化疗药物骨髓抑制的分度、治疗和护理ppt课件.ppt
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1、化疗药物骨髓抑制分度、治疗及护理,韩宗文,抗肿瘤化疗药物的分类,按细胞周期分,细胞周期特异性药,细胞周期非特异性药,按作用机制和来源,烷化剂,抗肿瘤抗生素,抗代谢药,其它(铂类、激素),抗植物碱类,细胞周期模式图1,一、间期:又分三期1、G1期:长短因细胞而异 2、S期:一般为几小时 3、G2期:11.5小时二、分裂期:需经前、中、后,末期,是一个连续变化过程,由一个母细胞分裂成为两个子细胞。一般需12小时。G0期:暂时离开细胞周期,停止细胞分裂。,细胞周期模式图2,S期,G2期,M期,G1期,静止期G0,(烷化剂、铂类、抗肿瘤抗生素),抗代谢药(氟尿嘧啶类、吉西他滨),博莱霉素、平阳霉素等,
2、植物碱类(紫杉、长春碱、鬼臼碱类),细胞周期特异性药物,自然死亡细胞群,细胞周期非特异性药物,化疗药物在细胞周期的作用点,化疗药物对骨髓及瘤细胞的作用特点,一、周期非特异性药物:作用于各期细胞,选择性低,杀伤作用快而强。疗效及毒性与剂量有关,与用药时间关系小。主要包括烷化剂(CTX,BCNU,马利兰,马法兰)和抗肿瘤抗生素(蒽环类,丝裂霉素)。二、周期特异性药物:仅对增殖周期中的某一期有较强作用,杀伤作用缓慢,疗效及毒性与用药时间关系大,对骨髓(及瘤细胞)的量效曲线随剂量增大而下降。,化学药物的骨髓毒性及其防治,化疗药物在杀灭肿瘤的同时,对增生活跃的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛囊细胞以及代谢
3、器官如肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。其中骨髓毒性为肿瘤化学治疗中最为常见且对患者危害最大的毒副作用之一。,造血系统毒性反应分级(据WHO化疗毒副作用分级标准),骨髓抑制发生的有关因素,常见化疗药物的骨髓抑制特点-1-,常见化疗药物的骨髓抑制特点-2-,常见化疗药物的骨髓抑制特点-3-,常见化疗药物的骨髓抑制特点-4-,化疗后骨髓抑制的分度,注意两个关键节点:一是中性粒细胞绝对值低于1109/L。二是血小板计数低于50109/L。它们分别是3度粒细胞减少和3度血小板减少的临界点,是容易出现并发症的信号,也是需要给予干预的指征。,骨髓抑制的处理,粒 细 胞 减 少,重组人粒细胞集落刺激因子(G-
4、CSF)特尔津、惠尔血、欣粒生等。,粒 细 胞 减 少,对于I度粒细胞减少,原则上不用;对于度粒细胞减少,酌情使用。对于和度粒细胞减少,必须使用。,G-CSF(粒细胞集落刺激因子)应用原则,发现中性粒细胞下降时是否应用或需要用多少剂量G-CSF时,需要考虑以下三个问题:化疗药物的种类、剂量和联合用药;化疗开始和结束的时间至发现粒细胞下降的时间;患者的KPS评分情况和有无感染的易感因素。基本原则:对于KPS评分80分以上者,曾应用剂量较足的强烈降白药物如:卡铂、长春瑞滨、紫杉类等,白细胞下降未到最低点的度抑制也需G-CSF支持;反之如果度以上抑制也并非需要G-CSF支持。具体应用G-CSF剂量应
5、充分考虑以上三种情况后决定,不应一概而论。,粒 细 胞 减 少,治疗性:57ug/kg/d,如果按体重平均50kg计算,一般用300ug/d;主要用于度粒细胞减少;预防性:3-5ug/kg/d,一般用150ug/d,主要用于此前有过度骨髓抑制历史的患者,或者为了保障短疗程高密度化疗(如周疗)的进行。通常自化疗结束后48小时开始使用。对于治疗性使用,应在中性粒细胞绝对值连续两次大于1.0*109/L后停药。对于预防性使用,应在下次化疗前48小时停用。,粒 细 胞 减 少,粒细胞成分输血预防性输注无益,预防感染效果不优于仅用抗生素。N0.5109/L,发热,且抗生素无显效时,可考虑使用。,感 染,
6、最易感染的部位:消化道(包括口腔),呼吸道,皮肤过去主要是G-菌常见,现在G+菌更易成为最先感染的病菌,表葡、草链、金葡和肺链,感 染,最常见于粒细胞低于1.0*109/L者。超过14天者出现重复感染的危险性明显增加。80%霉菌为白色念珠菌。,经 验 用 药,通常用广谱抗生素,特别是需要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌。如三代或四代头孢菌素、喹诺酮类。如果患者有发热,应在发热消退至少48小时后停;如果患者为度粒细胞减少但无发热,待粒细胞上升至正常后可停用。,贫 血,肿瘤患者贫血常见,并可因化疗而加剧化疗主要损害了干细胞,与剂量强度成比例铂类药物的肾损害可造成EPO减少,红细胞成分输血,维持足够携氧能力
7、:Hb7g/L,Hct21%2U可升高Hb1g/L。,重组人促红细胞生成素(促红素 EPO),EPO是由肝脏和肾脏合成的激素,能调节红细胞的生成。促红素尤其适用肾功能有损害的患者,或对输血相关风险顾虑过多的患者。用法为促红素150u/kg 皮下注射,每周三次。(副作用少见)补充铁剂、维生素B12、叶酸等。,血小板减少,输注单采血小板能迅速提升血小板数量,从而防止在血小板最低阶段出血的发生。如果患者有度血小板减少而且有出血倾向,则应输注单采血小板;如果患者为度血小板减少,无论有无出血倾向,均应使用。缺点:产生抗体。新型药物:如重组人促血小板生成素。,重组人促血小板生成素TPO,TPO为特异性的巨
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