传染性非典型肺炎--课件.ppt
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1、,传染性非典型肺炎,重庆医科大学第一附属医院感染科朱卫民,非典型肺炎概述,非典型肺炎曾泛指典型细菌以外的病原体所致的肺炎。现在主要指由支原体、衣原体、军团菌、立克次体、腺病毒以及其他一些不明微生物引起的急性呼吸道感染伴肺炎。这些病原体亦称非典型病原体。,传染性非典型肺炎概述,传染性非典型肺炎是一种急性的呼吸系统传染病,世界卫生组织(WHO)于2003年3月15日将其名称公布为严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)。主要通过近距离空气飞沫和密切接触传播,是一种呼吸道急性传染病,有比较强的传染力,临床主要表现为肺炎,在家庭和医院有显著的聚
2、集现象。其病原体为SARS冠状病毒。,冠状病毒与SARS,世界卫生组织正式确认冠状病毒的一个变种是引起传染性非典型肺炎的病原体。变种冠状病毒与流感病毒有亲缘关系,但它非常独特,以前从未在人类身上发现,科学家将其命名为“SARS相关冠状病毒”,简称“SARS病毒”。,病原体,香港卫生专家排除了传染性非典型肺炎与甲型流感和乙型流感病毒有关的可能性,与1997年出现的H5N1禽流感病毒也没有联系。传染性非典型肺炎是由变种冠状病毒(SARS病毒)引起的一种新的呼吸系统传染性疾病。,病原体,是一种单股正链RNA病毒。电镜下:“它中间是圆形,四周有灰色的阴影,最外围是一个个紧挨着的突起部分。”,病毒的样子
3、有点像自由女神头顶的帽子,称作“日冕病毒”或者“冠状病毒”。,病原体,病原体,病原体,病 原 学,致病性,目前所知,冠状病毒科只感染脊椎动物,与人和动物的许多疾病有关。这类病毒具有嗜胃肠道、呼吸道和神经系统的特性。,SARS病毒属于冠状病毒科,但是否属于冠状病毒属尚无定论。,人类身体上发现的三种冠状病毒,都只会引致普通感冒、轻微咳嗽和发烧,绝少能引起肺炎并发症死亡。这些都和传染性非典型性肺炎的高传染性和致死性是迥然不同的。,致病性,致病性,冠状病毒通过基因改变能够轻易地改变感染宿主,传染性非典型肺炎(SARS)病毒也很可能是现有动物交换感染给人类后突变成的一种更致命的形式。,SARS病毒的抵抗
4、力,SARS冠状病毒对外界的抵抗力和稳定性强于其他人类冠状病毒,普通冠状病毒对外界环境抵抗力不强,56约10分钟即失活有报道SARS病毒外界存活可达46小时还有报道SARS病毒外界存活可达24小时,甚至可达数天对过氧乙酸敏感,SARS病毒体外生存规律,在人体三种排泄物(痰、粪便、尿液)和血液中,SARS病毒能长时间保持活力24:在痰和粪便中存活约5日,在尿液中存活约10日,血液中可存活15日室内:在滤纸、棉布、木块、土壤、金属、塑料、玻璃等表面可存活3日无血清培养:37时可存活4日加热:5690分钟、7530分钟则可杀灭病毒含氯消毒剂和过氧乙酸几分钟内就可完全杀死粪便和尿液中的SARS病毒紫外
5、线照射30分钟可杀灭体外SARS病毒,“非典”科技攻关组2003,*注:资料分别来源于Paris JSM,et al.Lancet,2003,361:1319;Poutanen SM,et al.N Engl J Med 2003 Apr 10 epub ahead of print;Tsang KW,et al.N Engl J Med 2003 Apr 11 epub ahead of print;Lee N,et al.N Engl J Med 2003 Apr 14epub ahead of print,表 WHO报告SARS病毒存活、环境耐受能力一览表,*注:GVU:Governme
6、nt Virus Unit,Dept.of Health,Hong Kong,SAR China;QMH:Queen Mary Hospital,The University of Hong Kong,Hong Kong,SAR China NIID:National Institute of infectious Diseases,Tokyo,Japan;UnivM:University Marburg,Germany,SARS潜伏期具有传染性,病原体从传播到感染有一增殖过程病原体一般在潜伏期末达到较高水平几乎所有传染病潜伏期末均有传染性隔离检疫的目的:潜伏期有传染性较多事例证实SARS的潜
7、伏期有传染性,SARS流行病学特点,全球SARS 发病概况 2002-11-1至2003-7-1 1(WHO)SARS 病例:8,422 例 死亡:916例 医务人员发病:1,725例 SARS 病例分布:33个国家和地区,我国SARS发病概况 大陆:总数 5327 死亡:349(6.53%)香港:总数 1755 死亡:298(16.98%)澳门:总数 1 死亡:0 台湾:总数 671 死亡:84(12.52%)合计:总数 7754 死亡:731(9.41%),流行病学特点,流行特征 社区发病以散发为主,偶见点状暴发流行有明显的医院和家庭聚集发病现象 主要流行于人口密集的大城市,农村地区发病少
8、,流行病学特点,传染源:主要是患者。“超级传播者”传播途径:呼吸道传染病,以短距离飞沫传播为主,密切接触呼吸道分泌物传播(手)注:手会成为SARS病毒的依附体,而手又经常接触眼、口等身体部位,这些黏膜组织的外壳蛋白会成为冠状病毒与人体细胞相结合的受体,进而成为病毒进入人体的通道。,流行病学特点,易感人群:普遍易感。青壮年多,儿童和老人少见。高危人群:患者家庭成员和收治患者的医务人员及实验室相关人员。免疫力:康复后无再次发病的报告,可能获得一定程度免疫。,医院内传播模式,医务人员通过直接医疗、护理病人感染 家属朋友通过探视、护理病人感染 非肺炎病人因与肺炎病友同住一室感染 非肺炎病人家属朋友通过
9、探视感染 也有个别医院院内人员未明确直接接触患者而发病,传染力,变异性大!仍在变异中!超级传染源:原因?症状越重,传染力越强 发病早期的传播力:较小,不可麻痹 逐代衰减:二代发病率,发病机制,尚不清楚。目前倾向于SARS病毒感染诱导的免疫损伤是本病发病的主要原因。,病理解剖,双肺明显膨胀。镜下:弥漫性肺泡损伤病变为主,有肺水肿和透明膜形成。3周后:肺泡内机化和肺间质纤维化,可见小血管内微血栓和肺出血、散在的小叶性肺炎、肺泡上皮脱落、增生等病变。,临床特点,潜伏期116日,平均35日。以畏寒、发热、乏力、头痛、全身肌肉酸痛等为主要症状,同时伴有干咳少痰,少数严重患者有痰中带血,呼吸困难等表现。除
10、呼吸道症状外还可出现腹泻、心肌炎、肝炎等多脏器受损的表现。肺部可闻及湿罗音,X光可见肺部浸润性病变。白细胞正常或降低,分类淋巴细胞减少。,临床特点,一般特点:发热、咳嗽等、白细胞计数无明显增高、胸片肺炎改变 潜伏期短者,症状重 早期病例重 预后:多数病例经治疗后预后较好 少数病例病情进行性加重,约7%的病例需人工通气 经统计病死率约9.6%大环内酯抗生素治疗效果多不明显,SARS后遗症,肺纤维化:少数病例在康复期出现了不同程度的肺纤维化。骨坏死:北京、香港SARS康复者陆续出现骨坏死后遗症,骨坏死多表现为股骨头坏死,也有人出现踝关节、膝关节、肩关节坏死。大剂量激素可能是骨坏死的最主要原因。北京
11、:SARS的医务人员中1/31/2出现骨坏死 我国其他一些地区也出现了此类病人,肺部病变,肺部病变,(day 5 after onset of symptoms)Multi-focal confluent areas of air-space opacities in both lungs,(day 6 after onset of symptoms)Diffuse and widespread consolidative changes in both lungs(patient is intubated),A 46-year-old health care worker presented
12、 with 2-day history of fever,chills and myalgia.,Figure 1-CXR on admission was normal,Figure 3-CXR after another 4 days showed progressive multi-focal consolidation in mid and lower zones of both lungs,Figure 2-CXR after 3 days showed ill-defined consolidation in periphery of left lower zone,Figure
13、1-CXR on admission showed ill-defined air space opacification in periphery of right lower zone,Figure 2-CXR 3 days later showed progression of air space opacification in right lower zone and a new finding of similar changes in left mid and lower zones after initial treatment,Figure 3-CXR another 3 d
14、ays showed marked resolution of the consolidative changes in both lungs after treatment,A 34-year-old presented with 3-day history of fever,chills and malaise,Figure 1-CXR at the time of diagnosis showed ill-defined air space opacification in right lower zone,Figure 2-CXR after 3 days showed partial
15、 resoulation of consolidatve changes in right lower zone.There is a new finding of ill-defined air space opacification in left lower zone,Figure 3-CXR after another 4 days showed progressive resolution of the changes in both lower zones,A 31-year-old health-care worker presented with 2-day history o
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