肾小球肾炎、肾病综合征精品ppt课件.pptx

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1、,急性肾小球肾炎Acute poststreptococcal glomerulonephritis,肾病综合症Nephrotic syndrome,急性肾小球肾炎目录,含义病理发病机制临床表现实验室检查诊断治疗,含义,感染后免疫反应，病原以A组溶血性链球菌为主免疫介导的肾小球疾病，感染后到免疫反应有一前驱期，1-3周急性起病，病程多在1年内，以血尿为主，伴有不同程度的水肿、高血压或肾功能不全,急性肾小球肾炎目录,含义病理发病机制临床表现实验室检查诊断治疗,病理,内皮细胞与系膜细胞增生，系膜基质增多可见中性粒细胞浸润，HE,400,内皮细胞与系膜细胞增生，Masson,400,病理,内皮细胞与

2、系膜细胞增生，PASM,400,上皮细胞下嗜复红蛋白沉积（F）Masson,400,病理,IgG 粗大颗粒状沿毛细血管沉积，荧光，400,上皮侧可见“驼峰状沉积，右4000，左8000,病理,上皮侧可见“驼峰状沉积物溶解吸收，电镜，5000,急性肾小球肾炎目录,含义病理发病机制临床表现实验室检查诊断治疗,发病机制,急性肾小球肾炎目录,含义病理发病机制临床表现实验室检查诊断治疗,临床表现,临床表现,水钠潴留：高血压脑病、严重循环充血状态肾小球滤过率下降：急性肾功能不全,非典型临床表现,无症状病例（亚临床类型）肾外症状性急性肾炎以肾病综合征表现的急性肾炎,急性肾小球肾炎目录,含义病理发病机制临床表

3、现实验室检查诊断治疗,实验室检查,是否为肾炎：尿常规？是否为链感后肾炎：培养、ASO、C3？肾功能如何？,实验室检查抗链球菌抗体,ASO增高率为70左右，感染10-14天后滴度开始增加，3-5周达高峰，其后逐渐降低，一般3-6月恢复，有的延长到1年才恢复脓皮病：链球菌DNA酶B和透明质酸酶阳性率高咽部感染后二磷酸吡啶核苷酸酶阳性率高,实验室检查血清补体,在起病2周内，8092患者血清补体C3降低，以后逐渐恢复，多在6-8周后大多数恢复正常，如病程超过8周仍C3降低，应考虑其他类型肾炎，如膜增殖性肾炎补体下降程度与本病的严重性和最终预后无关，但持续降低说明并非链球菌感染后肾炎,急性肾小球肾炎目录

4、,含义病理发病机制临床表现实验室检查诊断治疗,诊断,急性起病，尿检查有蛋白、红细胞和管型，有或无高血压均可诊断为急性肾炎若有近期链球菌感染性疾病和l3周的前驱期、血清裢球菌酶抗体升高和血清补体C3降低，则可诊断为APSGN,肾活检指征,肾功能持续减退，考虑有急进性肾炎持续性血尿在3月以上持续性蛋白尿和血尿在6月以上发展为肾病综合征,鉴别诊断,其他原发性肾炎（IgA病、膜增生性肾炎）继发性肾炎慢性肾炎急性发作特发性肾病综合征,急性肾小球肾炎目录,含义病理发病机制临床表现实验室检查诊断治疗,治疗,无特殊治疗主要是对症和护理，解决水钠潴留加强观察和及时处理严重并发症,休息,卧床休息23周，待水肿消退

5、、肉眼血尿消失、血压正常即可下床活动血沉正常可以复学，只限于完成课堂作业，3个月内应避免剧烈运动Addis计数正常可正常活动,急性肾小球肾炎Acute poststreptococcal glomerulonephritis,肾病综合症Nephrotic syndrome,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾病综合症目录,含义,肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高，大量血浆蛋白自尿中丢失，导致一系列病理生理改变的一种临床综合征临床特征为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和不同程度的水肿,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾病综合症目录,分型,根据病因不同原发性（Prima

6、ry Nephrotic Syndrome,PNS）单纯型NS（Simple Type NS）肾炎型NS（Nephritic Type NS）继发性先天性,分型（治疗效应）,激素敏感型（Steroid-Responsive NS）激素耐药型（Steroid-resistant NS）激素依赖型（Steroid-Dependent NS）,分型（临床特点）,单纯型肾炎型血尿（2周3次随机血尿，肾小球来源血尿RBC10个/HP）高血压(未使用激素)氮质血症低补体血症（C3）,分型（病理类型）,微小病变（Minimal change disease,MCD）局灶节段性肾小球硬化（Focal segm

7、ental glomerulonephritis,FSGS）系膜增生性（Mesangial proliferative glomerulonephritis，MsPGN）膜性肾病（Membranous nephropathy，MGN）膜增生性（Membranoproliferative glomerulonephritis，MPGN）,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾病综合症目录,发病机制,分子屏障-基底膜和足突裂孔隔膜静电屏障-硫酸乙酰肝素和唾液酸糖蛋白,基底膜结构,分子屏障破坏,构成：GBM基底膜+足突裂孔隔膜典型疾病：膜性肾病和膜增生性肾炎,电荷屏障破坏,构成-GBM硫

8、酸乙酰肝素和足突唾液酸糖蛋白典型疾病-MCNS,发病机制模式图,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾病综合症目录,病理,微小病变型（MCNS）系膜增生性肾炎（MsPGN）局灶节段性肾小球硬化（FSGS）膜性肾病（MN）膜增殖性肾炎（MPGN）毛细血管内增生性肾炎（EnPGN）,病理,病理,病理,病理,正常,NS患儿,病理,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾病综合症目录,临床表现,大量蛋白尿(heavy proteinuria)：50mg/Kg/24h低蛋白血症(Hypoalbuminemia)：血浆白蛋白30g/L高脂血症(Hyperlipidemia)：血浆胆固

9、醇5.7mmol/L水肿(Severe edema),临床表现,并发症,感染：最常见病原：细菌为主：肺炎球菌多见部位：呼吸道泌尿道或皮肤腹膜电解质紊乱：原因常见低K、Na、Ca,并发症,高凝状态：原因：部位：肾静脉血栓常见肾上腺危象,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾病综合症目录,实验室检查,肝、肾功和血脂血补体乙型肝炎表面抗原（乙肝病毒相关肾炎）抗核抗体、抗DNA抗体（狼疮肾炎）肾B超检查,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾病综合症目录,诊断,确诊肾病综合征区别原发性NS或继发性NS鉴别单纯性NS或肾炎性NS,含义分型发病机制病理临床表现实验室检查诊断治疗,肾

10、病综合症目录,治疗休息,不需卧床预防血管栓塞,治疗预防感染,注意皮肤护理避免到公共场所以防止交叉感染避免与水痘、麻疹患者接触病程中一般不接受预防接种,治疗饮食,低盐，但是不能长期禁盐限制水量大量利尿或腹泻、呕吐失盐时，须适当补充盐和水分蛋白摄入提倡进大豆蛋白为主的素食不主张反复输注白蛋白,治疗适当利尿,高度水肿、合并皮肤感染、高血压、激素不敏感者常需用利尿剂防止发生休克或诱发血栓,治疗-正规使用糖皮质激素是关键,直接抗炎作用免疫调节作用利尿作用,治疗初治患儿,早治、足量 尽快缓解减量要慢、维持要长 减少复发,治疗总疗程,短程 2-3月中程 4-6月长程 9-12月,治疗,药物 predniso

11、ne 60mg/m2d减量 足量48周，隔日给药；逐渐减少日量,治疗疗效判断,激素敏感、部分敏感、激素耐药激素依赖复发和反复频复发和频反复,小儿NS对激素治疗的效应-据ISKDC的471例病例报告 合计78.1%微小病变 93.1局灶球性硬化 75.0弥漫系膜增生 55.6局灶节段硬化 29.7膜增生肾炎 6.9其他 24.0,治疗疗效判断,治疗甲基强的松龙冲击治疗,难治性肾病、急进性肾炎、重症狼疮性肾炎不宜用地塞米松来代替甲基强的松龙,治疗 CTX,用于难治性肾病和激素治疗后出现严重副作用的患儿剂量 2-2.5 mg/kg.天，疗程8-12周，累积量200 mg/kg冲击疗法：10-12mg

12、/kg.d加入NS或10%GS，连续2天，每两周重复1次，累积量小于150mg/kg副作用：性腺损害、恶心、呕吐、脱发、白细胞减少、出血性膀胱炎,治疗近年来进展,药物方案选择重视病理类型及组织学变化新型免疫抑制剂问世，治疗方案更为合理化难治性NS治疗的不断探索抗凝、降脂治疗应用范围日益扩大更加合理地应用利尿剂血液净化疗法的介入,治疗减少蛋白尿,大量蛋白尿加速肾脏病理进程增加肾小球高滤过，促进肾小球硬化肾小管将滤过的蛋白质、补体、脂及铁重吸收入肾间质，导致肾间质炎症及纤维化,治疗高凝状态,由于凝血因子改变，导致血液处于高凝状态，尤其当血浆白蛋白低于2025g/L时，即有静脉血栓形成可能常用药物：肝素、尿激酶、潘生丁ACEI改善肾小球局部血液动力学改善高血脂和减少血小板集聚延缓肾小球的硬化卡托普利、依那普利、福辛普利,Q&A,