肝性脑病讲课ppt课件.ppt
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1、1,2,第四篇 消化系统疾病,第十六章,肝性脑病,(Hepatic Encephalopathy),3,讲授目的和要求,1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗原则2.熟悉肝性脑病的病因、实验室检查3.了解肝性脑病的发病机制,4,讲授主要内容,定义病因和发病机制临床表现实验室和其他检查诊断和鉴别诊断治疗,5,定义,肝性脑病:是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征,其主要表现是意识障碍、行为失常和昏迷,又称肝性昏迷(hepatic coma)。,6,定义,门体分流性脑病(porto-systemic encephalopathy,PSE):强调门静脉高压,肝门静
2、脉与腔静脉之间有侧枝循环存在,从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环,是肝性脑病发生的主要机制轻微肝性脑病:有严重肝病尚无明显的肝性脑病的临床表现,而用精细的智力测验或电生理检测可发现异常情况者。是肝性脑病过程中的一个阶段。,7,病因,各型肝硬化重症肝炎暴发性肝功能衰竭原发性肝癌严重胆道感染妊娠期急性脂肪肝,8,诱因,药物(苯二氮卓类、麻醉剂、酒精)增加氨的产生、吸收及进入大脑(蛋白食物摄入过多、消化道出血、感染、便秘、低钾导致代谢性碱中毒)低血容量(利尿、腹泻、呕吐、出血、大量放胸腹水)门体分流血管阻塞原发性肝癌,9,发病机制,神经毒素(氨)肠道氨来源:谷氨酰胺 NH3+谷氨酸 尿素 NH3+C
3、O2,10,NH3,鸟氨酸循环,尿素,谷氨酸,谷氨酰胺,NH4+,NH3,NH3,ATP,-酮戊二酸,ATP,血浆氨的去路,(肝),(肝、脑、肾),(肾、肠),(肺),发病机制,11,发病机制,12,发病机制,有毒性,通过血脑屏障,相对无毒性,不能通过血脑屏障,结肠内pH6,NH3大量弥散入血;结肠内pH6,NH3从血液转入肠腔随粪排泄,氨的存在形式,13,肝性脑病时血氨增加的原因生成过多:诱因可致。清除减少:肝功能衰竭时清除能力降低;门体分流氨绕过肝脏进入体循环,发病机制,14,15,氨对脑功能的影响干扰脑细胞三羧酸循环,使大脑细胞的能量供应不足;增加脑对中性氨基酸的摄取;脑星形胶质细胞合成
4、的谷氨酰胺增加;脑水肿发生的重要原因;氨直接干扰神经的电活动。,发病机制,16,17,18,19,GABA/BZ复合体,GABA,BZ,巴比妥类,氯离子内流,神经传导抑制,发病机制,神经递质的变化-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)神经递质,20,假性神经递质正常神经递质:兴奋性和抑制性保持生理平衡兴奋性递质:多巴胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、谷氨酸、门冬氨酸抑制性递质:-氨基丁酸、5羟色胺假性神经递质:苯乙醇胺和羟酪胺,发病机制,21,假性神经递质的形成,22,色氨酸,发病机制,23,病理,急性肝功能衰竭 脑水肿慢性肝性脑病 脑皮质变薄,神经细胞和神经纤维消失,皮质深层有片状坏死,小脑和基底
5、节也可波及。,24,临床表现,高级神经中枢功能紊乱 性格改变、智力下降、行为异常、意识障碍等运动和反射异常 扑翼样震颤、肌阵挛、反射亢进、病理反射等,25,肝性脑病的临床分期,26,临床病例,患者王*,男性,61岁。主因腹胀、尿黄、纳差一月于2004-1-17第一次入院。明确诊断:慢性病毒性肝炎(乙型)肝炎后肝硬化。2004年5月,患者出现目光呆滞,不能正确回答问题,简单计算错误,经常呈嗜睡状态,扑翼样震颤存在。查血电解质存在低钾血症,予以补钾以及纠正肝昏迷治疗后,患者很快恢复。2005年患者多次住院,因口服大量速尿片或饮食不当、腹泻后,分别出现行为异常、说话不清(回答正确)、头痛睡眠障碍、意
6、识不清对疼痛等刺激无反应等。2006年1月因呕吐、腹泻1天入院。随后出现行为失常,手颤。期间也因便秘反复发作。,27,临床表现,取决于:原有肝病肝功能损害严重程度诱因,28,临床表现,急性肝功能衰竭(病因):诱因不明显、可无前驱症状。失代偿期肝硬化(病因):诱因明显,去除诱因治疗。肝硬化终末期HE:起病缓慢,反复发作。轻微/亚临床性肝性脑病:无症状,视为健康人,有发生交通事故的危险。,29,辅助检查,血氨脑电图诱发电位心理智能测验影像学检查临界视觉闪烁频率检测,30,31,诊断,有严重肝病(或)广泛门体侧支 循环 精神紊乱、昏睡或昏迷,扑翼样震颤肝性脑病的诱因反应肝功能的血生化指标明显异常及(
7、或)血氨增高脑电图异常,32,诊断,轻微HE诊断依据:严重肝病(或)广泛门体侧支循环。心理智能测验、诱发电位、头部CT或MRI检查及临界视觉闪烁频率异常。,33,诊断,目前有些学者认为,有肝功能失调或障碍的患者,出现神经精神症状,排除其他大脑疾病以后就可诊断为肝性脑病。,34,鉴别诊断,与引起精神症状的疾病鉴别与引起昏迷的疾病鉴别 糖尿病、低血糖、尿毒症、脑血管意外、脑部感染、镇静剂过量等。,35,鉴别诊断,糖尿病酮症酸中毒:多数发生意识障碍前数天有多尿、烦渴多饮和乏力,呼气中有烂苹果味(丙酮),血糖多数为16.7-33.3mmol/L,尿糖、尿酮体强阳性低血糖:一旦发生低血糖即可有脑功能障碍
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