弥散性血管内凝血课件ppt.ppt
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1、第九章,弥散性血管内凝血,弥 散 性 血 管 内 凝 血,英 语,概 念,DIC:disseminated intravascular coagulation,是在多种病因作用下,以凝血因子和血小板激活、凝血酶生成增多为发病共同通路,进而广泛微血栓形成,导致凝血因子与血小板过度消耗、继发性纤维蛋白溶解功能增强和以凝血功能障碍为特征的病理过程。,表 现,出血、休克、多器官功能衰竭、溶血性贫血,第一节,DIC的病因学、分期与分类,一,原 因,1、感染性疾病:细菌感染败血症、内毒素血症、病毒性肝炎、流行性出血热2、恶性实质肿瘤:脑、肺、消化系及泌尿系癌、转移癌、恶性葡萄胎等3、产科意外:胎盘早剥、羊
2、水栓塞、宫内死胎、妊娠中毒症、流产术4、血液病:白血病、溶血、红细胞增多症等5、广泛组织损伤:大面积挫伤或烧伤、挤压综合症、大手术、器官移植6、其他疾病:内毒素休克、严重出血或过敏性休克、心肌梗死、异型输血、巨大海棉状血管瘤、肾小球肾炎、类风湿关节炎,血凝状态的时相性变化,高 凝 状 态,纤溶 状 态,低 凝 状 态,凝血系统过度激活,血液高凝状态,微血栓形成,临床表现:休克、急性肾功能障碍、肢端紫绀等,凝血因子和血小板大量消耗,血液低凝状态,临床表现:出血、溶血、器官功能障碍、休克等,继发性纤维蛋白溶解,血液凝固性显著下降,临床表现:广泛出血及多器官功能衰竭等,二,分 期,继发性纤溶亢进期,
3、高 凝 期,消耗性低凝期,凝 血 酶 增 多,微血栓形成,凝血因子、血小板消耗,纤溶系统激活,出血,纤溶酶增多,FDP形成,三,分 类,根据病情速度分类,根据机体代偿分类,1、急性 DIC2、亚急性 DIC3、慢性 DIC,1、失代偿型 DIC2、代偿型 DIC3、过度代偿型 DIC,各型DIC的特征,急性DIC:多见于重度感染、急性溶血、严重创伤、羊水栓塞等,发病急骤,病情凶险,常在数小时到一、二天内发生,实验室检查明显,临床表现以休克和出血为主,分期不明显。,亚急性 DIC:多见于癌症扩散、急性白血病、死胎滞留等,常在数日至几周内逐渐发病。,慢性DIC:多见于恶性肿瘤、胶原病、慢性溶血性贫
4、血,发病缓慢,病程可达数月或更长,临床表现不明显,出血轻微、休克少见,常表现为器官功能障碍。,失代偿型 DIC:多见于重度、急性DIC,凝血因子和血小板消耗占优势,数量减少。临床表现:出血、休克。,代偿型 DIC:多见于轻度DIC,凝血因子和血小板的生成和消耗基本平衡,临床表现不明显或轻微。,过度代偿型 DIC:多见于慢性或恢复期DIC,凝血因子和血小板生成增加,甚至超过消耗,临床表现不明显。,第二节,弥散性血管内凝血的发病学,发病环节,凝血作用增强纤溶系统抑制,凝血与抗凝血的诸多相关因素(血凝、抗凝、纤维蛋白溶解),生理性凝血三步骤,1、小血管收缩2、血小板和凝血系统的激活3、抗凝血活动与纤
5、维蛋白溶解活性,凝血三阶段:,1、X的激活2、II(凝血酶原)的激活3、I(纤维蛋白原)的激活,内源性凝血系统,高分子激肽原前激肽释放酶,纤维蛋白,交联纤维蛋白凝块,a,a,a,Ca2+,a,(非蛋白,加速),Ca2+,凝血酶原,凝血酶,凝血酶原激活物,a,Ca2+,血管内皮损伤接触胶原,Ca2+,纤维蛋白原,Ca2+,a,1-6 min,表面复合物,(磷脂,界面),外源性凝血系统,组织因子,凝血酶原激活物,凝血酶原,凝血酶,a,a,Ca2+,组织损伤,Ca2+,a,Ca2+,纤维蛋白原,纤维蛋白,交联纤维蛋白凝块,a,Ca2+,a,15 sec,磷脂蛋白;血管外组织、脑、肺、胎盘,抗凝血系统
6、,1、体液抗凝(组织因子途径抑制物,抗凝血酶,蛋白C系统,纤维蛋白溶解系统)2、细胞抗凝(单核巨噬细胞,肝细胞),组织因子途径抑制物,Ca2+,Xa,a,Xa失活,内皮细胞,TFPI,抗凝血酶和肝素,去除凝血酶,去除 a,a,a,a,抗凝血酶作用机制,IIa、VII、IXa、Xa属于丝氨酸蛋白酶,抗凝血酶含精氨酸残基,肝素可加速其结合!,肝素的作用机制,肥大细胞产生。抑制凝血酶原激活;激活脂酶,去除乳糜微粒,防止血栓。增强抗凝血酶作用,共同,蛋白C系统(Protein C System),凝血酶,内皮细胞表面,血栓调节蛋白,纤维蛋白溶解(Fibrinolysis),组织、血管、XII依赖性,纤
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