Hb的醋酸纤维薄膜电泳与血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳课件.ppt
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1、实验四 血红蛋白的醋酸纤维薄膜电泳与血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,血红蛋白的醋酸纤维薄膜电泳 一、实验目的(Experimental Objectives):,1.掌握醋酸纤维薄膜电泳的操作2.了解血红蛋白的组成及分类,二、实验原理(Experimental Principles),蛋白质离子在电场的作用下,可向着与其电性相反的电极移动。由于各种蛋白质pI不同,在同一pH环境中所带电荷量也不同,同时分子大小形状各有差异,所以在同一电场中泳动速度不同。一般来说,所带的电荷多而颗粒小者,泳动速度快,反之则慢。据此,可用电泳法将血清中的各种蛋白质加以分离。,三、实验材料、主要仪器和试剂(Equipmen
2、ts,Materials and Agents),(一)试剂0.9%的NaCl溶液;四氯化碳;TEB缓冲液(pH8.6);硼酸-氢氧化钠缓冲液(pH8.6);丽春红染液;漂洗液。(二)实验器材醋酸纤维薄膜;培养皿;滤纸;镊子;玻璃板;电泳仪。,四、操作步骤(Operating Procedure),1.取血:用2%碘酒棉球消毒手指,再用75%酒精棉球脱碘,采血针穿刺,取血约0.05ml放入1.5ml离心管中,并轻轻摇匀。2.制备Hb液:1)洗涤红细胞:加0.9%NaCl 1ml于上述离心管中,颠倒混匀5-6次,4000rpm,离心3分钟。弃上清,再加1ml 0.9%NaCl重悬,相同条件重复离
3、心一次。2)溶血:向红细胞沉淀中加入蒸馏水1滴,摇匀,再加入四氯化碳1滴,振荡混匀,相同条件再离心一次,取上清即得Hb液。,3.电泳1)膜条准备:2)点样:把膜条从缓冲液中取出,夹在两层粗滤纸内吸干多余液体,然后平铺在玻璃板上(毛面朝上),用小玻片沾取适量Hb液,按印于点样线上,点样处离膜条边缘1.5cm左右。,3)电泳:在电泳槽内加入缓冲液,膜条点样面向下,上样一端靠近负极,纱布条浸润膜条搭成滤纸条并盖严电泳室。通电先预电泳5-10min。调节电压为150V,电泳时间约为25 分钟。4)染色:电泳完毕后将膜条取下并放在染色液中染色10 分钟。4.漂洗:取出染色膜条并移至漂洗液中漂洗至蛋白底色
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