV)值高低表示转速的快慢,使用时,应对仪表的刻度盘进行校正。,泡沫太多的泡沫给反应带来不利的影响1.使反应器的装填系数减少;2.造成大量逃液,导致产物的损失;3
9、.泡沫“顶罐”有可能使培养基从搅拌的轴封渗出,增加染菌的机会。4.由于泡沫的液位变动,以及不同生长周期微生物随泡沫漂浮,使微生物生长的环境发生了变化,影响了微生物群体的效果,增加了微生物群体的不均一性。5.影响了搅拌的正常进行,妨碍了微生物的呼吸。6.使微生物提早自溶。7.为了控制泡沫,需加入消泡剂。对产物的提取不利。,微生物反应过程产生泡沫的原因 1.由外界引进的气流被机械地分散形成 2.反应过程产生的气体聚结生成的泡沫 培养基的物理化学性质对泡沫形成的表面现象起决定作用,此外,培养基的温度、酸碱度、浓度等对过程的泡沫也有一定的影响。培养基中的蛋白质含量越多,反应液的黏度也越大,越容易起泡,
10、泡沫多而且持久稳定。,化学消泡消泡机理:1.消泡剂是表面活性物质,降低气泡表面张力,使气泡破裂;2.降低机械强度(降低液膜的弹性);3.降低膜表面的黏度。天然油脂类、高级醇类、聚醚类、硅酮类、氟化烷烃等生产中的一些用法:(1)通过机械搅拌,使消泡剂更易于分散在反应液中。(2)将消泡剂与载体一起使用,使消泡剂溶于或分散于载体中,比 如用聚氧丙烯甘油作消泡剂时,以豆油为载体的消泡增效作用明显。(3)多种消泡剂并用可增强消泡作用。(4)使用乳化剂增强消泡剂的消泡作用,如消泡剂聚氧丙烯甘油用吐温-80为乳化剂的增效作用可提高12倍。,泡沫的控制,机械消泡 靠机械强烈振动和压力的变化,促使细胞破裂,或借
11、助机械力将排出气体中的液体加以分离回收,从而达到消泡的作用。机械消泡的优点是不需在发酵液中加入其他物质,减少了由于加入消泡剂所引起的染菌机会和对后续分离的影响。但是机械效果不如化学消泡迅速、可靠、不能根本上消除引起稳定泡沫的因素,而且它还需要一定的设备和消耗一定的动力。罐内消泡、罐外消泡。,生化过程常用检测方法及仪器,压差法,液位电极控制消泡剂的流加 液位电极是根据空气与带有发酵液的泡沫导电率不同的原理制造。采用双位式的控制方法,当反应物液面达到一定的高度时,自动打开消泡剂的阀门,当液面降回到正常时,自动关闭消泡剂的阀门。,生化过程常用检测方法及仪器,液位的检测,液位探针,泡沫高度的检测 常用
12、检测方法:电极探针测定法和声波法。,生化过程常用检测方法及仪器,发酵液黏度的检测 常用的黏度测定仪有:振动式黏度传感仪、毛细管黏度计、回转式黏度计和涡轮旋转黏度计等。,振动式黏度计,生化过程常用检测方法及仪器,发酵液黏度的检测,毛细管黏度计,将清洁干燥的乌氏粘度计垂直放入恒温水槽内,使水面完全浸没小球。用移液管吸10ml甲苯,从A管注入E球中,于25恒温槽中恒温3分钟,然后进行测定。在C管套一乳胶管,用手捏住,使之不通气。在B管用吸球将E球的溶剂吸起,经毛细管及F球吸入G球,然后先松开吸球,再松开C管橡皮管,让C管通大气,随即,被吸起的溶剂开始流回E球,此时操作者要集中精神,用眼睛水平地注视正
13、在下降的液面,并用秒表准确地测出液面流经a线与b线之间所需的时间,并记录。重复上述操作三次,每次测定相差不大于0.2秒。取三次的平均值为t0,即为溶剂甲苯的流出时间。,生化过程常用检测方法及仪器,化学环境参数的检测,pH的检测,pH值可用耐灭菌的玻璃电极和银-汞参比电极以及pH测量仪表的检测系统检测,可连续指示罐内酸碱变化。微生物反应过程中pH的变化具有一定规律。在微生物细胞的生长阶段,由于所用的微生物菌种不同,相对 于接种后的起始pH值有上升或下降趋势 在生产阶段,一般反应液的pH值趋于稳定,维持在最适合产物 形成的范围。在微生物细胞的自溶阶段,随着培养基中的营养物质的耗尽,微生物细胞内蛋白
14、酶的积累和活跃,微生物自溶,引起培养液中 的氨基氮等的增加,致使pH值有上升。,生化过程常用检测方法及仪器,pH的检测,引起反应液pH值下降的主要原因有:1.培养基中的碳/氮比不当,碳源过多,特别是葡萄糖过量或者中间补糖过多或溶解氧不足,致使糖等物质氧化不完全,培养液中有机酸会大量积累,从而使pH值下降2.消泡油加得过多;3.微生物生理性物质的存在,使pH值下降。引起反应液pH值上升的主要原因有:1.培养基中的碳/氮比不当,氮源过多,氨基氮释放会使pH值上升。2.生理碱性物质存在。3.中间补料液中氨水或尿素等碱性物质的加入过多。,1.调节培养基中的原始pH值,或加入缓冲溶液制成缓冲能力强、pH
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