产十万吨涤纶(PET)的生产工艺设计毕业设计说明书.doc

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1、 2013届毕业设计说明书 年产十万吨涤纶（PET)的生产工艺设计 院 、 部： 材料与化学工程学院 专 业： 化学工程与工艺 目录摘 要- 3 -ABSTRACT- 3 -1 综述- 4 -1.1聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的简介- 4 -1.1.1 PET一般性质- 4 -1.1.2 PET的组织结构- 4 -1.2 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的特性与应用- 5 -1.2.1 特性- 5 -1.2.2 应用- 7 -1.2.3 PET的加工特性- 8 -1.2.4 PET的加工方法- 8 -1.3 中国生产消费现状及产品构成- 9 -1.3.1国内生产消费水平现状- 9 -1.3.2

2、 产品构成- 9 -1.4聚酯生产技术进展及现状- 10 -1.4.1聚酯生产技术进展- 10 -1.4.2聚酯生产能力现状- 11 -1.5 中国聚酯工业及与国外先进水平的差距- 14 -1.6 研究内容、目的及意义- 15 -2 PET生产工艺的比较与确定- 17 -2.1 PET的生产工艺简介- 17 -2.1.1 酯交换法生产工艺简介（DMT法）- 17 -2.1.2 直接酯化法生产工艺简介（PTA法）- 18 -2.1.3 环氧乙烷法生产工艺简介（EO法）- 18 -2.2 各生产工艺优劣势比较及工艺选择- 19 -2.2.1 TPA法的生产优势- 19 -2.2.2 DMT法的生产

3、优势- 20 -2.2.3生产工艺的选择- 21 -2.3工艺过程介绍- 21 -2.31反应条件- 21 -2.32 生产工艺控制简图- 23 -3 物料衡算与能量衡算- 24 -3.1物料衡算- 24 -3.1.1酯交换阶段- 24 -3.1.2缩聚阶段- 27 -3.2能量衡算- 29 -3.2.1酯化工序段能量衡算- 30 -3.2.3 聚合工序段热量衡算- 30 -4 设备的选型- 32 -4.1缩聚釜的选型- 32 -4.2 其他设备的选型- 32 -4.2.1搅拌装置的设计- 32 -4.2.2泵的选择- 33 -4.2.3换热器的选型- 33 -5 车间设备布置设计- 34 -

4、5.1车间设备布置的原则- 34 -5.1.1车间设备布置的原则- 34 -5.1.2 车间设备平面布置的原则- 34 -5.1.3 车间设立面布置的原则- 35 -5.2车间设备布置- 35 -5.2.1车间设备平面布置- 35 -5.2.2车间设备立面布置- 35 -6 公用工程- 36 -6.1供水- 36 -6.2供电- 36 -6.3供暖- 36 -6.4 通风- 36 -7 生产安全及环境保护- 37 -7.1 安全要求- 37 -7.2 环境保护- 37 -7.2.1 三废治理- 37 -7.2.2 噪声控制- 38 -8经济衡算- 39 -参考文献- 40 -致 谢- 41 -

5、湖南工学院20 届毕业设计（论文）课题任务书- 42 -湖南工学院本科生毕业论文开题报告- 44 -湖南工学院毕业设计(论文)工作进度检查表- 47 -湖南工学院20 届毕业设计（论文）指导教师评阅表- 48 -湖南工学院毕业设计（论文）评阅评语表- 49 -湖南工学院毕业设计（论文）答辩资格审查表- 50 -湖南工学院20 届毕业设计（论文）答辩及最终成绩评定表- 52 -附件摘 要本设计是年产10万吨涤纶（PET）生产工艺设计。本文主要对PET的研究，生产和应用进行了详细的概述，阐述了其在化学工业中的作用和地位。并介绍了PET的制备方法和确定PET的生产工艺。在确定PET生产工艺的基础上进

6、行了物料衡算、热量衡算、经济衡算，设备选型和车间设计等过程。并对安全，供水，排污等方面进行简单的阐述。最后绘制带控制点的工艺流程图，主要设备图及厂区布置图。关键词 ：聚对苯二甲酸乙二醇酯，PET，酯交换法，缩聚ABSTRACTThis design is to produce 100,000 tons of polyester (PET) production process design. In this paper, PET research, production and application of a detailed overview described its role in t

7、he chemical industry and status. And describes the preparation of PET and determining the PET production process. In determining the PET production process based on a material balance, heat balance, economic accounting, equipment selection and plant design process. And safety, water supply, sewage a

8、nd other aspects of simple exposition. Finally drawing flow chart with control points, the main equipment drawings and plant layout.Key words ： Polyethylene terephthalate；PET；Transesterification; Condensation polymerization1 综述1.1聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的简介1.1.1 PET一般性质聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是用聚对苯二甲酸和乙二醇直接酯化法或聚对苯二甲酸

9、二甲酯与乙二醇酯交换法制的，英文名称Polyethyleneterephthalate，简称PET或PETP，俗称涤纶树脂。他是对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，与PBT一起统称为热塑性聚酯，或饱和聚酯。分子结构式为：PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内都具有优异的机械性能，可在120长期使用，耐蠕变性佳，耐疲劳性好，耐磨性强，尺寸稳定性良好,电绝缘性优异，即使在高温高频下，其电性能仍好，但耐电晕性较差。 PET含有酯键，在强酸，碱和水蒸汽下会发生分解反应，耐有机溶剂性，耐候性良好。缺点是结晶速率慢，加工成型困难，模塑温度高，生产周期长，抗冲击性能较差。一般

10、能通过增强，填充，共混等方法，以提高它们的可加工性和物理性能，以玻璃纤维增强效果明显，显着改善树脂的刚性，耐热性，耐化学性，耐药品性，电性能和耐候性。但仍然需要进一步改良结晶速度慢的弊病，可以采取添加成核剂和结晶促进剂等手段。加阻燃剂能增强PET的阻燃性，加防滴落剂可改进 PET的自熄性。1.1.2 PET的组织结构 化学结构：涤纶的基本组成物质是聚对苯二甲酸二乙酯，故也称聚酯纤维（PET），其长链分子的化学结构式为H(OCH2CCOCO)NOCH2CH2OH,相对分子量一般在1800025000左右。实际上，其中还有少量的单体和低聚物存在。这些低聚物的聚合度较低，又以环状形式存在。聚对苯二甲

11、酸乙二酯可由对苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)通过直接酯化法制取对苯二甲酸乙二酯后缩聚而成。由PET分子的结构来看，它是短链的脂族烃，酯基，苯环，端羟基构成该组合物的。此外，其除了两个端羟基外，没有其他的极性基团，从而涤纶纤维的亲水性非常差。且PET分子中含有约46的酯基，酯基高温下可水解，热裂解，遇碱则皂解，使聚合度降低；涤纶分子中还含有脂肪族烃链，它可以使PET分子有一定程度的柔性弯曲，但其内部还有不能发生内旋转的苯环，所以大分子的PET基本上是刚性的分子，分子链易于保持线。因此，在一定条件下，PET大分子可以很容易的进行结晶，因此PET具有较高的结晶度和取向性。物理结构：采用熔纺法制得

12、的涤纶在显微镜中观察到的形态结构具有圆形的截面和无特殊的纵向结构。在电子显微镜下可观察到丝状的原纤组织，异形纤维可改变纤维的弹性，使纤维具有特殊的光泽与膨松性，并改善纤维的抱合性能与覆盖能力以及抗起球、减少静电等性能。如三角形纤维有闪光效应；五叶形纤维有肥光般光泽，手感良好，并抗起球；中空纤维由于内部有空腔，密度小，保暖性好。聚集态结构：应用电子衍射测得的涤纶折叠链片晶的厚度约为10NM左右，而涤纶单基的长度为1.075NM，因此，可认为片晶厚度相当于9个涤纶分子的单基长度。但是，涤纶大分子链长约为1.075*130（平均聚合度）=140NM,由此可见涤纶片晶大分子链必须取折叠链结构。折叠有可

13、能发生在-CH2-CH2-链段处，其原因是该处链的柔曲性较好，易于折曲。此外，由于涤纶大分子也能形成伸直链结晶（原纤化结晶）。可见，涤纶内部折叠链结晶和原纤结晶共存。这两种结晶比例随拉伸倍数、热定型条件而异。1.2 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的特性与应用 1.2.1 特性PET的分子为高度对称芳环的线性聚合物，易于取向和结晶，具有较高的强度和良好的成纤性及成膜 性，结晶度为40%60%，结晶速度慢。 纯PET耐磨耗、低摩擦、吸水性小、尺寸稳定性高，但力学性能、耐热性和冲击性能较差，经玻璃纤维增强后PET的力学性能和耐热性大幅度提高，可用于工程塑料。PET及增强PET的具体性能如下表所示。表

14、1-1 纯PET和玻璃纤维增强PET的性能性能纯PET30%GFPET相对密度吸水率/%成型收缩率/%拉伸强度/MPa断裂伸长率/%弯曲强度/MPa缺口冲击强度/(kJ/m2)洛氏硬度热膨胀系数/(105K1)热变形温度(1.28MPa)/介电常数(60106Hz)介电强度/(kV/mm)体积电阻率/(cm)1.380.261.87850115410852.983.163010181.690.050.20.9124.23195.580R1202.9215.53.619.61016（1）一般性能PET树脂为乳白色半透明或无色透明体，相对密度1.38，折射率为1.655，透光率为90%；PET属于

15、中等阻隔性材料，对O2的透过系数为5090cm3mm/(m2dMPa)，对CO2的透过系数为180 cm3mm/(m2dMPa)；PET的吸水率为0.6%，吸水性较大。（2）力学性能PET膜的拉伸强度很高，可与铝箔媳美，是HDPE膜的9倍，是PC（聚碳酸酯薄膜）和PA（聚酰胺，尼龙）膜的3倍。增强PET的蠕变性小、耐疲劳极好(好于增强PC和PA)、耐磨性和耐摩擦性良好。PET的力学性能受温度影响较小。（3）热学性能 纯PET的耐热性能不高，但增强处理后大幅度提高，在180时的机械性能比PF层压板好，是增强的热塑性工程塑料中耐热较好的品种；PET的耐热老化性好，脆化温度为70，在30时仍具有一定

16、韧性；PET不易燃烧，火焰呈黄色，有落滴。（4）电学性能PET虽为极性聚合物，但电绝缘性优良，在高频下仍能很好保持。PET的耐电晕性较差，不能用于高压绝缘；电绝缘性受温度和湿度影响，并以湿度的影响较大。（5）环境性能PET具有酯键，在较高的温度和蒸汽条件下，水，酸和碱对其的影响作用很大。 PET对有机溶剂，如丙酮，苯，甲苯，三氯乙烷，四氯化碳和油很稳定，一些氧化剂如过氧化氢，次氯酸钠，重铬酸钾，也有较高的抗性。 PET具有优良的耐候性，长期在户外使用无碍。PET树脂的玻璃化温度高，结晶速度慢，模塑周期长，成型周期长，成型收缩率大，尺寸稳定差，结晶化的成型呈脆性，耐热性低等。 PET除了具有PB

17、T的特性外，还有以下的特点： 是热变形温度和长期使用温度最高的热塑性通用工程塑料； 因为耐热高，增强PET在250的焊锡浴中浸渍10S，几乎不变性也不变色，特别适合制备锡焊的电子、电器零件； 弯曲强度200MPa，弹性模量达4000 MPa，耐蠕变及疲劳性也很好，表面硬度高，机械性能与热固性塑料相近； 由于生产PET所用乙二醇比生产PBT所用丁二醇的价格几乎便宜一半，所以PET树脂和增强PET是工程塑料中价格最低的，具有很高的价格比。耐磨性好。耐磨性仅次于耐磨性最好的锦纶，比其他天然纤维和合成纤维都好。耐光性好。耐光性仅次于腈纶。涤纶织物的耐光性较好，除比腈纶差外，其耐晒能力胜过天然纤维织物。

18、尤其是在玻璃后面的耐晒能力很好，几乎与腈纶不相上下。耐腐蚀。可耐漂白剂、氧化剂、烃类、酮类、石油产品及无机酸。耐稀碱，不怕霉，但热碱可使其分解。还有较强的抗酸碱性，抗紫外线的能力。1.2.2 应用PET主要用于纤维，少量用于薄膜和工程塑料。纤维主要用于纺织工业。PET薄膜主要用于电器绝缘材料，如电容器、电缆绝缘、印刷电路布线基材，电极槽绝缘等。PET薄膜的另一个应用领域是片基和基带，如电影胶片、光片、录音磁带、电子计算机磁带等。PET薄膜也应用于真空镀铝制成金属化薄膜，如金银线、微型电容器薄膜等。PET的另一个用途就是吹塑制品，用于包装的聚酯拉伸瓶。 PET除纤维之外主要用于薄膜和片材、瓶类及

19、工程塑料三大类。1、薄膜和片材PET薄膜和片材主要用于包装材料如食品、药品及无毒 无菌的卫生包装和纺织品、精密仪器、电子元件的高档包装，录音、录像、照相、电影、磁盘、光盘及磁卡等基材，电器绝缘材料如电容器膜、柔性印刷线路板及格薄膜开关等。2、瓶类PET瓶的透明性高、阻隔性好，可用于保鲜包装材料。 具体包装产品有啤酒、白酒、碳酸饮料、食用油、食品、调味品、药品、化妆品及保健食品等。3、工程塑料 主要为PET的增强品种，具体用于如下几个方面。 电子电器，如连接器、线圈绕线管、集成电路外壳、电容器外壳、变压器外壳、电视机配件、调谐器、开关、计时器外壳及继电器等。 汽车配件，配电盘罩、阀门、排气零件、

20、分电器盖及小型电动机壳等。 机械零件，齿轮、凸轮、泵壳体、皮带轮、电动机架框及钟表零件等。 拉链材料，为继PA和POM之后的第三代拉链材料，可用于宽窄两种类型。1.2.3 PET的加工特性PET属极性聚合物，熔融温度和熔体粘度都较大，具体加工特性如下。PET属非牛顿流体，粘度对温度的敏感性小而对剪切速率敏感大。PET吸水性大，加工前必须干燥处理；干燥条件为温度130150，时间34h。PET的加工温度范围较窄，一般为270290，接近分解温度为300，加工中要注意温度不能太高。PET的结晶速度慢，为促进结晶，常采用高模温，一般为100130。PET的成型收缩率较大，增强改性后可大大降低，但生产

21、高精度制品是要进行后处理。后处理的条件为:温度130140，时间为12h。1.2.4 PET的加工方法(1)注塑 透明制品常采用热流道，螺杆长径比要大。具体工艺条件为:料筒温度 270290，喷嘴温度240250，模具温度壁厚小时为5070、壁厚大时为140，注塑压力为40100MPa。(2)挤出 用于生产薄膜和片类制品。为改善其制品力学性能和光学性能，常进行双向拉伸处理。拉伸温度为8590，拉伸速率为1000%1500%，拉伸倍率为2.53。(3)吹塑 用于生产PET瓶体，常用注拉吹方法成型， 以保证拉伸改性效果。注塑型坯的工艺条件同注塑，吹塑的加热温度为100。吹塑压力2MPa。1.3 中

22、国生产消费现状及产品构成1.3.1国内生产消费水平现状我国聚酯的生产起步较晚，70年代开始形成上海、天津、辽阳等生产基地，80年代时国产的间歇式、半连续式的小聚酯生产装置的建设仍旧较多。目前我国的聚酯生产企业主要集中在中石化和中石油两大公司。中石化2001年聚酯的总产量达202.97万吨，占全国聚酯总产量的69.2%。中石油2001年总产量为46.61万吨，占全国聚酯总产量的15.9%。目前，主要的聚酯生产企业有超过40家，年产量为万吨以上的， 2001年有29家，年产量在10万吨以上的有9家，年产量超过30万吨的企业有4家。仪征化学纤维公司是目前中国最大的聚酯生产企业，在2001年生产达到1

23、,108,500吨聚酯，占全国总量37.8%;随后是辽阳石化公司，2001年度输出407500吨，占全国总产量的13.9;上海石化公司于2001年，年产383500吨排名第三，占全国总产量的13.1。 2002年上海石化公司产量达到42万吨，辽阳石油化纤公司达40万吨，洛阳石化公司22万吨，天津石化公司达21万吨。1.3.2 产品构成在产品品种方面，目前我国聚酯生产仍以纤用聚酯为主，占总年产能力的88%；国内非纤用聚酯切片年产能力约100万吨，其中聚酯瓶片发展特别迅速，仅2002年就新增50多万吨年产能力。但由于国内市场容量有限，因此聚酯瓶片装置开工率不足50%。80年代后，随着合成纤维工业的

24、迅速发展，我国聚酯的消费量也快速增长。1990年合成纤维用聚酯表观消费量为105.4万吨，1995年增加到268.9万吨。2000年表观消费量增长到616.8万吨，2001年达到710.7万吨，2002年达到859.7万吨。我国聚酯的消费绝大部分用于生产涤纶纤维。涤纶纤维是我国合成纤维中增长最快的品种，1965年涤纶纤维产量只有100吨，仅占我国合成纤维总产量约1.92%，位于锦纶、维纶和腈纶之后而居第四位。1976年涤纶纤维产量上升到2.69万吨，超过上述三种纤维而跃居首位，占合成纤维总产量的34.3%。1990年产量突破100万吨，达到104.2万吨。2001年产量猛增到632.6万吨，2

25、002年更达到772.1万吨，创历史最高记录。19962002年间，我国涤纶纤维平均年递增82万吨，占世界年均增量的一半以上，成为推动世界聚酯纤维增长的主要国家。近期内，我国涤纶纤维产量仍将以10%的年率增长，生产涤纶纤维消耗聚酯约占聚酯总消费量的90%。在聚酯产品上，非纤聚酯的发展速度很快。1996年，世界聚酯包装树脂和薄膜产量分别为451.9万吨和138.2万吨，占世界聚酯总产量的20.7%和6.3%，1998年则分别为699.5万吨和163.1万吨，占世界聚酯总产量的24.6%和5.7%。2000年分别达到823.6万吨和176.9万吨，年均增长率分别为17.6%和6.2%，各占世界聚酯

26、总产量的26.0%和5.59%。预计到2003年，非纤聚酯产量约占聚酯总产量的1/31.4聚酯生产技术进展及现状1.4.1聚酯生产技术进展世界聚酯装置正向更大经济规模方向发展。单系列生产能力已由20世纪80年代的100吨/天、200吨/天提高到90年代的300吨/天、400吨/天、480吨/天、600吨/天。目前世界前30家聚酯生产厂家的平均产能达到36万吨/年，规模最大的杜邦公司已达140万吨/年。聚酯工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势，自80年代起己成为聚酯的主要工艺和首选技术路线。大规模生产线的为连续生产工艺，半连续及间歇生产

27、工艺则适合中、小型多种生产装置。PTA法连续工艺主要有德国吉玛(Zimmer)公司、美国杜邦公司、瑞士伊文达(Inventa)公司和日本钟纺(Konebo)公司等几家技术。其中吉玛、伊文达、钟纺技术为5釜流程，杜邦则开发了3釜流程(目前正在开发2釜流程)，两者缩聚工艺基本相似，区别在于酯化工艺。如5釜流程采用较低温度及压力酯化，而3釜流程则采用高乙二醇(EG)/PTA摩尔比和较高的酯化温度，以强化反应条件，加快反应速度，缩短反应时间。总的反应时间为5釜流程10小时3釜流程3.5小时。目前世界大型聚酯公司都采用集散型(DCS)控制系统进行生产控制和管理，并对全流程或单釜流程进行仿真计算。2003

28、年初，伊文达-费希尔(Inventa-Fisher)(I-F)公司公布了其聚酯生产流程和能耗。该工艺从PTA或DMT与乙二醇(EG)反应生产树脂级或纺织级聚酯。采用4釜(4R)工艺，由PTA和EG或熔融DMT和EG组成的浆液，进入第一酯化/酯交换反应器，反应在较高压力和温度(200270)下进行，生成的低聚物进入第二串级搅拌式反应器，在较低压力和较高温度下进行反应，反应转化率大于97%。然后在低于常压和较高温度下，藉第3台串级反应器预聚合，缩聚程度大于20，经第4台DISCAGE精制器后，使最终缩聚物的特性粘度(i.V.)提高到0.9。能耗为：电力55.0 kwh/t，燃料油61.0kg/t，

29、氮气0.8m3/t，空气9.0m3/t。采用该工艺已建有50多套装置，其中13条生产线能力为100700吨/天。现已有单系列700吨/天生产线投运。用于聚酯生产缩聚反应的催化剂种类繁多，主要有锑系、锗系、钛系、锡系等。由于锑系催化剂在缩聚过程中能大大促进缩聚反应，而对热降解反应的促进程度较小，因此目前聚酯工业普遍采用锑系催化剂，主要品种有三氧化二锑、醋酸锑以及近年来开始受到广泛关注的乙二醇锑。此外，用于酯交换反应的锰、锌、钙、钴、铅等金属的醋酸盐对缩聚反应也有一定的催化作用1.4.2聚酯生产能力现状 PET的国外主要生产商有：美国杜邦公司、英国ICI公司、日本帝人公司、三菱人造丝公司、东洋纺织

30、公司、钟渊化学公司等。我国的主要生产厂有：北京燕山石化公司、辽阳化纤公司、上海石化公司、新疆独山子石化公司、上海涤纶厂、岳阳化工厂、仪征石化公司及广州黄埔化工厂等。世界聚酯生产能力已由1998年2842.8万吨/年、1999年3147.2万吨/年、2000年3352.2万吨/年增加到2001年3645.5万吨/年、2002年3980.3万吨/年。世界聚酯装置正向更大经济规模方向发展。单系列生产能力已由20世纪80年代的100吨/天、200吨/天提高到90年代的300吨/天、400吨/天、480吨/天、600吨/天。目前世界前30家聚酯生产厂家的平均产能达到36万吨/年，规模最大的杜邦公司已达1

31、40万吨/年。PET树脂有很多专利生产技术，无论是酯化和缩聚过程(熔融相)还是生产较高粘度瓶用树脂的固相聚合都有很多不同的工艺。其中熔融聚合方法的主要技术持有公司有吉玛公司、帝人公司、Kanebo公司、Ems-Inventa公司、John Brown Deutsche公司、杜邦公司以及Sunkyong公司等；固相缩聚方法的主要技术持有公司有吉玛公司、Bepex公司、Hosokawa公司、卡尔菲休公司、Sinco公司、Buehler公司以及Sunkyong公司等。这些公司的技术特点分述如下: （1）吉玛公司技术 采用吉玛公司技术的装置单线生产能力大，最大单线设备能力为：酯化可达400t/d，缩聚

32、达250 t/d，若再增大，可在后缩聚再增加一台釜即可，使用原料范围广，PTA、DMT和MTA均可用；装置操作弹性大，允许在50100的负荷下运行，甚至在35负荷下亦可运行，采用刮板式冷凝器，有效地解决了齐聚物堵塞真空管道系统的病症，运转周期大为提高；辅助化工原料少，只用Sb(AC)3和TiO2 两种，Sb(AC)3 溶解性好、配制方便、活性高；引入了柔性生产体系（FMS），在后缩聚釜之后，增加了一个添加剂系统，在此加入TiO2染色剂等，以制造高浓度母料用以配料，增加了产品的灵活性；控制系统先进，采用计算机集中分散型控制，功能齐全，操作方便可靠。我国仪征、黑龙江、燕山共有五套装置采用吉玛技术。

33、吉玛公司在世界上以连续缩聚技术及装置先进著称，为适应瓶用和帘子线用高粘PET的需要，也开发出连续固相缩聚技术和装置。采用的是流化床连续工艺，该方法是将原料PET切片（特性粘度为0.620.65L/g）用气流输送到切片料仓，再经旋转阀加到结晶器中，结晶器内通过热氮加热PET切片，使预结晶器内温度控制在170，切片的结晶度可达35，氮气循环，部分送去精制。目前吉玛技术的固相缩聚装置能力可达150 t/d。 （2）钟纺公司技术 钟纺公司技术和装置在世界上也属先进。它的EG消耗量少，并在常压下生产，产品的二酐醇含量较低（0.76），在各公司的装置中是最低的；无EG精制回收设备，从而简化了工艺，设备投资

34、下降；缩聚系统设计合理，物料呈活塞流状态，无返混现象，产品质量稳定；清洁用的EG/TEG（三酐醇）在一套回收设备中回收，回收的EG/TEG再用于下次设备清洗，简化了工艺流程；充分利用压差和位差输送物料，使工艺线上用于物料输送的机械泵减少，物料平衡易建立，控制操作方便，生产稳定，能耗也降低，同时生产控制先进，生产线操作、控制及管理高度自动化。目前，我国上海石化股份有限公司涤纶二厂、济南化纤总厂、枣庄化纤厂3套装置采用钟纺技术，但钟纺公司技术装置最大的缺点是操作弹性小，负荷只能在70110范围内调整。 （3）Inventa公司技术 瑞士Inventa公司技术实际是德国卡而菲斯公司的技术，Inven

35、ta公司是承包设计公司。该公司的技术与装置开发虽然较晚，但发展迅速，近年该公司承包的PET装置数量仅次于吉玛公司。我国仪征化纤公司涤纶四厂，珠海裕华聚酸切片厂、厦门利恒涤纶有限公司等的三套装置均引进该技术。已经投产的Inventa技术和装置中，单系列生产装置一般为90 t/d，最大为150 t/d，其工艺特点为：PTA输送系统采用瑞士STAG公司的密相输送技术，其N2耗量少，输送能力大，管道自清理能力强；浆料配置效率高，PTA和EG的配制是采用特殊设计的组合型搅拌器，PTA在EG中的分散充分且均匀；装置设备较先进，主反应器内部结构精巧，但这种带鼠笼式指控器的反应器结构复杂，制作难道大，维修也困

36、难；酯化、缩聚等主工艺过程充分利用压力差和位差作为物料搅拌和输送的动力，主流程中仅设浆料泵，预聚物进料泵和熔体泵，降低能耗；解决了缩聚真空系统的堵塞问题，既节能又减少污水；多功能切片生产技术（即柔性技术），可使终缩聚釜内的PET熔体分流，一部分经特殊装置加添加剂，另一部分为常规熔体，即可在一条线上生产多种产品，灵活方便。 （4）DuPont公司技术 DuPont公司从事聚合技术的开发已有五十来年，是世界上最早工业化生产PET的公司之一。早期采用DMT法连续化生产PET，20世纪80年代以来转向采用PTA连续化生产PET。该公司的PTA连续化生产技术和装置，已经出口至墨西哥、南斯拉夫、印度、前苏

37、联、土耳其及我国。如我国苏州化纤厂、上海石化股份有限公司涤纶二厂和海口各有一套装置运用DuPont技术。DuPont技术工艺成熟，且具有以下特色。由商釜、预、缩聚釜和终缩聚釜3个主反应器构成3釜流程。与上述3个公司的3釜流程相比，流程缩短、反应速度快、结焦面积和降解空间缩小、运转周期长、产品质量好。另外，设备和管道少、投资下降，公用工程消耗也下降。酯化工艺采用高摩尔比EG:PAT=(1.801.95):1，高湿反应(较前述各法高5左右)，反应易于进行，且副反应可减至最少。EG直接在系统中循环使用，无专门回收精制装置，减少了投资费用。工艺及设备设计效率较高，反应时间短，因此，装置的单系列生产能力

38、较大。目前最大的单系列装置能力为250 t/d。生产运转周期长，一般为1.52年，2年检修一次，年平均检修10天。DuPont技术虽然有不少优点，但是也有缺点，如产品中含EG偏高，色相值偏大，原料和公用工程消耗高于上述3家的工艺等。 （5）莱茵公司技术 意大利莱茵（NOY）公司技术特点（我国目前无此技术和装置）如下：装置设备和管道少。馏化，预缩和缩聚3步反应只用一台热煤炉供热。酯化塔构造特别,分上下两层，下部有夹套和换热器加热，物料进入后，靠热虹吸循环，然后靠内部压力送到上部，上部有溢流堰和搅拌器，酯化率达96。操作弹性大。操作弹性为50110。生产工艺稳定，产品质量好，可纺细旦丝，亦可生产薄

39、膜及PET。若生产高粘度PET，只需再加一台后缩聚釜，产品特性粘度可达0.9dL/g。 （6）高粘度PET树脂生产技术 常规的PET生产树脂特性粘度一般为0.660.68 dL/g（M n为1800019000）。如要生产瓶用PET切片及纺高强纤维（工业丝），必须用高粘度PET切片。前者特性粘度为0.780.83 dL/g（M n为23000263000），后者特性粘度为0.901.5 dL/g（M n为30000以上）。国外PET固相缩聚增粘技术开发较早，但到20世纪70年代中期，随着PET瓶子的研制成功及推广使用，以及工业用高强PET纤维需要的日益增大，才开始迅速发展起来。固相缩聚的特点是

40、将常规PET切片（有光）在一定条件下进行固相反应，使残存在切片中的低分子物放出，从而增大粘度，即：使相对分子质量增大，但不发生副反应。PET的固相增粘技术，主要有两种方法，真空固相缩聚法和惰性气体流化床连续固相缩聚法。PET的固相缩聚增粘，国外早期及目前规模较小的多使用间歇式的真空固相缩聚法。即将常规PET切片置于转鼓中进行真空固相缩聚反应，反应温度低于聚酯切片熔点约1020，反应时间通常为2030h，其特点是操作简单，易于工业化，但不易连续化，且每批间的质量有差异，对后加工不利。而连续化固相缩聚的技术特点是使常规有光PET切片用惰性气体（主要是N2）做载气和加热介质，以流化床形式进行反应。目

41、前，吉玛、东丽、卡尔菲斯及阿格发等公司的有关固相缩聚技术和装置的较为代表性的专利，在我国均有引进。1.5 中国聚酯工业及与国外先进水平的差距PET的国外生产商有:美国杜邦公司、英国 ICI公司、 日本帝人公司、三菱人造丝公司、东洋纺织公司、钟渊化学公司等。我国的生产厂有:北京燕山石化公司、辽阳化纤公司、上海石化公司、新疆独出于石化公司、上海涤纶厂、岳阳化工二仪征石化公司及广州黄埔化工厂等。我国的PET生产规模远远落后于国外几个主要生产厂商。进入80年代，我国逐步从国外引进万度几十万吨级先进的PET树脂合成装置，质量和产量都有了长足的进展。根据中国防治学会统计，1997年我国生产的PET切片树脂

42、174万吨，其中高黏度包装用（饮料瓶和包装片材等）切片树脂生产能力为22.4万吨，所以生产PET工程塑料级的树脂来源充足。由于制备各种混配改性PET塑料的装置于其他聚合物混配改性用的装置是通用的，国内混配用挤出机等制造业形成一定规模，所以只要市场一旦开拓，国内PET塑料的生产也会快速增长。 中国聚酯工业及国外先进水平的差距主要表现在一下几点：（1）聚酯产品价格竞争力较弱，企业赢利性不强。国内每吨产品加工成本高于韩国和台湾企业30美元左右，直接原料成本的平均水平每吨高出100美元以上。（2）上下游生产能力不配套。原料发展滞后于聚合，聚合又滞后于抽丝，而抽丝又不能满足纺织工业需要，主要原料进口依存

43、度高达50%以上。聚酯重要原料PTA、EG供应不足，每年有1/3原料需进口补充，这两种原料占产品成本7075%。 （3）生产集约化程度不高。装置规模小，生产效率低，生产成本高，缺乏竞争力。企业单线规模除仪化、龙涤、开平和翔鹭等具有单线300400吨/天能力外，绝大部分为100吨/天、200吨/天能力。在整厂规模上，除仪化、上化、辽化及翔鹭具备20万吨/年以上能力外，大部分在6万吨/年左右和以下，而目前世界聚酯经济规模单厂产能一般在20万吨/年以上。直纺涤纶短纤维的整厂规模仅仪化、辽化、上化、翔鹭大于10万吨/年，其余也均较小。目前生产能力在6万吨/年以下和采用间歇法工艺路线的小型聚酯装置的生产

44、能力约占我国聚酯总生产能力的50%，造成装置平均生产能力很低，难以发挥规模效益。据测算，小型聚酯装置单位生产能力投资比大型聚酯装置约低20%，而运行能耗增加约30%，损耗多10%以上，而且产品质量较差。（4）聚酯产品结构与世界先进水平差距较大。品种结构与国际先进水平有较大差距，常规产品生产能力过剩，生产品种范围窄，非纤聚酯比例明显偏低。大多数企业只能生产常规普通产品，许多高科技、多功能和高附加值产品仍需进口解决。以涤纶纤维为例，发达国家的纤维差别化率是我国的两倍。新产品开发能力弱，化纤差别化率仅620%，远低于发达国家的4050%。我国非纤维产品产量占聚酯产品总产量的比重大大低于世界平均水平。

45、虽然近年我国瓶用聚酯产能发展很快，但工程用聚酯生产仍是空白。1.6 研究内容、目的及意义在当今国内外聚酯行业发展得越来越快且国内聚酯生产水平与国外仍有一定差距的情况下，我作为本科毕业生在本次毕业设计中进行涤纶（PET）的生成工艺设计，具有特殊的意义。本设计的内容包括回顾以前的生产实习过程，熟悉化工工艺生产过程的特性，了解PET的特性和生产技术，将所学与实践融会贯通，并在此基础上选取合适的PET工业生产的工艺流程。搜集相关工艺数据，进行物料衡算和能量衡算，对关键设备进行计算和选型，同时进行了简单的经济衡算，另外也对三废处理和安全生产进行简单的介绍。最后绘制了一张工艺流程图和主要设备图及一张厂房布

46、局图。聚对苯二甲酸乙二醇酯，俗称涤纶，简称PET，是聚酯的一种。其最初主要是用于纤维和薄膜类制品。随着人们生活水平的提高，特别是随着瓶用和膜用、复合等非纤用聚酯的用量增加，衣用涤纶的需求也达到高峰，到1999年，聚酯工业又迎来新的发展阶段。也是今后聚酯的主要发展方向。我国的PET生产规模还远远落后于国外，国产的PET产品价格的竞争力较弱，主要由于生产成本高，聚酯产品的结构也和国外先进水平有较大的差距。本设计通过对几种不同的生产工艺进行比较，对生产成本进行估算，选择合适的生产工艺流程，初步探索生产PET的较优途径，这对了解中国目前的聚酯发展行情以及我们本科毕业生了解化工生产工艺有积极的意义。2 PET生产工艺的比较与确定2.1 PET的生产工艺简介涤纶(PET)既可由对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇(EG)通过酯交换反应然后缩聚制得，也可由对苯二甲酸(PTA)与乙二醇直接酯化再缩聚制得。目前，世界各国PET生产采用的技术路线主要就是这两种，称为DMT法(也称酯交换法)和PTA法(直接酯化法)。2.1.1 酯交换法生产工艺简介（DMT法）DMT法是采用对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇(EG)进行酯交换反应，然后缩聚成为涤纶（PE