蛋白质生物合成5122013年最新《化学生物学》课件.ppt

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1、第六章 蛋白质的生物合成,biosynthesis of protein,罗塞塔石碑,年仅11岁的法国少年，商博良决心解开碑文的秘密，真是令人惊奇不已。他为此勤奋工作21年，对照希腊文，终于读通埃及国王托勒密，及王后克里奥帕特拉，两个象形文字的秘密。,蛋白质的生物合成，即翻译:以mRNA为模板形成蛋白质的过程，将核酸中 4 种核苷酸序列编码的遗传信息，通过遗传密码破译的方式,解读为 蛋白质一级结构中20种氨基酸的排列顺序。,主要内容,参与蛋白质生物合成的主要物质蛋白质生物合成的过程翻译后的加工,蛋白质生物合成体系,n 氨基酸 蛋白质,mRNA和密码子、tRNA、rRNA,酶、辅助因子、蛋白质因

2、子、ATP、GTP、无机离子,合成方向：N C端,（一）、mRNA翻译的模板,CAACUGCAGACAUAUAUGAUACAAUUUGAUCAGUAU,5/,3/,-Gln-Leu-Gln-Thr-Tyr-Met-Ile-Gln-Phe-Asp-Gln-Tyr-,密码子,mRNA分子中，从5-3每三个相邻的 碱基组成的三联体，代表某个氨基酸 共有64种,3种,(codon),密码子：,细菌中GUG表示起始的甲酰蛋氨酸,UAA（琥珀密码子）UAG（乳石密码子）UGA（赭石密码子）,Established the in vitro system for revealing the genetic

3、codes,Devised methods to synthesize RNAs with definedsequences,Nirenberg以均聚物共聚物为模板指导多肽的合成,寻找到了破译遗传密码的途径,Poly U 为模板，产生的多肽链为Poly Phe,Poly C 为模板，产生的多肽链为Poly Pro,Poly A 为模板，产生的多肽链为Poly Lys,无细胞体系-去模版,膜过滤技术,The filter-binding assay for detecting the bindingof a trinucleotide to a specific aminoacyl-tRNA m

4、olecule:about 50 codons were assigned bythis simple and elegant method.,Copolymer of repeating dinucleotides alwayslead to synthesis of polypeptides of repeatingdipeptides:ABABABABABABAB-aa1-aa2-aa1-aa2-,Khorana以共聚物指导多肽的合成，加快了破译遗传密码的步伐,遗传密码表,遗传密码,三联体，不重复、不间断,方向性 通用性 简并性 连续性 摆动性,遗传密码的特点,绝大多数密码子对各种生物都

5、适用,5 3,同一氨基酸具有多种密码子,同义密码,第1、2位,第3位,决定密码的特异性,摆动,简并性：,同义密码子 对应于同一种AA的不同密码子 Met 和Trp仅一个密码子简并性的生物意义在于减少有害突变,遗传密码表,碱基的改变仍有可能编码原来的AA,密码子与反密码子的配对,I A、C、UU A、GG C、U,反密码子,识别,密码子,第1位,（摆动配对）,（tRNA）,（mRNA）,摆动性:反密码与密码间不严格遵守常见的 碱基配对规律,第3位,决定密码的特异性 第1、2位摆动性 第3位,沿5-3方向连续阅读,插入碱基,缺失碱基,移码,突变,连续性：无标点、不重叠,每三个核苷酸只编码一个氨基酸

6、,密码子在蛋白质中出现的频率,密码的防错系统,如 第二位的碱基 U 极性的氨基酸；C 非极性或不带电荷的极性侧链氨基酸；A或G 极性的氨基酸；,密码子在密码表中的分布有一定的规则：通常情况：第二位决定氨基酸的极性，第三位决定密码子的简并性。,使碱基的变化有时不会引起氨基酸的变化 编码相同的AA，若引起氨基酸变化也是同类型氨基酸相互取代 理化性质接近的AA，这样，合成的蛋白质功能差别不会太大。,极性并具有碱性氨基酸,第一位 A 或 C第二位 A 或 G,前两位的碱基是AG（AGN）,极性并具有酸性氨基酸,这样的分布规律？,遗传密码表,（二）、tRNA搬运氨基酸,1.结合氨基酸:由ATP供能,将氨

7、基酸结合在tRNA3-CCA位置.一种氨基酸有几种tRNA携带；2.反密码子:决定所带氨基酸，并准确在mRNA上对号入座.,氨基酰tRNA的表示方法,精氨基酰tRNA：arg-tRNAarg,甲硫氨基酰tRNA：met-tRNAmet,丙氨基酰tRNA：ala-tRNAala,(三)、核糖体蛋白质合成的场所,rRNA+蛋白质,大亚基 小亚基,原核 50s+30s 70s 真核 60s+40s 80s,P,A,P位-肽酰基tRNA结合位；,A位-氨酰tRNA结合位；,不同的tRNA结合位点：,核糖体分类,一类 附着于粗面内质网参与分泌蛋白的合成；另一类 游离于胞质，参与细胞固有蛋白质的合成 功能

8、：装配机，转肽酶活性，促进氨基酸合成肽,粗面内质网,二、翻译的五个阶段,翻译起始,肽链延长,肽链终止,氨基酸的活化,肽链折叠和加工,进位转肽脱落移位,与翻译五个阶段有关的物质,参与翻译的蛋白质因子,阶段原核 真核 功 能IF1IF2 eIF2 参与起始复合物的形成IF3 eIF3、eIF4C起始 CBP I 与mRNA帽子结合 eIF4A B F 参与寻找第一个AUG eIF5 协助eIF2、eIF3、eIF4C的释放 eIF6 协助60S亚基从无活性的核糖体上解离EF-Tu eEF1 协助氨酰-tRNA进入核糖体延长EF-Ts eEF1 帮助EF-Tu、eEF1周转 EF-G eEF2 移位

9、因子终止 RF-1 eRF 释放完整的肽链 RF-2 RF-3,1.氨基酸的活化氨酰tRNA的生成,氨酰-tRNA合成酶,氨基酰-tRNA+AMP+PPi,氨基酸活化态,氨基酸+ATP+tRNA,二、翻译,氨基酸+ATP+tRNA氨基酰 氨基酰-tRNA+AMP+ppi,氨基酰tRNA合成酶,ATP,PPi,氨基酰tRNA,Gly,Gly,Gly,氨基酰tRNA的生成,氨酰-tRNA合成酶,特异性强,催化特定氨基酸与特异的tRNA结合，每种氨基酸有特异的合成酶催化，此种特异性保证了遗传信息翻译的准确性,氨酰-tRNA合成酶:,识别氨酰-RNA合成酶的位点：倒L结构中 参与此作用核糖体识别位点：

10、倒L结构中 TC环与此有关。,DHU环 反密码环 氨基酸臂,关于tRNA,tRNA与酶结合的模型,大肠杆菌tRNAAla氨基酸臂是酶的辨认位点,辨认位点：73位 3位-70位碱基对 可变环-形成空腔,4种tRNA的辨认核苷酸,2、起始阶段,起始复合体,大亚基,mRNA,Met-tRNA(fMet-tRNA),小亚基,IF-1，2，3GTP,起始复合物的形成过程（原核）,1 2,小亚基,大亚基,反密码子,密码子,肽链的延长动画,3.肽链的延长阶段,1 延长因子（EF）,EF-TEF-G,EF-TuEF-Ts,2 GTP,条件：,肽链延长过程中4个重复反应,进位,转肽,脱落,移位,肽链延长过程中的

11、耗能,转肽反应：,4、终止阶段,A位 出现终止密码子释放因子 进入A位肽酰转移酶 变为水解酶作用 在GTP帮助下多肽链水解 大、小亚基分离。,释放因子对终止密码子识别：RF1 识别UAA、UAG RF2 识别UAA、UGA，RF3 协助二者起作用。,三、蛋白质合成后的靶向输送,概念：蛋白质合成后定向到达其功能部位过程,靶向输送 蛋白质结构中存在分选信号信号序列（信号肽）指N末端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位的序列。,信号序列(signal sequence),新生多肽链的需要加工才能转变为天然构象的功能蛋白。主要包括：肽链折叠为天然的三维结构肽链 一级结构的修饰 高级结构修

12、饰,四、蛋白质翻译后修饰,（二）、多肽链折叠为天然构象的蛋白质,分子伴侣(molecular chaperon)分子伴侣是细胞一类保守蛋白质，可识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。1.热休克蛋白(heat shock protein,HSP)：HSP70、HSP40和GreE族 2.伴侣素(chaperonins)：GroEL和GroES家族,依赖于热休克蛋白Hsp70的折叠；,依赖于热休克蛋白Hsp70 和分子伴侣复合体的折叠,多肽链折叠的三种形式,分子伴侣非依赖性折叠,伴侣素GroEL/GroES系统促进蛋白质折叠过程,催化 错配二硫键断裂，形成正确二硫键，使蛋白质形

13、成热力学最稳定天然构象。,蛋白二硫键异构酶（内质网活性高）,肽-脯氨酰顺反异构酶,在肽链合成需形成顺式构型时，可使多肽在各脯氨酸弯折处形成准确折叠。是蛋白质三维构象形成的限速酶,折叠过程需要的酶,（三）、一级结构的修饰,1.N端修饰,原核生物,脱甲酰基酶,氨基肽酶,真核细胞,2.氨基酸残基的修饰：磷酸化、羟基化、乙酰化、糖基化3.水解加工：酶前体的活化,亚基聚合 Hb4亚基的聚合辅基连接疏水脂链的共价连接,高级结构的修饰,五、蛋白质生物合成的干扰和抑制Interference&Inhibition of Protein Biosynthesis,抗生素(antibiotics)指微生物产生的能够杀灭或抑制细菌的一类药物。抗代谢药物指能干扰生物代谢过程，从而抑制细胞过度生长的药物，如：6-MP。某些毒素 也作用于基因信息传递过程。,（一）、抗生素类,抗生素抑制蛋白质生物合成的原理,四环素族,（二）、其他干扰蛋白质生物合成的物质,毒素(toxin)干扰素(interferon),白喉毒素(diphtheria toxin)的作用机理,白喉毒素,+,+,干扰素的作用机理,1.诱导eIF2磷酸化而失活,起始因子,2.干扰素间接活化一种核酸内切酶，此酶使病毒mRNA降解,从而阻断蛋白质合成,谢谢！,