毕业设计(论文)金属基复合材料的发展现状与未来趋势.doc
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1、金属基复合材料的发展现状与未来趋势摘要明确了金属基复合材料的内涵,且对金属基复合材料的分类、性能特点、制备技术方法及工艺进行了详细综述,阐述了国内外对金属基复合材料的研究现状和生产现状,及指出目前制备技术存在问题和国内生产水平与世界的差距,并指出金属基复合材料的发展趋势和提出回收处理的问题关键词:金属基复合材料 发展现状 趋势目录引言11 金属基复合材料21.1 金属基复合材料的分类21.2 金属基复合材料的制备方法21.2.1金属基复合材料的制备方法21.2.1.1 液态金属/陶瓷颗粒搅拌铸造法21.2.1.5加压凝固铸造法31.2.1.6真空铸造法41.2.1.7喷射成形法41.2.1.8
2、叠层复合法41.2.1.9原位生成复合法41.2.1.10直接氧化 ( DIMON) 法51.2.1.11放热弥散 ( XD) 法51.2.1.11反应喷射沉积技术 ( RSD)51.3金属基复合材料的性能特点61.3.1高比强度和高比模量61.3.2导热和导电性能61.3.3热膨胀系数小, 尺寸稳定性好71.3.4良好的高温性能71.3.5耐磨性好71.3.6良好的疲劳性能和断裂韧性71.3.7不吸潮、不老化、气密性好72金属基复合材料的发展现状81.1增强相分布状态的控制81.2润湿性91.3相容性93金属基复合材料的未来趋势91.1趋势91.2金属基复合材料研究方向111.3金属基复合材
3、料的再生与回收111.3.1金属基复合材料再生工艺研究12结论13致谢14参 考 文 献15附录A部分制造工艺图16引言复合材料( Composite Materials) 是为达到预期的使用特性将不同性质的两种或两种以上材料结合为一体而设计制造的新材料。金属基复合材料 ( MMCs即Metal matrix composites) 集高比模量、高比强度、良好的导热导电性、可控的热膨胀系数以及良好的高温性能于一体, 为当代发展迅速的重要先进材料之一。金属基复合材料是以金属为基体, 以高强度的第二相为增强体而制得的复合材料。金属基复合材料的研究始于20 世纪60 年代, 它的发展与现代科学技术和
4、高技术产业的发展密切相关。伴随航空航天工业和宇宙空间技术及民用行业技术的进步,金属基复合材料获得惊人的发展。特别是航天、航空、电子、汽车以及先进武器系统的迅速发展。如航天技术和先进武器系统的迅速发展, 对轻质高强结构材料的需求十分强烈; 又如大规模集成电路迅速发展的关键是需要热膨胀系数小、导热系数高的电子封装材料。虽然到目前为止,金属基复合材料应用尚不如高分子基复合材料普遍,但一般认为, 金属基复合材料是 21 世纪发展潜力最大的高性能结构材料之一。金属基复合材料的复合工艺和技术相对复杂和困难, 这是由于金属熔点较高、对增强基体表面润湿性差等因素造成的,因此,有效而实用的金属基复合材料制备技术
5、的研究和发展是决定此类复合材料能否广泛应用的关键问题。现今金属基复合材料的研究在美、日和欧洲已取得显著成果。我国虽然对金属基复合材料的研究起步较晚, 但由于其具有优异的力学性能和物理性能而受到高度重视, 已成为近年来高新技术中新材料研究和开发的重要领域, 并取得显著成就。1 金属基复合材料1.1 金属基复合材料的分类金属基复合材料可分为宏观组合型和微观强化型两大类。宏观组合型指其组分能用肉眼识别和具备两组分性能的材料(如双金属、包履板等);微观强化型指其组分需用显微镜才能分辨的以提高强度为主要目的的材料。根据复合材料基体可划分为铝基、镁基、钢基、铁基及铝合金基复合材料等。按增强相形态的不同可划
6、分为颗粒增强金属复合材料、晶须或短纤维增强金属基复合材料及连续纤维增强金属基复合材料。颗粒增强金属基复合材料是利用颗粒自身的强度,基体起着把颗粒组合在一起的作 (Vf)可达90%4。纤维增强金属基复合材料是利用无机纤维(或晶须)及金属细线等增强金属得到轻而强的材料,纤维直径从3m到150m(晶须直径小于1m),纵横比(长度/直径)在102以上。1.2 金属基复合材料的制备方法金属基复合材料的复合工艺相对比较复杂和困难。这是由于金属熔点较高,需要在高温下操作;同时不少金属对增强体表面润湿性很差,甚至不润湿,加上金属在高温下很活泼,易与多种增强体发生反应。目前虽然已经研制出不少复合工艺,但各自存在
7、一些问题。现在较普遍的制造方法可分为扩散粘结法、铸造法及叠层复合法。本文又可根据增强相的不同把制备方法分别分类。1.2.1金属基复合材料的制备方法根据制备过程中基体的温度可将制备工艺分为液相工艺、固相工艺和液-固两相工艺。针对不同工艺可以分出不同的制备方法。1.2.1.1 液态金属/陶瓷颗粒搅拌铸造法Surappa和Rohtgi3最早采用搅拌法制备PRMMCs,通过机械搅拌在熔体中产生涡流引入颗粒。还可采用其它方法引入颗粒,如离心铸造法、气流喷射分散法及零动力工艺等。LoydDJ3采用涡流法制备了SiCp/2L108复合材料,其颗粒分布均匀。研究结果还显示了对SiC颗粒进行预处理有利于制备PR
8、MMCs。搅拌工艺取得最重要的突破来自于Skibo和Schuster开发的Duralcan工艺。这种工艺使用普通的铝合金和未涂覆处理的陶瓷颗粒,采用搅拌法引入增强相,颗粒尺寸可小到10m增强相体积分数可达25%。Duralcan工艺在产业化进程中处于领先地位。另外,HydroAluminumAS公司和Comala公司可制备与Duralcan工艺相媲美的复合材料。尽管搅拌铸造法的开发取得了令人鼓舞的成果,但是一些问题仍然存在,有待进一步解决,包括搅拌过程的陶瓷颗粒偏聚、颗粒在液体中的分散和界面反应等。此外体积分数还受到一定的限制。1.2.1.2熔体浸渗法熔体浸渗工艺包括压力浸渗和无压浸渗。当前是
9、利用惰性气体和机械装置作为压力媒体将金属熔体浸渗进多气孔的陶瓷预制块中,可制备体积分数高达50%的复合材料,随后采用稀释的方法降低体积分数。这种方法被广泛采用,已用于制造Toyot发动机活塞(Al2O3/短纤维/Al合金)。东南大学的朱光明研制了Al2O3短纤维局部增强铝活塞,成果于1989年获得鉴定。最新的液相工艺是Primex无压浸渗工艺,在氮气气氛下不需施加任何压力,Al-Mg合金熔体就能良好的浸渗陶瓷粉末堆积体,可制备体积分数高达55%的复合材料,增强相可是SiC和Al2O3,颗粒尺寸可小至1m。液态金属浸渗法是一种制备大体积分数复合材料的好方法,但是也存在缺点,如预制块的变形、微观结
10、构不均匀、晶粒尺寸粗大和界面反应等。1.2.1.3半固态复合铸造法半固态复合铸造法是从半固态铸造法发展而来的。通常金属凝固时,初生晶以枝晶方式长大,固相率达0.2%左右时枝晶就形成连续网络骨架,失去宏观流动性。如果在液态金属从液相到固相冷却过程中进行强烈搅拌则使树枝晶网络骨架被打碎而保留分散的颗粒状组织形态,悬浮于剩余液相中, 这种颗粒状非枝晶的微组织在固相率0.5% 0.6%仍具有一定的流变性。液固相共存的半固态合金因具有流变性,可以进行流变铸造;半固态浆液同时具有触变性,可将流变铸锭重新加热到固、 液相变点软化, 由于压铸时浇口处及型壁的剪切作用,可恢复流变性而充满铸型。强化颗粒或短纤维强
11、化材料加入到受强烈搅拌的半固态合金中,由于半固态浆液球状碎晶粒对添加颗粒的分散和捕捉作用,既防止颗粒的凝聚和偏析,又使颗粒在浆液中均匀分布,改善了润湿性并促进界面的结合。1.2.1.4离心铸造法广泛应用于空心件铸造成形的离心铸造法,可以通过两次铸造成型法成形双金属层状复合材料,此方法简单, 具有成本低、铸件致密度高等优点,但是界面质量不易控制, 难以形成连续长尺寸的复合材料。1.2.1.5加压凝固铸造法该法是将金属液浇注铸型后,加压使金属液在压力下凝固。金属从液态到凝固均处于高压下,故能充分浸渗,补缩并防止产生气孔,得到致密铸件。铸、锻相结合的方法又称挤压铸造、液态模锻、锻铸法等。此法最适合复
12、杂的异型 MMCs。加压凝固铸造法可制备较复杂的 MMCs零件,亦可局部增强。由于复合材料易在熔融状态下压力复合, 故结合十分牢固,可获得力学性能很高的零件。这种高温下制成的复合坯,二次成型比较方便,可进行各种热处理,达到对材料的多种要求。1.2.1.6真空铸造法用此法是先将连续纤维缠绕在绕线机上,用聚甲丙烯酸等能分解的有机高分子化合物方法制成半固化带,把预成型体放入铸型中,加热到 500使有机高分子分解。铸型的一端浸入基体金属液,另一端抽真空,将金属液吸入型腔浸透纤维。1.2.1.7喷射成形法喷射成形又称喷射沉积( Spray Forming),是用惰性气体将金属雾化成微小的液滴,并使之向一
13、定方向喷射,在喷射途中与另一路由惰性气体送出的增强微细颗粒会合,共同喷射沉积在有水冷衬底的平台上, 凝固成复合材料。凝固的过程比较复杂,与金属的雾化情况、 沉积凝固条件或增强体的送入角有关,过早凝固不能复合,过迟的凝固则使增强体发生上浮下沉而分布不匀,这种方法的优点是工艺快速,金属大范围偏析和晶粒粗化可以得到抑制,避免复合材料发生界面反应,增强体分布均匀。缺点是出现原材料被气流带走和沉积在效应器壁上等现象而损失较大,还有复合材料气孔率以及容易出现的疏松。利用喷射成形原理制备工艺有添加法( inert spray form-ing) 和反应法( reactive spray forming)两种
14、。Osprey Metals研究的 Osprey工艺是喷射成形法的代表, 其强化颗粒与熔融金属接触时间短,界面反应得以有效抑制。反应喷射沉积法是使强化陶瓷颗粒在金属雾或基体中自动生成的方法。Lawly等人采用含氧 5% 12%的氮气,将 Fe- Al (Al)=2% 熔雾合金雾化,使其生成 Al2O3获得非常细小的Al2O3 弥散强化铁基复合材料的预成形体。1.2.1.8叠层复合法叠层复合法是先将不同金属板用扩散结合方法复合,然后采用离子溅射或分子束外延方法交替地将不同金属或金属与陶瓷薄层叠合在一起构成金属基复合材料。这种复合材料性能很好,但工艺复杂难以实用化。目前这种材料的应用尚不广泛,过去
15、主要少量应用或试用于航空、 航天及其它军用设备上, 现在正努力向民用方向转移, 特别是在汽车工业上有很好的发展前景。1.2.1.9原位生成复合法原位生成复合法也称反应合成技术,最早出现于1967年前用 SHS法合成 TiB2 /Cu功能梯度材料的研究中。金属基复合材料的反应合成法是指借助化学反应,在一定条件下在基体金属内原位生成一种或几种热力学稳定的增强相的一种复合方法。这种增强相一般为具有高硬度、高弹性模量和高温强度的陶瓷颗粒,即氧化物、碳化物、氯化物、硼化物、甚至硅化物,它们往往与传统的金属材料,如Al、 Mg、 Ti、 Fe、 Cu等金属及其合金, 或 ( NiTi) 、( AlTi)
16、等金属间化合物复合,从而得到具有优良性能的结构材料或功能材料。金属基复合材料的原位复合工艺基本上能克服其它工艺中常出现的一系列问题, 如基体与增强体浸润不良、界面反应产生脆性、增强体分布不均匀、对微小的( 亚微米和纳米级)增强体极难进行复合等。它作为一种具有突破性的新工艺方法而受到普遍的重视,其中包括直接氧化法、自蔓延法和原位共晶生长法等。1.2.1.10直接氧化 ( DIMON) 法直接氧化法是由氧化性气体在一定工艺条件下使金属合金液直接氧化形成复合材料。通常直接氧化法的温度比较高,添加适量的合金元素如 Mg、Si 等,可使反应速度加快。这类复合材料的强度、韧性取决于形成粒子的状态和最终显微
17、组织形态。由于形成的增强体可以通过合金化及其反应热力学进行判断,因此可以通过合金化、炉内气氛的控制来制得不同类型增强体的复合材料。1.2.1.11放热弥散 ( XD) 法放热弥散复合技术( Exothermic Dispersion)的基本原理是将增强相反应物料与金属基粉末按一定的比例均匀混合,冷压或热压成型,制成坯块,以一定的加热速率加热,在一定的温度下( 通常是高于基体的熔点而低于增强相的熔点)保温,使增强相各组分之间进行放热化学反应,生成增强相。增强相尺寸细小,呈弥散分布。XD技术具有很多优点:可合成的增强相种类多,包括硼化物、碳化物、硅化物等;增强相粒子的体积百分比可以通过控制增强相组
18、分物料的比例和含量加以控制;增强相粒子的大小可以通过调节加热温度加以控制;可以制备各种 MMC;由于反应是在融熔状态下进行,可以进一步近终形成型。XD技术是合成颗粒增强金属基及金属间化合物基复合材料的最有效的工艺之一。但用 XD工艺制成的产品存在着较大孔隙度的问题,目前一般采用在反应过程中直接压实来提高致密度。1.2.1.11反应喷射沉积技术 ( RSD)反应喷射沉积工艺( Reactive Spray Deposition)生成陶瓷颗粒的反应有气-液反应、液-液反应、固-液反应和加盐反应等多种类型。它综合了快速凝固及粉末冶金的优点,并克服了喷射共沉积工艺中存在的如颗粒与基体接近机械结合、增强
19、相体积分数不能太高等缺点,成为目前金属基复合材料研究的重要方向之一。反应喷射沉积工艺过程为:金属液被雾化前喷入高活性的固体颗粒发生液固反应,导致喷入的颗粒在雾化过程中溶解并与基体中的一种或多种元素反应形成稳定的弥散相,控制喷雾的冷却速率以及随后坯件的冷却速率可以控制弥散相的尺寸。杨滨等人采用液相接触反应合成技术进行反应合成,然后再进行后续的雾化喷射沉积成形步骤, 成功地开发出了一种熔铸-原位反应喷射沉积成形颗粒增强金属基复合材料制备新技术。制备出TiC/Al- 20Si- 5Fe复合材料。近年来,原位反应雾化喷射沉积成形技术得到工业发达国家的关注。但由于相关的基础性研究工作滞后,工艺上难以获得
20、增强相均匀分布和显微组织一致的沉积坯件,致使原位反应雾化喷射沉积成形技术的实际应用受到限制。这是因为喷射成形过程是一个复杂的工艺过程,众多的工艺参数都影响着沉积坯的组织和性能,现有的理论模型并不能精确地控制喷射沉积过程,因此要大力加强对这一技术的基础和模型化研究,预测和掌握各种工艺参数对喷射沉积凝固过程的影响规律,为工艺过程的优化控制提供可靠的理论依据。1.3金属基复合材料的性能特点金属基复合材料的性能取决于所选金属或合金基体和增强物的特性、含量、分布等。通过优化组合可以获得既具有金属特性, 又具有高比强度、高比模量、耐热、耐磨等综合性能的复合材料。金属基复合材料有以下性能特点:1.3.1高比
21、强度和高比模量在金属基体中加入适量高比强度、高比模量、低密度的纤维、晶须、颗粒等增强物, 能明显提高复合材料的比强度和比模量。密度只有1.85g/cm3的碳纤维的最高强度可达到7 000MPa,比铝合金强度高出10 倍以上,石墨纤维的最高模量可达91GPa。加入质量分数为30%50%高性能纤维作为复合材料的主要承载体, 复合材料的比强度、比模量成倍地高于基体合金或金属的比强度和比模量。1.3.2导热和导电性能金属基复合材料中金属基体一般占有 60%以上的体积分数, 因此仍保持金属所具有的良好导热和导电性。金属基复合材料采用高导热性的增强物可以进一步提高导热性能, 使热导率比纯金属基体还高。良好
22、的导热性可有效地传热散热, 减少构件受热后产生的温度梯度。现已研究成功的超高模量石墨纤维、金刚石纤维、金刚石颗粒增强铝基和铜基复合材料的导热率比纯铝和钢还高, 用它们制成的集成电路底板和封装件可有效迅速地把热量散去, 提高集成电路的可靠性。良好的导电性可以防止飞行器构件产生静电聚集。1.3.3热膨胀系数小, 尺寸稳定性好金属基复合材料中所用的增强物碳纤维、碳化硅纤维、晶须、颗粒、硼纤维等既具有很小的热膨胀系数, 又具有很高的模量。加入相当含量的增强物不仅可以大幅度地提高材料的强度和模量, 也可以使其热膨胀系数明显下降, 并可通过调整增强物的含量获得不同的热膨胀系数, 以满足各种工况要求。1.3
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