诊断学精品教学-出血、血栓与止血检测课件.ppt

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1、出血、血栓与止血检测(Laboratory Diagnostics in Thrombosis and Hemostasis),ZhuliqingThe first affiliated hospital of WMC,止血和凝血系统,抗凝血和纤溶系统,前 言,Case 1,Case 2,第一节 基础理论（止血、凝血和纤溶机制）,一.止血机制：机体的正常止血，主要依赖于完整的血管壁结构和功能，有效的血小板质量和数量，正常的血浆凝血因子活性及健全的神经体液调节。,1.血管壁损失，出血发生,2.一期止血（白色血栓),3.二期止血（红色),Bleeding and Clotting-1,4.血管再生

2、),5.纤溶,6.恢复正常血液流动,Bleeding and Clotting-2,二、凝血机制,血液由液体状态变为凝胶状态称为血液凝固，这一过程分为三条途径两个系统。,The coagulation cascade,The coagulation cascade,(依赖vitK因子：因子、）,三.抗凝系统：细胞抗凝作用体液抗凝作用：抗凝血酶：可灭活活化的凝血因子：FII,FIX,FX,FXI,FXII等。AT-：体内最主要的生理抗凝活性物质。蛋白C和蛋白S系统。,四.纤溶系统,原发性纤溶,继发性纤溶,(FDP),纤溶过程主要是：纤溶酶原被特异性激活物转化为纤溶酶（PL），纤溶酶降解纤维蛋白。

3、,凝血系统激活 纤溶酶激活 继发性纤溶T-PA,U-PA 直接激活纤溶酶 原发性纤溶,纤溶酶可降解Fg和Fb,纤维蛋白原降解产物,纤维蛋白降解产物,D-二聚体,FDP与D-二聚体,Fibrin degradation product(FDPs)：纤维蛋白原和纤维蛋白被纤溶酶降解产物的总称。D-dimer（D-二聚体）交联的纤维蛋白在纤溶酶降解下产生的FDP的一个成分，是目前认为DIC实验诊断中一个特异性较强的指标。,第二节 血栓与止血检测,筛选试验诊断试验通过筛选试验，可以大致明确止、凝血障碍的相关环节，在筛选试验的基础之上再选作诊断试验。,血管壁检测vessel function scree

4、n,1.出血时间测定（bleeding time，BT）,【原理】刺破皮肤毛细血管后，从血液自然流出到自然停止所需的时间.【方法】标准化出血时间测定器法（template bleeding time,TBT）。,出血时间测定器法,TBT,BT测定受血小板的数量和质量、毛细血管结构和功能以及血小板与毛细血管之间相互作用的影响，而受血浆凝血因子含量及活性作用影响较小。,临床意义 BT 延长 见于：血小板数量异常：原发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜等。血小板功能缺陷：先天性血小板病如血小板无力症；获得性血小板病如药物引起的血小板病等。血管性血友病（von Willebrands dise

5、ase，VWD）。血管壁及结构异常如遗传性出血性毛细血管扩张症等。药物干扰：如服用阿司匹林、潘生丁等。,2.束臂试验(CRT)(毛细血管抵抗力试验、毛细血管脆性试验)主要反映毛细血管结构和功能，也与血小板质和量有关。,束臂试验(CRT),原理 毛细血管壁的完整性有赖于毛细血管的结构、功能和血小板质和量的正常，也与血浆vWF等有关。当这些因素有缺陷时，毛细血管的完整性就受到破坏。毛细血管脆性试验是在上臂给静脉及毛细血管外加“标准压力”、增加血管负荷，观察前臂一定范围内皮肤出血点数量的方法。本试验主要反映毛细血管结构和功能，也与血小板质和量有关。,参考值 阳性：男性5个出血点；女性10个出血点。,

6、临床意义,病理性CRT阳性：毛细血管壁有缺陷的疾病：如遗传性出血性毛细血管扩张（本试验较有价值）、坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等；血小板有缺陷的疾病：原发性血小板减少性紫癜（ITP）、血小板无力症等；血管性血友病（von willebrand disease,vWD）,血小板功能检测,筛选试验：1.血小板计数2.血块收缩试验,临床意义1.PLT粘附、聚集功能降低常见于PLT无力症、vWD、骨髓增生性疾病等。2.PLT粘附、聚集功能升高常见于一些高凝状态的疾病：心梗、脑梗、静脉血栓形成等。,The PFA-100 Analyzer,诊断试验：粘附、聚集试验,凝血功能检查（examination

7、 for coagulating system）,APTTPT,1.活化部分凝血活酶时间测定（activated partial thromboplastin time，APTT）,原理：在抗凝血浆中，加入活化接触因子激活剂和部分凝血活酶（代替血小板的磷脂），再加入适量的钙离子即可满足内源性凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需的时间即称为活化部分凝血活酶时间。,出凝血功能检查血浆准备:,全血标本，用枸橼酸钠抗凝3000rpm 离心5min.获取贫血小板血浆(PPP),试剂1.白陶土，2.钙离子）,3243s,1113s,Detect the clotting time.,APTT,APT

8、T的长短反映了血浆中内源凝血系统凝血因子及共同途径中凝血酶原、纤维蛋白原和因子、的水平。本试验是目前最常用的敏感的检查内源凝血系统是否正常的筛选试验。参考值：3243s，超过正常对照10s以上即为异常,临床意义,APTT延长：APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，主要用于发现轻型的血友病。共同途径的凝血酶原、纤维蛋白原及因子、缺乏时也可延长，但敏感性略差；血中抗凝物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时也；其它尚有肝病、DIC、大量输入库存血等。,APTT缩短：血栓前状态及血栓性疾病等肝素治疗监护：由于APTT对肝素的高敏感性，目前广泛用在普通肝素抗凝治疗监护中。一般在肝素治疗期间，APTT维

9、持在正常对照的1.52.5倍为宜。对于低分子量肝素，APTT不敏感。狼疮抗凝因子是一种抗磷脂的自身抗体，常引起静脉血栓。由于它与参与凝血反应的磷脂相结合，故能干扰凝血使APTT延长。,2.血浆凝血酶原时间测定（prothrombin time，PT)原理 在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需的时间即称为血浆凝血酶原时间。,also need PPP.,3243s,1113s,add reagents into PPP.(1.组织因子，2.钙离子）,Detect the clotting time.,报告方

10、式 PT：1113s，超过正常对照3s以上为异常。PTR(凝血酶原比值)：即被检血浆的凝血酶原时间/正常血浆的凝血酶原时间比值,%表示。INR(国际标准化比值):即PTRISI，ISI为国际敏感度指数。,International Normalized Ratio(INR)International Sensitivity Index(ISI),PT:9 s,PT:14 s,ISI为所用凝血活酶试剂利用标准品的凝血活酶进行校正而得出的，致使每个实验室及每批试剂所测的INR具有可比性,临床意义,PT延长：a.先天性因子、减少及纤维蛋白原的缺乏（低或无纤维蛋白血症）；b.获得性凝血因子缺乏，如DI

11、C、原发性纤溶亢进症、维生素K缺乏、严重肝病等。PT缩短常见于血液高凝状态：DIC早期、心梗、脑梗、静脉血栓形成、口服避孕药等。,口服抗凝药的监护：临床上对口服抗凝剂双香刀豆素（华法令）的病人常用INR为24时为抗凝治疗的合适范围（中国人一般维持在INR 22.5)。,华法令的抗凝机理主要在于拮抗VitK，使依K因子活性下降而影响PT，对APTT影响较小。,抗凝系统检测,增高：可导致出血，见于先天性凝血因子缺乏，如血友病；后天性凝血因子缺乏，如急性肝炎、肾移植、使用抗凝药物等。减低：可导致血栓形成，见于先天性缺乏和功能异常，如肺梗塞、深部静脉血栓等血栓性疾病；后天性减低，如 DIC、慢性肝病、

12、心肌梗塞等。,参考值：1.抗原测定：免疫火箭电泳法：259.8320.2mg/L。2.活性测定：凝胶空斑法：77.1%103.5%发色底物法：103.2%113.8%,抗凝血酶-(AT-),纤溶功能检查,1.血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验（plasmaprotamineparacogulationtest,3P）原理 凝血过程中形成的可溶性纤维蛋白单体复合物(SFMC)与纤维蛋白降解产物(FDP)形成复合物，能被硫酸鱼精蛋白解离析出单体，纤维蛋白单体自行聚合成肉眼可见纤维状物。,临床意义 3P试验阳性1.主要说明体内凝血酶的生成，并已激活了纤溶系统，因此主要见于DIC的早期和中期;2.在创伤、大手

13、术后、上消出血等的病人也可出现阳性。3P试验阴性：见于正常人，原发性纤溶症及DIC晚期。,3P试验是早年诊断DIC较特异的指标，但其假阴性和假阳性是非常多的，目前建议用血浆 D-二聚体来代替3P试验。,2.D-二聚体测定 是诊断DIC和溶栓治疗的重要指标，也是鉴别原发性纤溶和继发性纤溶的重要试验。3.FDP测定 体内总FDP升高是体内纤溶亢进的标志，见于原发性纤溶和继发性纤溶，但不能鉴别两者。,第三节 检测项目的合理选择和应用,筛选试验的选择：一期止血缺陷：血小板计数(PLT）、出血时间（BT）二期止血缺陷：APTT、PT 纤维蛋白溶解综合征（纤溶亢进）：FDP、D-二聚体,诊断出血病的思维程序,Summary,掌握 反映机体止凝血功能的重要筛检及诊断试验的原理及临床意义；血栓与止血检测项目的选择和应用。熟悉 止血、凝血和纤溶机制。了解 反映机体止凝血功能的重要筛检及诊断试验的参考值；其他的反映机体止凝血功能的试验。,