AFP病例监测ppt课件.ppt

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1、急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测,库尔勒市疾病预防控制中心2012年5月17日,目 录,脊灰与AFP病例监测报告AFP病例报告，网络直报主动搜索病例调查采样、保存和运送病例随访资料管理、分析与利用,脊髓灰质炎（脊灰）和AFP,脊灰简介,脊灰是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病。因其多发于婴幼儿，俗称“小儿麻痹症”，是致残的主要疾病之一脊灰病毒有型、型、型3个血清型脊灰病毒各血清型间无交叉免疫脊灰病毒在污水和粪便中可生存数月，低温环境中能长期生存并保持活力；各种氧化剂、甲醛、2%碘酊、升汞等，加热56（30分钟）以上，均能使其灭活,脊灰临床表现,临床表现潜伏期335天，一般714天90以上的感染者表

2、现为无症状只有约1的病例可出现类似感冒症状发热、咽痛、乏力或恶心、腹泻等仅有极少数感染者出现麻痹症状（肢体急性弛缓性瘫痪）病毒侵犯脊髓前角灰质区运动神经元后，导致肌肉特别是肢体肌肉发生不对称弛缓性麻痹，并留下瘫痪后遗症,脊灰传染源和传播途径,传染源麻痹型患者隐性感染者、无麻痹患者不易被发现，在疫情传播中起重要作用传播途径粪口途径是主要传播途径发病的早期咽部排毒可经飞沫传播,脊灰易感人群、传染期,易感人群人对脊灰病毒普遍易感4月龄婴儿有来自母体的抗体感染后能产生对同型病毒的持久免疫力 传染期感染者大便排出病毒可达数周至数月潜伏期末至发病后34周均有传染性发病后12周排毒率最高,脊灰流行特征,流行

3、特征4月龄-5岁高发流行时隐性感染及无瘫痪型病例为主，占95%以上瘫痪型仅占1/1001/1000,全球消灭脊灰进展,2009年，23个国家报告脊灰病例四个本土流行国家阿富汗、巴基斯坦、印度、尼日利亚19个曾经无脊灰国家发生输入病例安哥拉、乍得野病毒传播持续超过12个月2010年，塔吉克斯坦发生脊灰爆发流行报告脊灰458例,多个流行国家与新疆接壤,塔吉克斯坦,哈萨克斯坦,新疆采取防控策略（二）,保证脊灰实验室网络的正常运转每年接受WHO网络实验室的认证和考核 完成脊灰病毒实验室封存工作2008年完成全区所有卫生系统内和卫生系统外的相关实验室的调查 提高对输入性野病毒和VDPV的快速反应能力 与

4、边境检疫部门合作，开展入境儿童的服苗和采集便标本的监测工作,本次新疆脊灰疫情概况,目前，共报告18例和田12例墨玉4例，和田市3例，洛浦3例，于田1例，和田县1例喀什5例莎车3例，英吉沙1例，兵团1例巴州1例且末1例最后1例病例发病日期是9月18日,问 题,脊灰的主要传播途径是什么？消灭脊灰的主要策略有哪些？我国周边国家是否有脊灰流行？AFP病例监测是否是目前应采取的主要策略之一？,问 题,为什么目前南疆地区要加强AFP病例监测？,加强监测的目的,最大限度地发现真正由脊灰野病毒引起的病例尽快控制疫情蔓延为再次通过无脊灰证实提供充足依据医务人员的意识是加强监测工作的关键；评价脊灰监测系统敏感性和

5、特异性等特性，灵敏度、及时性优先。,AFP病例监测及报告,AFP病例监测及报告-重点内容,AFP病例概念AFP病例监测目的AFP病例监测流程发现 报告 调查 采样 随访常见的AFP病例AFP病例的报告AFP病例网络直报,Acute 急性Flaccid 弛缓性Paralysis 麻痹、瘫痪,AFP病例的定义,急性弛缓性麻痹（急性软瘫、周围性瘫痪）病例慢性的痉挛性瘫 硬瘫症状监测，及时发现报告疑似脊灰病例,AFP病例的定义,病例定义所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊灰的病例AFP病例的诊断要点急性起病肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失目前南疆报告要求任何年龄的A

6、FP病例,卫生部-全国急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测方案,监测目的,通过高危人群监测，最大限度地发现真正由脊灰野病毒引起的病例15岁以下儿童AFP病例无脊灰准备证实阶段(1991-2000年）评价脊灰监测系统敏感性和特异性，灵敏度、及时性优先维持无脊灰证实阶段（2001-2010）已没有本土脊灰通过AFP监测尽快捕捉输入性脊灰病例，控制本土流行(二代病例）脊灰病例输入阶段（2011-？）尽快控制疫情蔓延，为再次通过无脊灰证实提供充足依据,AFP监测流程,随访,发现,主动监测,就诊报告,常见的AFP病例（ICD10编码）,脊髓灰质炎（A80）格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS）（

7、G61.0）横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎（G37.3,G04.2-G04.9）多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）（G62.0-G62.9）神经根炎（M54.1）外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）（S24.2,S24.3,S34.2,S34.6,S34.8）单神经炎（G56,G57）神经丛炎（G54.0-G54.9）周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）（G72.3）肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）（G72.1,G72.2,G72.9）急性多发性肌炎（M33.2）肉毒中毒（A05.1）四肢瘫、

8、截瘫和单瘫（原因不明）（G82.0,G82.2,G82.3,G82.5）短暂性肢体麻痹（R29.8）,AFP病例监测流程,谁报告？何时报？向谁报？,南疆各地州乡级及以上医院临床医生发现任何年龄的AFP病例后，立即向本院负责传染病疫情报告的人员报告传染病疫情报告人员常规状态，农村12小时，城市24小时在6小时内，以最快的方式报告当地县级疾控中心如果临床医生怀疑为脊灰传染病疫情报告人员2小时内报告当地县级疾控中心,医院报什么？疾控中心登记什么？,医院报告内容：发病地点、家长姓名、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等县级疾控中心应建立AFP病例专报记录本登记接到报告的时间、报告人、报告

9、单位、报告内容、记录人等内容表1 AFP病例快速报告记录表,医院报什么？疾控中心登记什么？,医院报告内容：发病地点、家长姓名、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等县级疾控中心应建立AFP病例专报记录本登记接到报告的时间、报告人、报告单位、报告内容、记录人等内容表1 AFP病例快速报告记录表,表1：AFP病例快速报告记录表（县、市、省级通用）,AFP病例网络直报,各级各类医疗机构进行网络直报登录：“中国疾病预防控制信息系统”（以下简称大疫情系统）：http:/1.202.129.170登录“疾病监测信息报告管理系统”在疾病名称的“其他传染病”中选择“9825，AFP”，并在“病例分

10、类”中选择“1.临床诊断病例”，填报AFP病例报告卡,AFP病例报告附卡信息,在“疾病名称”中选择“AFP”后，会自动跳出需填报的附卡信息附卡信息内容病例归属：本地、异地（必填项。按照监测方案要求，异地AFP病例指非本地户籍的AFP病例，如麻痹前在本地居住35天以上，属于本地病例）麻痹日期（必填项）麻痹症状（简单描述麻痹部位、肌张力、肌力等，100字以内）来现就诊地日期（必填项。异地病例填写）现就诊地住址（必填项。异地病例填写，本次就诊时所住临时住所地址，麻痹前居住时间小于等于35日）,异地病例填写内容较本地病例多：来现就诊地日期、现就诊地住址,注意事项,发病日期指AFP疾病发生过程中最早出现

11、症状的日期病例分类初报的AFP病例，均以【1.临床诊断病例】录入疾病名称AFP病例归类为【其他传染病】，下拉菜单中选择【9825，AFP】,AFP病例报告卡审核,县级疾控机构应每日浏览辖区内大疫情系统AFP病例报告情况，发现AFP病例报告后，应立即与报告单位联系核实如核实为误报告，则按照大疫情要求，联系报告单位删除AFP病例报告卡确实不属于误报后，在24小时内审核并将AFP病例纳入专病管理,问题,什么叫AFP病例？常见的AFP病例哪几种？AFP病例的谁报、何时报、向谁报？,AFP病例的定义,病例定义所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊灰的病例AFP病例的诊断要点急

12、性起病肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失目前南疆报告要求任何年龄的AFP病例,常见的AFP病例（ICD10编码）,脊髓灰质炎（A80）格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS）（G61.0）横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎（G37.3,G04.2-G04.9）多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）（G62.0-G62.9）神经根炎（M54.1）外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）（S24.2,S24.3,S34.2,S34.6,S34.8）单神经炎（G56,G57）神经丛炎（G54.0-G54.9）周期性麻痹（包括低钾性麻痹

13、、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）（G72.3）肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）（G72.1,G72.2,G72.9）急性多发性肌炎（M33.2）肉毒中毒（A05.1）四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）（G82.0,G82.2,G82.3,G82.5）短暂性肢体麻痹（R29.8）,谁报告？何时报？向谁报？,南疆各地州乡级及以上医院临床医生发现任何年龄的AFP病例后，立即向本院负责传染病疫情报告的人员报告传染病疫情报告人员常规状态，农村12小时，城市24小时目前状态，在6小时内，以最快的方式报告当地县级疾控中心如果临床医生怀疑为脊灰传染病疫情报告人员2小时内报告当地县级疾控中心,病例调

14、查,AFP监测流程,重点内容,1.调查责任单位与调查时限2.临床医生参与3.调查表的填写4.高危AFP病例定义,重点内容,接到AFP病例报告后，县级CDC应立即派专业人员对病例开展个案调查。AFP调查内容和关键点是什么？调查内容：依据“AFP病例个案调查表”调查表中关键点：病例编号(T1A)、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、调查日期、报告日期、麻痹症状、免疫史、外出史、发病地点、初步调查结果等,如何进行AFP病例个案调查,在临床医生的配合下，结合病历会同临床医生详细填写“AFP病例个案调查表”调查步骤了解发病过程：应了解麻痹发生时间、是否有发热/腹泻、麻痹部位是否对称、是否疼痛、有无外伤或

15、臀部肌肉注射史、就诊过程、OPV服苗史等进行神经系统检查并记入结果：重点是四肢肌力、肌张力、腱反射、肌萎缩和肢体活动情况填写个案调查表：要求完整、准确填写，避免缺项和漏项。如有调查表中未包括的症状或体征可用文字说明；调查时力求明确临床诊断,填写要求,姓名、出生日期：真实，与病历一致，报告日期、调查日期：必须搞清，先报告、后调查麻痹日期：必须在就诊日期之前四肢肌力：必须调查清楚初步临床诊断：必须有OPV服苗史：要调查清楚,高危AFP病例,定义年龄小于5岁接种OPV次数少于3次或服苗史不详未采或未采集到合格大便标本的AFP病例或临床怀疑为脊灰的病例发现高危AFP病例，自治区组织调查，地州市、县级疾

16、控中心配合调查,问 题,调查时最关键的变量是那些？什么情况自治区疾控中心应参与调查？临床医生在AFP调查中主要把握的内容？,AFP调查内容和关键点是什么？调查内容：依据“AFP病例个案调查表”调查表中关键点：病例编号(T1A)、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、调查日期、报告日期、麻痹症状、免疫史、外出史、发病地点、初步调查结果等,AFP监测流程,采样、保存和运送,本节重点内容,合格粪便标本的采集 标本保存和运输注意事项,AFP病例便标本如何采集？,对所有AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离合格便标本的采集要求在麻痹出现后14天内采集2份标本采集时间至少间隔24小时每份标本重量5克（约为

17、成人的大拇指末节大小）如果采集时，超过麻痹出现后14天，但在45天内，也要采集双份便标本,AFP病例接触者便标本如何采集？,在进行AFP病例个案调查和便标本采集时，如出现以下三种情况，要采集5名接触者粪便标本各一份未采集到合格便标本的AFP病例如在麻痹出现后14天内未采集到便标本或没采集到两份；或两份标本采集时间间隔小于24小时；或每份标本重量5克，约为小于成人的大拇指末节大小高度怀疑为脊灰的AFP病例死亡的AFP病例要求接触者是近1个月内没有服过脊灰疫苗，原则是5岁以下儿童,标本采集要求,使用自治区统一下发的螺旋口采便瓶螺旋口要旋紧第一份标本采好后必须冷冻标签必须完整填写，包括编码,AFP病

18、例标本运送,标本采集后要在7天内送达自治区脊灰实验室，标本应冷藏运送，在送达脊灰实验室时带冰且包装完整。标本的运送要符合国家对标本运送的有关要求AFP病例大便标本按B类感染性物质进行包装和运输采集的标本应有完整的登记资料，一并送达省脊灰实验室标本标签登记要清楚，标本送检表项目要填写完整,如何编写AFP病例编号？按文件！,AFP病例编号编制规则麻痹年份4位+县国标码6位+病例顺序编号3位，共13位数，其中前10位与计算机生成编码的前10位保持完全一致，流水号与计算机生成的流水号保持一致。举例乌鲁木齐市天山区2011年发生的第1例AFP病例，其计算机自动生成的病例编号为65010220110000

19、0001，而手工填写在个案调查表和随访表的编号为2011650102001,问 题,什么是合格的便标本？哪些情况采集密接的标本？对标本采集的试管有何要求？标本如何运输？,合格便标本在麻痹出现后14天内采集2份标本采集时间至少间隔24小时每份标本重量5克（约为成人的大拇指末节大小）带冰运输保存,AFP监测流程,AFP病例随访,在麻痹发生60天后，要对所报告的AFP病例进行随访（注意及时）随访由县或市级疾控机构完成，建议随访者为对该病例进行过调查的人员随访必须要见到病例本人随访时要填写“AFP病例麻痹随访表”，随访表填写完成后要及时（麻痹75天内）上报地州市、自治区疾控中心在病例首次进行个案调查时

20、没有明确临床诊断的病例，力求在随访时能够得出明确诊断，以补充个案资料。残留麻痹病例组织神经内科专家进行访视,AFP病例随访注意的问题,什么时间随访的？谁来随访的？见到病例本人了吗？恢复情况如何？临床诊断明确了吗？核查了吗？随访表信息真实、完整吗？随访表及时上报了吗？,AFP监测流程,什么是AFP主动监测？,AFP主动监测医院监测人员每旬开展本院相关科室的AFP病例的主动搜索县级疾控机构监测人员应每旬对辖区内AFP主动监测医院开展主动搜索以免出现AFP病例的漏报目前执行主动监测是零病例日报告、旬报告,零病例日报告,范围南疆：乡级以上医疗机构（含民营，专科）定义AFP的病种与监测方案种类相同重点地

21、区：所有年龄组AFP任何年龄怀疑为脊灰的病例，包括临床诊断为不典型的GBS（格林巴利综合症）时间8月27日起,日报告核实，排除非AFP调查，采样，会诊,对哪些医院开展主动监测？,所有县级及以上综合性医院神经专科医院儿童医院传染病医院综合性中医（民医）医院（含私立医院）和田地区、喀什地区、克州、巴州、阿克苏地区和乌鲁木齐市还包括乡镇卫生院和社区卫生服务中心上述医院每旬开展AFP病例主动监测工作,谁进行主动监测？,主动监测医院,监测医院专人,疾控机构专人,每旬开展,如何进行主动监测？,医院负责监测人员每旬应到监测医院的儿科、神经内科（或内科）、传染科的门诊和病房、病案室等通过查阅门诊日志、出入院记

22、录或病案，并与医务人员交谈，主动搜索AFP病例，并记录监测结果县级疾控机构监测人员每旬应对辖区内AFP主动监测医院开展主动监测如发现漏报的AFP病例，应按要求开展调查和报告,AFP主动监测报表要求,AFP主动监测医院应于次旬2日前、以报表形式向辖区县级疾控机构报告“表2 AFP病例旬报表”（监测医院用）；AFP主动监测医院如经过核实未发现就诊AFP病例，应进行“零”病例报告县级疾控机构对辖区监测医院进行AFP病例主动监测时应填写“AFP病例主动监测记录表”，作为存档资料备查县级疾控机构汇总辖区主动监测医院监测数据，每月5、15、25日前向地州市级疾控机构报告上旬本辖区AFP病例旬报汇总表地州市

23、级疾控机构汇总辖区县级监测数据，每月10、20、30日前向自治区疾控中心报告上旬AFP病例旬报汇总表,表4：AFP病例主动监测记录表填报单位 年 月,表3：AFP病例旬报汇总表（县、市级通用）填报单位（章）200 年 月,*报告单位：县级报表填写辖区AFP监测医院；市级报表填写辖区县级疾控机构和本级负责的监测医院。*报告状态：1及时报告、2迟报、3缺报,CDC接到报告立即开展调查,监测系统的评价指标要求常规资料的收集与整理病例的流行病学分析内容异地病例的报告和管理,本节重点内容,资料分析与利用,麻痹,标本采集,送自治区疾控中心,自治区脊灰实验室报告结果,县级CDC同时向自治区、地州市CDC送达

24、随访调查表,14 天,7天,28天,75天,县级随访，残留麻痹病例必须会同神经内科或儿科医生进行现场随访,60天,AFP监测系统主要指标,合格标本,AFP监测系统质量评价指标1,监测的敏感性 15岁以下儿童非脊灰AFP病例报告发病率1/10(WHO验证：15岁以下儿童非脊灰AFP病例报告发病率2/10万)监测的及时性 AFP病例监测报告（包括“零”病例报告）及时率80%AFP病例报告后立即进行调查及时率80%AFP病例14天内双份合格大便标本采集率80%AFP病例大便标本7天内送达自治区脊灰实验室及时率80%自治区脊灰实验室28天内完成AFP病例大便病毒分离及时率80%AFP病例麻痹75天内随

25、访表送达自治区及时率80%,AFP监测系统质量评价指标2,监测的完整性旬报完整性 实际监测报告数/应监测报告数100%（应报告数=报告点数报告频率）主动监测报表完整性实际监测报告数/应监测报告数100%（应监测报告数=报告点数报告频率）,AFP病例流行病学分布 以县、市为单位绘制病例散点图以市地为单位统计AFP发病率每年重点分析15岁以下人口已达10万而AFP报告发病率1/10万的地区，寻找原因也可对15岁以下人口累计人口已达10万而没有AFP病例报告（或报告敏感性较低）的县级单位进行分析，寻找原因分析病例的年龄构成和时间分布AFP病例免疫史 计算AFP病例OPV“零”剂次免疫、未全程免疫、全

26、程免疫和不详所占比例，分析儿童未全程免疫原因，重点分析“零”剂次免疫儿童AFP病例大便标本采集及检测结果 计算未采集、采集单份、双份标本病例所占比例，脊灰病毒阳性率、各型别分离数，非脊灰肠道病毒分离率等AFP监测系统及时性、完整性 计算相关的监测指标，评价监测系统运转质量，分析存在的问题,AFP监测资料分析,AFP病例报告、主动监测关系？,如果在一个时期（旬或月）内医生报告数=医院主动监测数=CDC主动监测数在没有漏报情况下，医生报告、医院和CDC主动监测均好医生报告数CDC主动监测数疾控中心主动监测没有做好,AFP监测资料管理,各级疾控机构要将所有的AFP监测资料（电话报告记录、旬报、主动监

27、测报表、个案调查表、随访表、AFP病例专家诊断资料、影像、病历复印件、高危AFP病例、聚集性临床符合病例等调查资料、AFP病例及密接标本送检表、AFP病例及密接标本实验室检测结果报告单、零病例日报告等）至少每年度整理一次，归档保存。相关资料的至少保存至全球证实消灭脊灰后个案调查表、随访表填写的真实性和完整性（有无缺项、有无逻辑错误，与实际情况是否相符等）,什么是异地AFP病例,异地AFP病例定义非本地户籍、居住35天的AFP病例，分为:跨省异地AFP病例本省异地AFP病例（跨县或跨市）管理归属原居住地县级以上疾控机构管理,谁负责异地AFP病例调查等,病例的报告、调查、采样送检、随访等工作由病例

28、暂住地的县级以上疾控机构负责完成标本检测由采样送检单位所在的省级脊灰实验室负责,异地AFP病例监测管理,病例归属地疾控机构接到异地报告的AFP病例后，应及时与病例当时所在地疾控机构沟通，收集该病例的个案、病案、实验室、随访等资料进行综合管理各相关疾控机构，应协助病例归属地疾控机构做好异地AFP病例的各项监测工作,问 题,以地区为单位的15岁以下儿童AFP发生率的多少？完善的AFP个案资料包括什么？异地报告了本地的病例，他需要做什么？你需要做什么？,AFP监测资料,电话报告记录、旬报、主动监测报表、个案调查表、随访表、AFP病例专家诊断资料、影像、病历复印件、高危AFP病例、聚集性临床符合病例等

29、调查资料、AFP病例及密接标本送检表、AFP病例及密接标本实验室检测结果报告单、零病例日报告等。个案调查表、随访表填写的真实性和完整性（有无缺项、有无逻辑错误，与实际情况是否相符等）,病例的报告、调查、采样送检、随访等工作由病例暂住地的县级以上疾控机构负责完成病例归属地疾控机构接到异地报告的AFP病例后，应及时与病例当时所在地疾控机构沟通，收集该病例的个案、病案、实验室、随访等资料进行综合管理,个案讨论1,病例1 2006年10月20日出生麻痹日期：2009年8月5日病程记录：2009年9月就诊，主诉3个月前出现走路不稳，左右摇摆，9月1日加重出现走路头向右侧歪斜。临床诊断：GBS神经学查体：

30、四肢肌张力和肌力正常采便日期：2009-9-11 2009-9-12（不合格便）疑问1：麻痹日期的推算不准确？疑问2：无肌力、肌张力的改变和降低，临床诊断依据是？AFP专家组最终诊断该病例为“共济失调”,个案讨论2,病例 2 1999年10月15日出生麻痹日期：2010年10月30日病程记录：2010年10月31日就诊，主诉阵发性咳嗽，伴意识丧失，伴寒战，伴恶心及呕吐，双侧瞳孔等大等圆，对光反射稍迟钝临床诊断：1、病脑。2、脊髓灰质炎？神经学查体：肌张力正常，无肢体瘫痪，肌力0级采便日期：2009-9-11 2009-9-12（不合格便）疑问1：麻痹症状描述矛盾？疑问2：无病毒学依据，临床不得

31、作出脊灰的诊断该病例临床目前修正为“急性播散性脊髓炎”,对医院的几点建议,各级医院不得做出“脊灰”或者“类脊灰”的临床诊断不得将AFP病例通过疫情网络直报系统按照“脊灰”进行上报脊灰确诊必须要有病毒学依据，切忌只依据临床经验就轻易对家长做出类似和疫苗有关的病因解释AFP病例的临床病历中，一定要有相应的神经系统检查记录，为自治区AFP专家诊断小组在排除病例时提供依据自治区CDC脊灰病毒实验室的检测结果只负责确诊脊灰野病毒病例，不负责诊断其它疾病,建议,是一症候群，为身体如何一个部位出现的急性肌力减弱或消失、肌张力减弱、肌萎缩。在没有明确诊断的情况下，先根据症状判断是否是AFP，不要受监测病名的约束，避免AFP病例的漏报。,让脊髓灰质炎最终走进历史！,谢谢,