《高分子材料》 第1章绪论课件.ppt
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1、高 分 子 材 料,于美燕,1,第1章 绪论,1.1 高分子材料的发展史1.2 高分子材料的类型与特征1.3 高分子材料的成型加工,2,1.1 高分子材料的发展史,材料、能源、信息是现代科学的三大支柱 材料分类,高分子材料:即聚合物材料,是工业、农业、国防和科技等领域的重要材料,力学性能:强度、刚度、变形,声、光、电、热等,结构材料,功能材料,3,高分子材料的分类,按照来源分为:,天然高分子材料,合成高分子材料,皮毛、天然橡胶、棉花、纤维素、虫胶、蚕丝、甲壳素、木材,合成塑料、合成纤维、合成橡胶,按照物理形态和用途:塑料、纤维、橡胶、黏合剂、涂料、聚合物基复合材料、聚合物合金、功能高分子材料、
2、生物高分子材料等,4,天然高分子材料的发展史,远古时期:皮毛、天然橡胶、棉花、纤维素、虫胶、蚕丝、甲壳素、木材等开发了天然高分子材料的改性和加工工艺:19世纪,德国人,硝酸溶解纤维素纺丝制膜;制备炸药;硝化纤维素制成“赛璐珞”天然橡胶的改性:1823年,英国,第一个橡胶工厂,防水胶布1839年,美国,硫化改性,硫化胶橡胶加工工艺完善,蓬勃发展,一日千里,5,合成高分子材料的发展史,20世纪初,酚醛树脂的合成:酸条件下,线型;碱条件下,体型20世纪60年代后期:合成各种特性的塑料材料,例如,聚甲醛、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜、聚酰亚胺、聚苯硫醚等合成特种涂料、黏合剂、液体橡胶、热塑性弹性体、耐高温特
3、种有机纤维,6,耐高温、高强度、高模量、高冲击性、耐极端条件的高性能高分子材料发展迅速向功能化、智能化、精细化方向发展21世纪,高分子材料成为现代工程材料的主要支柱,7,1.2 高分子材料的类型与特征,1.2.1 塑料 塑料是在玻璃态下使用的、具有可塑性的高分子材料。它是以树脂为主要组分,加入各种添加剂,能在一定温度和压力下加工成形的各种材料的总称。,8,塑料的组成:,1)树脂:塑料的主要组分。它胶粘着塑料中的其它一切组成部分,并使其具有成型性能。绝大多数塑料就是以所用树脂命名的。,9,2)填充剂(填料):提高塑料的力学、电学性能或降低成本等。如加入铝粉可提高光反射能力和防老化;加入二硫化钼可
4、提高润滑性。常用填充剂有云母粉、石墨粉、炭粉、氧化铝粉、木屑、玻璃纤维、碳纤维等。,10,3)增塑剂:提高塑料的可塑性和柔软性。常用熔点低的低分子化合物来增加大分子链间距离,从而达到增加大分子链的柔顺性的目的。常用增塑剂有甲酸酯类、磷酸酯类、氯化石蜡等。,11,4)稳定剂:提高塑料对热、光、氧等的稳定性,延长使用寿命。常用热稳定剂有硬酯酸盐、环氧化合物和铅的化合物等。光稳定剂有炭黑、氧化锌等遮光剂。,12,5)增色剂:赋予塑料制品各种色彩。常用的着色剂是一些有机染料和无机颜料。有时也采用能产生荧光或磷光的颜料。6)润滑剂:提高塑料在加工成形过程中的流动性和脱模能力,同时可使制品光亮美观。常用润
5、滑剂有硬酯酸、盐类等。,13,7)固化剂:与树脂发生交联反应,使受热可塑的线型结构变成热稳定好的体型结构。常用的固化剂如六次甲基四胺、过氧化二苯甲酰等。8)其他:还有发泡剂、催化剂、阻燃剂等。,14,塑料的分类:,1)按塑料热性质分类:热塑性塑料:受热时软化或熔融、冷却后硬化,韧性好,可反复成型加工。聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚苯醚、聚四氟乙烯等。,15,热固性塑料:在加热、加压并经过一定时间后即固化为不溶、不熔的坚硬制品,立体网状结构,不可再生。具有更好耐热性和抗蠕变能力。酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、有机硅树脂等。,16,2)按塑料的功能和用途分类:通用塑料:产量大、用途广、价格低
6、的塑料,。但性能一般,主要用于非结构材料。聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、酚醛塑料、氨基塑料 等。工程塑料:具有较高力学性能,能替代金属制造机械零件和工程构件的塑料。具有较宽的温度适用范围,能在苛刻条件下长时间使用。,17,长期在100150范围内应用的塑料,称为通用工程塑料;聚酰胺、聚苯醚、聚甲醛、聚碳酸酯 等在150 以上长期使用的成为特种工程塑料。聚砜、聚四氟乙烯、聚酰亚胺、聚芳酯 等。功能塑料:导电塑料、导磁塑料、感光塑料等。,18,1.2.2 橡 胶,橡胶是以高分子化合物为基础的、具有良好高弹性的材料。线形柔性高分子聚合物,以生胶为原料,加入适量配合剂而形成。,19,橡胶的结构特
7、征,(1)分子链具有足够的柔性;(2)玻璃化温度比室温低得多:(3)在使用条件下不结晶或结晶较小,理想情况是在拉伸时可结晶,除去外力后结晶又消失,网状结构,20,橡胶的组成,橡胶是以生胶为主要成分,添加各种配合剂和增强材料制成的。按原料来源有天然橡胶和合成橡胶。1)生 胶 生胶是指无配合剂、未经硫化的橡胶。主要成分,21,2)配合剂用来改善橡胶的某些性能。常用配合剂有硫化剂、硫化促进剂、活化剂、填充剂、增塑剂、防老化剂、着色剂等。,硫化剂:用来使生胶的结构由线型转变为交联体型结构,从而具有一定强度、韧性、高弹性。,22,常用硫化剂有硫磺和含硫化合物,有机过氧化物,胺类化合物、树脂类化合物、金属
8、氧化物等。,硫化促进剂:缩短硫化时间,降低硫化温度,改善橡胶性能。常用促进剂有二硫化氨基甲酸盐、黄原酸盐类、噻唑类、硫脲类和部分醛类及醛胺类等有机物。,23,活化剂:用来提高促进剂的作用。常用活化剂有氧化锌、氧化镁、硬酯酸等。填充剂:用来提高橡胶的强度、改善工艺性能和降低成本。用于提高性能的填充剂称为补强剂,如炭黑、二氧化硅、氧化锌、氧化镁等;另外还有用于降低成本的填充剂,如滑石粉、硫酸钡等。,24,增塑剂:用来增加橡胶的塑性和柔韧性。常用增塑剂有石油系列、煤油系列和松焦油系列增塑剂。防老剂:用来防止或延缓橡胶老化。主要有石蜡、胺类和酚类防老剂。,25,橡胶的制备及成形,(一)硫 化,聚异戊二
9、烯的硫化反应,26,(二)混 合,生胶流动温度高、粘度大,它与各种配合剂的混合,需要通过塑炼和混炼来实现。1)塑 炼:强迫生胶反复通过两个转速不同的滚筒之间的间隙,使之在强剪切力作用下长分子链被切断,相对分子量减小,从而流动性增加(即塑性增加)的工艺过程。螺杆式塑炼机或两辊式塑炼机,27,2)混 炼:将塑炼后的生胶和配合剂混合均匀的过程。混炼的加料顺序是:塑炼胶、防老剂、填充剂、增塑剂、硫化剂及硫化促进剂等。混炼时要注意严格控制温度和时间。常用的混炼机有密炼机和开炼机,通常联合使用。,28,29,开炼后的状态,30,(三)成 形,大多数橡胶制品都是被加热到硫化温度以上,在模具中成形。,1)模压
10、法:将预压好或经称重的型坯直接放入模腔,合模加热加压,使产品硫化直至定型。,2)注射法:与热固性塑料注射成形类似。,31,橡胶的性能指标,(1)拉伸强度:试样在拉伸破坏时,原横截面上单位面积上所受的力,单位Mpa(2)扯断伸长率:试样在拉伸破坏时伸长部分的长度与原长度之比(3)硬度:衡量橡胶抵抗变形能力的指标之一。,32,(4)定伸应力:试样在一定伸长时,原横截面上单位面积所受的力,单位为Mpa(5)撕裂强度:试样在单位厚度上所承受的负荷,单位KN/m,表示橡胶耐撕裂性的好坏,33,(6)阿克隆磨耗:在阿克隆磨耗机上,使试样与砂轮成15倾斜角和受到2.72Kg的压力情况下,橡胶试样与砂轮磨耗1
11、.61Km时,用被磨损的体积来表征橡胶的耐磨性,单位cm3/1.61Km。另外还有回弹性、生热、压缩永久变形、低温特性、耐老化特性等,34,1.2.3 纤 维,凡能保持长度比本身直径大100倍的均匀条状或丝状的高分子材料均称纤维。天然纤维(棉花、麻、蚕丝等)人造纤维 化学纤维 合成纤维,35,纤维,人造纤维是用自然界的纤维加工制成,如:“人造丝”、“人造棉”。合成纤维是由合成的聚合物制成的,它发展很快。,1)涤纶 即聚酯纤维,又叫的确良,具有高强度、耐磨、耐腐蚀,易洗快干等优点,是很好的衣料纤维。,36,2)尼龙 即聚酰胺,又称棉纶,其强度大、耐磨性好、弹性较好,主要缺点是耐光性差。3)腈纶
12、即聚丙烯腈,有人造羊毛之称。,4)维纶 即聚乙烯醇缩醛纤维,性能与棉花相似,且强度高,缺点是弹性差,织物易皱。,37,5)丙纶 即聚丙烯,以轻、牢、耐磨著称,缺点是可染性较差,且晒易老化。6)氯纶 即聚氯乙烯,难燃、保暖、耐晒、耐磨、弹性好,但染色性差,热收缩大,限制了它的应用。,38,1.2.4 涂料,涂料是指涂布在物体表面的具有保护和装饰作用的膜层材料。涂料的组成1)成膜物:涂料最主要的成分,其性质对涂料的性能起主要作用,39,对成膜物的要求:能溶于适当的溶剂必须与物体表面和颜料具有良好的结合力,成膜物的分类:反应型成膜物:伴有化学反应,形成网状交联结构,相当于热固型聚合物;例如环氧树脂、
13、醇酸树脂等,40,挥发型成膜物:未发生化学反应,成膜只是溶剂挥发,成膜物为热塑型聚合物;例如纤维素衍生物、氯丁橡胶等2)颜料:主要起遮盖和赋色作用无机颜料如铅铬黄、镉黄、铁红、钛白粉等有机颜料如炭黑、酞菁蓝等 颜料还有增强、赋予特殊性能、改变流变性能、降低成本等作用。,41,3)溶剂,即用来溶解成膜物的易挥发性有机液体溶剂对成膜物的溶解能力决定了形成的树脂溶液的均匀性、漆液的黏度和漆液的贮存稳定性;溶剂的挥发性会影响涂膜的干燥速度、涂膜的结构和涂膜外观的完美性。常用的溶剂:甲苯、二甲苯、丁醇、乙酸乙酯,42,除此之外,其他添加剂,如增塑剂、湿润分散剂、浮色发花防止剂、催干剂、抗沉降剂、防腐剂、
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