肾脏肿瘤的影像诊断课件.ppt
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1、肾脏肿瘤的影像诊断,实性肿块 良性肿物 恶性肿瘤 肾血管平滑肌脂肪瘤 原发性肾癌 肾腺瘤 肾盂输尿管癌 嗜酸性细胞瘤 肾肉瘤 球旁细胞瘤 淋巴瘤肾类癌 脂肪瘤 肾转移瘤 膀胱乳头状瘤 膀胱癌,泌尿系肿块的分类,肾血管平滑肌脂肪瘤(Angiomyolipoma AML),病理和临床:旧称错构瘤,是常见的肾脏良性肿瘤,好发女性,主要由畸形血管、平滑肌和脂肪三种组织组成。近来病理研究证实其来源于血管周上皮样细胞,并非错构瘤而为真性肿瘤。在出生时已发生,在儿童及青少年生长。第类:合并结节性硬化症,约占所有病例的2O-40,病变多为双侧性、多发性,瘤体小,年龄轻,多无泌尿系统症状,典型表现为智力低下、癫
2、痫和皮脂腺瘤。第类:不合并结节性硬化症,病变常单侧单发,伴有腰腹部肿块、疼痛和泌尿系统症状。,肾血管平滑肌脂肪瘤,CT和MR表现肾实质内和/或外软组织和脂肪混杂密度或信号肿块,密度或信号不均匀脂肪密度区:数量不等,无强化软组织密度区:低或高密度,血管组织明显强化,肌肉组织轻度强化,但程度低于肾实质。病灶内可有出血、异常血管瘤内脂肪在T1加权像呈高信号,T2加权像为中等信号,抑脂后其高信号脂肪灶变为低信号少数AML在CT和MR检查未见脂肪(20%)扫描技术:2-3mm的CT薄层平扫有利于确定脂肪成分的存在,两肾多发血管平滑肌脂肪瘤,两肾多发混杂密度病变,肌肉为软组织密度,轻微强化;脂肪为低密度,
3、不强化,脂肪,软组织,软组织,右肾下极血管平滑肌脂肪瘤,脂肪成分不强化,平扫,增强,双肾AML,右肾肿瘤内出血(箭)合并肾周间隙内积血(箭),病灶与下腔静脉及周围组织粘连,两肾多发血管平滑肌脂肪瘤,肿瘤出血,肾血管平滑肌脂肪瘤伴脑结节性硬化,增强前后CT显示右肾下极低密度团块(弯箭),部分区域有脂肪密度,边界清,呈分叶状,有增强。肾多个小圆形低密度影为多发肾囊肿(直箭)。同一病例头CT示室管膜下钙化性错构瘤。,囊肿,AML,病灶突出比:大于1/2,即病灶的主体部分位于肾轮廓外的以RAML 为多;皮质掀起征:是在皮质内生长的肿瘤缓慢向肾外膨胀生长,最终突破皮质并将相邻的皮质掀起所致。RCC 呈侵
4、袭性生长,该征象少见,即使早期肿瘤因生长迅速掀起皮质,但随着肿瘤的侵袭性生长,掀起的皮质逐渐被破坏。肿瘤内血管影:RAML 的畸形血管粗大,CT表现为粗圆点状或条状高密度影。RCC肿瘤血管管径较细,表现为细点状影或线状影。钙化:RCC 内出现的几率为10%,是其特征性征象,而RAML 肿瘤内钙化罕见。,几个提示RAML的CT征象,病灶突出比,RAML大于0.5,图A RCC 病灶突出比小于0.5,与皮质的交角为双侧鸟嘴征;图5RAML 病灶突出比大于0.5,与皮质的交角为双侧钝角,A,B,皮质掀起征,RAML 病灶突出比大于0.5,可见明显的皮质掀起征(箭),肿瘤内血管影,RAML 病灶突出比
5、小于0.5,无分叶,肿瘤内血管呈粗点状位于平滑肌周围(箭),原发性肾癌 Renal cell carcinoma病理和临床:起源于肾小管的上皮细胞,在组织学上分为透明细胞型、颗粒细胞型、混合型;大体病理为类球形,多血供丰富,可有坏死、囊变及出血,可有假包膜;晚期有周围组织侵犯、淋巴结转移和静脉瘤栓。临床有无痛性肉眼血尿和腹部包块。,肾癌的影像表现,KUB肿瘤大:肾影大,轮廓分叶,可有钙化肿瘤小:亦可正常IVP占位表现:肾盂肾盏受压、变形、狭窄、拉长及分离侵犯表现:在占位表现的基础上有肾盂肾盏受侵,表现为边缘模糊不规则、充盈缺损及破坏消失等,CT和MR表现肾实质内或肾区软组织团块形态:球形或不规
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- 肾脏 肿瘤 影像 诊断 课件
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