高分子材料绪论-课件.ppt

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1、高分子材料,第一章 绪 论,什么是高分子材料高分子材料的发展高分子材料的现状高分子材料的未来高分子材料的课程简介高分子材料的课程基础学习要求及主要参考资料,现代科技与现代文明三大支柱,能源,材料,信息,全球新技术革命的四大标志(新材料技术、新能源技术、信息技术、生物技术),1.根据材料的来源分类：天然材料和人工材料2.根据用途和性能分类：结构材料和功能材料3.根据材料成熟程度分类：传统材料和新兴材料4.根据材料的化学性质分类：金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料和复合材料,材料的分类,什么是高分子材料,高分子材料(macromolecular material)是以高分子化合物为基础的一大

2、类材料的总称。是由相对分子质量较高的化合物构成的材料。高分子化合物（macromolecular compound）常简称高分子或大分子（macromolecule)聚合物（polymer）、高聚物（high polymer）通常情况下，人们并不严格区分这些概念的微细差别，而认为是同一类材料的不同称谓。,General Plastics,Engineering plastics,Synthetic rubber,elastomer,Synthetic fibers,Kevlar Vest,Functional polymers,Development of Polymer Science高分子

3、科学的形成与发展,化学改性到人工合成,高分子的概念始于20世纪20年代，但应用更早,1812年用酸水解树皮等，得到淀粉。“橡胶”最早认识是印第安人，“卡乌巧乌”1839年古德意发现天然橡胶与松节油、硫磺共热可改变性能，化学上叫高分子化学改性，工业上叫硫化处理。1864年，舍恩拜因用棉纤维经硝酸、硫酸混合液处理，发明了火药棉。1865年帕克尔对胶棉处理，得到第一种人造塑料-赛璐珞。1892年克罗斯以木纤维生产粘胶纤维。,1910年，美籍比利时化学家贝克兰德将苯酚与甲醛进行反应，得到酚醛树脂，加热模压，制得第一种合成塑料 将酚醛树脂添加木屑加热、加压模塑成各种制品，以他的姓氏命名，俗称称为电木,贝

4、克兰德(1863-1944)美国化学家1909 发明酚醛塑料,1926年3月，美国塑料杂志将塑料定义为“一种物质的性质，使它可以形成任何想要的形状，而不像非塑性物质那样需要切凿”,第一种合成塑料,一战后，无线电、收音机等电气工业迅猛发展，增加了对电木的需求，一直使用到今天,H.Staudinger 于二十世纪二十年代后期建立了高分子学科,在Staudinger的理论出现之前，科学界对塑料、橡胶和其他分子量很高的材料的本质认识一直是不清楚的。对19世纪的大多数研究学者来说，分子量超过10,000g/mol的物质似乎是难以置信的，他们把这类物质同由小分子稳定悬浮液构成的胶体系统混为一谈。,它们的分

5、子量究竟是多少，它为什么难于透过半透膜而有点象胶体，它为什么没有固定的熔点和沸点，不易形成结晶？,Staudinger否定了这些物质是有机胶体的观点。他假定那些高分子量的物质，即聚合物，是由共价键形成的真实大分子，并在其大分子理论中阐明了聚合物由长链构成，链中单体（或结构单元）通过共价键彼此连接。较高的分子量和大分子长链特征决定了聚合物独特的性能。尽管一开始他的假设并不为大多数科学家所认可，但最终这种解释得到了合理的实验证实，为工业化学家们的工作提供了有力的指导，从而使得聚合物的种类迅猛地增长。,这据说是当 H.Staudinger第一次论证高分子概念时得到的忠告,“亲爱的同事,放弃你那个大分

6、子的概念吧!.因为世界上决不存在大分子那样的东西。”,1953年，Staudinger被授予诺贝尔奖。现在人们都已非常清楚：塑料以及橡胶、纤维素、DNA等很多物质都是大分子。,1918，奥地利化学家约翰制得脲醛树脂，用它制成的塑料无色而有耐光性，并有很高的硬度和强度，更不易燃，能透过光线，又称电玉。20世纪20年代，电玉在欧洲曾被用作玻璃代用品20世纪30年代，出现以尿素为原料的三聚氰胺甲醛树脂，可制造耐电弧的材料，且耐火、耐水、耐油30年代，合成一系列烯烃类加聚物，并实现工业化 PVC(19271937)PVAc(1936)PMMA(19271931)PS(19341937)LDPE(193

7、9)PA66(1935-1938)PET(1940-1945),1930-1950年：合成高分子工业初创期，高分子理论走向成熟1935年 W.H.Carothers 合成出尼龙-66，38年实现工业化。1940年 涤纶合成成功，于45年实现工业化；1927-1950年期间，PVC，PS，PMMA，Teflon，LDPE等自由基聚合产品相继实现工业化；1935年 H.Mark 提出加聚动力学方程；1939年 P.J.Flory提出缩聚中官能团等活性、分子量与反应程度关系等理论；1940-1948年 建立了一系列测定聚合物分子量的方法（最著名的为Mark-Houwink方程：=K M）；1942年

8、 发展高分子溶液的统计热力学理论（Flory,Huggins等）；1945-1947年 对自由基加聚机理的研究已趋于成熟；,1953-1960年：配位聚合与离子聚合的发现与发展1953年 K.Ziegler发现TiCl4/有机铝催化乙烯聚合，开创配位聚合领域1954年 G.Natta发现全同立构聚丙烯及其合成方法；1955年 Szwarc发现活性阴离子聚合，为嵌段聚合物（SBS等）奠定基础；1956年 合成出与天然橡胶十分接近的高顺式聚异戊二烯；19世纪60、70年代：大品种通用高分子发展、成熟，工程塑料发展期1960-1980年逐步发展烯烃聚合的高效催化剂、工艺和一系列新品种，产量迅速增加；

9、1956-1965年 聚甲醛、聚碳酸酯等工程塑料实现工业化；1970-1980 新型工程塑料及高强度、耐高温塑料和纤维迅速发展；精细高分子、功能高分子进入发展期和初创期。,1980-2000年：功能高分子进入发展期，可控聚合反应进一步发展，通用高分子高性能化发展一大批功能高分子品种-离子交换树脂，螯合树脂，高分子试剂，高分子催化剂，导电高分子，光敏树脂，膜分离材料，高分子光电导材料，电致发光材料，高分子非线性光学材料，高分子磁性材料，生物相容性材料，高分子药物载体，等；茂金属催化剂及烯烃的可控聚合-实现聚烯烃的分子量分布与组成分布的可控，大幅度提高材料性能；实现丙烯和苯乙烯的间规聚合-立体定向

10、聚合的重要进展；实现阳离子、开环及自由基等机理下的活性聚合-开辟了合成大批结构高度可控的新型高分子材料的途径；发展了合成树枝状高分子和超支化聚合物的新方法；合成通用高分子的生产工艺更加先进，装置大型化，能耗和污染排放显著减少，产品性能不断提高；,L.H.贝克兰（L.H.Baekeland）,贝克兰深入研究了苯酚与甲醛的反应，于1907年首次工业化合成酚醛树脂，开创了塑料的时代，也揭开了高分子真正走进人类生活和发展史的序幕。贝克兰的研究完成了以催化剂类型和用量控制缩聚反应，树脂的三阶段固化机理，树脂中加入木粉以克服其脆性，以高温热压法缩短固化时间和消除释放挥发物在模塑制品中产生空隙等研究，使酚醛

11、树脂成为工业生产的第一个合成高聚物。可以说，贝克兰在高分子发展史上的贡献远远大于他对高分子科学本身的学术贡献，正是因为他是高分子真正从空中楼阁走向了人类文明的重要地位，使高分子学科逐渐成为新兴的、充满前途的学科，也间接促使了日后大量优秀的人才投身高分子事业，推动其高速发展。,塑料之父,开创了高分子科学，并为其打下坚实的理论基础。提出了高分子材料分子单体的组成、结构的基本理论。,创立高分子化学的施陶丁格(Hermann Staudinger 1881-1965)1953年,他以72岁高龄，走上了诺贝尔奖的领奖台。,高分子科学的开山祖师,1920 On Polymer 论聚合,首次提出聚合就是小分

12、子依靠化学键结合起来，形成大分子的过程的理论，并提出了聚苯乙烯、聚甲醛、天然橡胶的线形长链结构式,1932 The high-molecular compounds 高分子有机化合物,首次提出了合成大分子具有多分散性，且物理性质具有分子量依赖性，标志着高分子化学的诞生。,For his discoveries in the field of macromolecular chemistry.,“链状大分子物质的发现”,1953 Nobel Prize in Chemistry,30年代初，美国哈佛大学任有机化学教师，33岁时应聘到杜邦化学工业公司的研究所任基础部负责人。此后他用不到一年的时间就

13、合成出了人工橡胶，商品名叫氯丁橡胶。,华莱士H卡罗瑟斯（Wallace H.Carothers,18961937)支持施陶丁格的高分子学说，发现聚酯，发明尼龙，发明氯丁橡胶,高物与高化的集大成者,弗洛里把概率论运用到高分子研究中，得到缩聚产物的分子量分布Flory分布。1942年，弗洛里针对柔性链高分子溶液的热力学性质提出了混合熵公式（即弗洛里-哈金斯晶格理论），该公式可以说明高分子溶液的渗透压、相分离和交联高分子溶胀现象等。1965年，弗洛里提出溶液热力学的对应态理论，该理论可适用于从小分子溶液到高分子溶液的热力学性质。弗洛里还建立了高聚物和共聚物结晶的热力学理论、提出著名的特性粘数方程式,

14、Paul J.Flory(1910-1985)1974年荣获瑞典皇家科学院授予的诺贝尔化学奖。,Karl Ziegler(1898-1973)Giulio Natta(1903-1979)1963年12月10日，他们共享诺贝尔化学奖的崇高荣誉。,最大的贡献在于研制成功了四氯化钛-三乙基铝TiCl4-Al(C2H5)3（后被誉为齐格勒-纳塔催化剂）及其常压催化乙烯聚合的工艺。生产出了立体规整性好、密度高、结晶度高的聚乙烯大大推动了催化剂理论和实践的发展，开拓了金属配位催化剂的新领域。齐格勒和纳塔还实现乙烯、丙烯工业化生产。,立体规整聚合,Plastic、Rubber、Fiber,Nobel Pr

15、ize in Chemistry,聚丙烯聚合环烯烃,环烯烃聚合,非烯单体,1963，Ziegler、Natta在高分子合成化学和工艺领域中的发现,for their discoveries in the field of the chemistry and technology of high polymers,导电高分子的发现无疑极大地冲击了人们对高分子材料的传统认识，可以说是一种革命性的进步。在高分子理论，甚至整个材料学理论的研究上，都具有极大的意义。同时，导电高分子的极大地拓展了高分子材料的应用范围，有机半导体材料、有机电子材料导电高分子材料构建了高分子和电子、生物等新兴学科的桥梁，为高

16、分子学科的发展开辟了新的方向。,白川英树(Hideki Shirakawa)Alan G.MacDiarmid Alan J.Heeger因对导电聚合物的发现和发展而获得2000年度诺贝尔化学奖。,我国高分子的科学发展,我国高分子研究起步于50年代初，唐敖庆于1951年，发表了首篇高分子科学论文。长春应化所1950年开始合成橡胶工作（王佛松，沈之荃）；冯新德50年代在北京大学开设高分子化学专业。何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。钱人元于1952年在应化所建立了高分子物理研究组，开展了高分子溶液性质研究。钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘弹性和辐射化学研究。徐僖先生50年

17、初成都工学院（四川大学）开创了塑料工程专业。王葆仁先生1952年上海有机所建立了PMMA、PA6研究组。我国高分子领域的中科院院士：王葆仁 冯新德 何炳林 钱保功 钱人元 于同隐 徐 僖 王佛松 程镕时 黄葆同 卓仁禧 沈家骢 林尚安 沈之荃 白春礼 周其凤 曹 镛 杨玉良等。,我国的高分子工业则基本上是采取了引进一消化一再引进的发展道路。虽然中国高分子科学在人才培养、特殊高分子材料的研究开发及少数几项工业技术(例如中国科学院长春应用化学研究所研究的三元镍系顺丁橡胶合成技术,中国科学院化学研究所的降温母粒生产衣用聚丙烯纤维的技术等)的创造方面,为中国高分子工业的发展做出了贡献，但就整体而言，中

18、国高分子科学的发展对中国高分子工业推动作用的潜力尚远未发挥出来。,国家自然科学基金(化学部)在过去的资助项目中，对高分子学科的以上三个分支学科和两个综合研究领域项目的立项比例大致为：高分子合成(含改性)25，高分子物理25，高分子工程6，功能高分子25，高分子新材料19。,“高分子新材料”不是一个基础学科，是一个综合研究领域。该领域的研究思路是，结合国民经济对各种新材料的需求，运用高分子学科知识，融合其他相关学科的知识，对各种新材料开展分子设计、化合物合成以及聚合物结构和成型研究。着重研究通用型材料，使用量大、应用面广。在高分子新材料方面的主要研究领域有高分子工程材料(含高性能树脂材料和高性能

19、聚烯烃材料)、高分子复合材料、可环境降解塑料、高分子纳米材料、天然高分子改性材料等塑料领域的工作，另有橡胶、纤维、涂料、黏合剂、建材等方面的高分子材料研究。,高分子材料发展现状,高分子化学,高分子物理,高分子材料,高分子材料Polymer Materials,通用高分子材料commodity polymer materials,功能高分子材料functional polymer materials,通用高分子材料commodity polymer materials,功能高分子材料functional polymer materials,大品种，用量大,特殊用途、精细,高分子膜是指那些由具有特

20、殊分离功能的高分子材料制成的薄膜，能有选择地分离物质。目前应用于海水淡化、反渗透、膜萃取、膜蒸馏等技术领域。,高分子分离膜,建于沙特阿拉伯的基塔自来水厂，是世界上最大的海水淡化厂，日供应淡水12000吨，主要使用醋酸纤维素分离膜装置。,光敏高分子材料以光敏树脂为代表，主要用于照相、印刷制版、印刷集成电路等。印刷工业应用聚乙烯醇酸酯，光照时交联而不溶而保留下来，得到凸版。光解性的光刻胶，重氮醌接到酚醛树脂上，光作用下重氮醌分解，图像被保留，分辨率达10纳米。,光敏高分子材料,1950年人们逐渐开始配戴材质是聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的隐形眼镜，具有优越的光学特性，又能矫正角膜性散光。1960年

21、捷克学者利用十年的时间发明了软性隐形眼镜的材料，就是一直延用至今的聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）。,功能高分子材料隐形眼镜,在塑料中加入蓄光型发光材料经加工就可制成发光塑料。发光塑料是近年来兴起的一种高附加值新型功能材料。其产品如：交通领域通道标识、楼梯标识、标志线；发光涂料、发光开光、发光壁纸、工艺品、玩具、体育休闲用品。,功能高分子材料发光材料,导电高分子自发现之日起就成为材料科学的研究热点。目前，它已成为一门新型的多学科交叉的研究领域，并在世界范围内吸引了一大批材料设计专家。,功能高分子材料导电高分子材料,液晶高分子作为一类新型的高性能材料，极大地引起了科学界和工业界的关注，得到了广泛的

22、应用，并发展为高分子科学中最活跃的领域之一。,液晶高分子,竹子地板地毯则可以选择耐久的羊毛制品或者PET地毯水性涂料、粉末涂料和辐射固化涂料等用于户外美化环境的产品：可以回收的塑料做成长椅、桌子和交通标志牌。,绿色建材,生物降解高分子材料,目前自然界的污染存在“白色”（塑料）和“黑色”（橡胶）垃圾。发展可生物降解的产品是必要而且急需的，但许多具体问题不能解决。1、可降解塑料袋承重能力低；2、可降解塑料袋色泽暗淡发黄，透明度低；3、是价格偏高，成本难以接受。,一次性医疗用品如输液管、药品瓶、医用胶粘剂等。诊断仪器如听疹器、内窥镜及各种其他诊断仪器。体外装置如人工假肢、血液透析或灌注装置等。人体器

23、官如心脏导管、心脏补片、人工心脏泵材料、气管导管、人工膀胱、人工脑膜、动脉补片、人工血管及人工关节等。整形外科手术材料如面部整形植入物等。生物降解材料是指那些可由体液、酶或微生物的作用而引起分解的材料，用于缝线、人体植入、控释药物等。,医用高分子材料,人造心脏,生物材料,人造关节,人工肾,别具特色的复合材料,碳纤维复合材料玻璃钢复合材料,在化学工业创造的产值中有70%来源于高分子相关的产业,高分子正逐渐成为一个独立的学科门类并正迎接其第三个发展高峰,在化学工业的从业人员中有65%左右从事高分子相关工作,高分子材料作为一种新型材料正越来越多地应用在国民经济的各个领域，在世界各国的高技术发展规划中

24、都毫不例外地把高分子材料作为重点发展的项目。,高分子材料的未来,新世纪对材料不仅功能上提出更高的要求，而且必须考虑资源、能源、环境和安全等与可持续发展有关的问题。,对未来材料的发展趋势大致可以概括为“六化”：即智能化、仿生化，复合化、纳米化、轻量化和高功能化。,智能化是指其功能可随外界环境变化因素产生感知，而自动作出适时、灵敏和适当的响应，并能自动地调节、修饰和修复。例如，形状记忆合金便是一种智能材料。,高分子属于软物质，其特点是对弱的外界影响作出相对显著的响应和变化。因此研究高分子的软物质特征，利用外场的变化来调节高分子功能的变化，发掘高分子的自适应性，寻找实现高分子功能材料智能化的途径，将

25、是人们今后的努力目标。,1智能化,通过研究自然界中生物体的物质结构及其特有的功能，学习制造新材料的思路和方法，并在材料的设计和制造中加以模仿，称为仿生材料学。,科学家找到了贝壳硬而摔不破的原因，于是模仿贝壳的结构设计出一种摔不破的陶瓷。将涂有石墨层的SiC陶瓷片用热压法层层叠起来，抗冲击能力可提高100倍。英国科学家用其制造汽车陶瓷发动机，它耐高温，不需要水冷系统。,2仿生化,汽车陶瓷发动机,仿生成型,一种纳米仿生术机器人。这种称为游荡者的纳米仿生物可以为人体传送药物，进行细胞修复等工作。,一个纳米机器人在清理血管中的有害堆积物。由于纳米机器人可以小到在人的血管中自由的游动，对于脑血栓、动脉硬

26、化等病灶，它们可以非常容易的予以清理，而不用再进行危险的开颅、开胸手术。,微型成型技术,高分子材料课程简介,（按用途来分）,塑料橡胶纤维涂料粘合剂功能高分子材料生物高分子材料其他(如合金、复合材料等),高分子材料的分类,产量大，价格低，日常生活中应用范围广的塑料，一般用作非结构材料。如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛塑料、氨基塑料等。,1.根据塑料制品的用途可分为:,机械性能好，能用于制造各种机械零件的塑料。主要有聚碳酸酯、聚酰胺、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚等。,具有特殊功能和特殊用途的塑料。长期使用温度150以上。主要有氟塑料、聚酰亚胺类、聚芳醚酮、聚苯硫醚、聚砜类等。,通用塑料,工

27、程塑料,特种塑料,塑料,在加工过程中，一般只发生物理变化，受热变为塑性体，成型后冷却又变硬定型，若再受热还可改变形状重新成型的塑料。,在成型过程中发生化学变化，利用塑料在受热时可流动的特征而成型，并延长时间，使其发生化学反应而成为不熔不溶的网状分子结构，并固化定型而形成的塑料。,热塑性塑料（线型）,热固性塑料（体型）,2.根据塑料受热特性可分类,橡胶,通用橡胶天然橡胶丁苯橡胶聚丁二烯橡胶乙丙橡胶特种橡胶丁腈橡胶丙烯酸酯橡胶硅橡胶氟橡胶,热塑性弹性体-聚氨酯类热塑性弹性体-苯乙烯类热塑性弹性体-其它热塑性弹性体,纤维,纤维,天然纤维,化学纤维,合成纤维,棉花、羊毛、蚕丝、麻等,再生人造纤维,再生

28、纤维素纤维和纤维素酯纤维等,锦纶、涤纶、腈纶、维纶、丙纶和氯纶等,用低分子化合物为原料，通过化学合成和机械加工而制得的均匀线条或丝状高聚物。,以天然高分子化合物为原料，经化学处理和机械加工制得的纤维。,聚酯纤维（PET，涤纶）聚酰胺纤维（锦纶）聚丙烯腈纤维（PAN，腈纶）聚丙烯纤维（PP，丙纶）聚氯乙烯纤维（氯纶）聚乙烯醇缩醛纤维（维纶）高性能纤维其它品种纤维,涂料,醇酸树脂涂料聚氨酯涂料环氧树脂涂料丙烯酸树脂涂料其他涂料,粘合剂,环氧树脂粘合剂聚氨酯粘合剂酚醛树脂粘合剂其他粘合剂,功能高分子材料,导电高分子材料磁性高分子材料光功能高分子材料液晶高分子材料高分子分离膜材料高吸水性树脂化学（反应

29、型）功能高分子材料离子交换树脂高分子催化剂高分子化学反应试剂,生物高分子材料,生物医用高分子材料药用高分子材料,2.8 其他高分子材料,（1）模压成型（压缩模塑）,主要用于热固性塑料的成型这种成型方法是将粉状、碎屑状或纤维状的塑料加入成型温度下的模具型腔中，然后闭模加压而使其成型并固化，脱模后即得制品。模压成型的塑料有酚醛塑料、氨基塑料、环氧树脂、有机硅树脂、不饱和聚酯等,高分子材料的成型加工方法（塑料）,模压成型特点,生产过程控制较成熟，使用的设备及模具较注射成型简单，可模压较大平面的制品和利用多槽模进行大量生产。热固性塑料模压制品具有耐热性好、使用温度范围宽、变形小及高温下物理力学性能降低

30、较小等特点，其缺点是生产周期长、效率低、较难实现自动化，不能成型形状复杂的制品，且制品的尺寸准确性较差。,（2）挤出成型,挤出成型又称挤出模塑，绝大多数热塑性塑料均可用此法成型特点是具有很高的生产率且能生产连续的型材，如管、棒、板、薄膜、丝、电线、电缆以及各种型材，还可用来混合、塑化、造粒和着色等。,挤出成型过程分两个阶段进行,第一阶段:将物料加热塑化，使呈粘流状态并在加压下通过一定形状的口模而成为截面与口模形状相仿的连续体第二阶段将这种连续体用适当的方法冷却、定型为所需产品。,物料的塑化和加压过程一般都是在挤出机内进行。挤出机按其加压方式可分为螺杆式和柱塞式两种,（3）注射成型,注射成型，是

31、热塑性塑料成型制品应用广泛的一种重要方法。除极少数几种热塑性塑料外，几乎所有的热塑性塑料及其共混改性塑料都可用此法成型。用注射成型可成型各种形状、精度、尺寸，满足各种要求的模制品。成型周期短，对成型各种塑料的适应性强；生产效率高，易于实现全自动化生产。是一种比较经济而先进的成型技术发展迅速。,注射机的类型,按机器的外形特征分为：立式注射机、卧式主使机、角式注射机和多模注射机按机器的传动方式分为：液压式和机械式注射机按塑化和注射方式分为：柱塞式注射机、螺杆定位预塑注射机、移动螺杆式注射机等,基本作用均为两个：1.加热塑料，使其达到熔化状态；2.对熔融塑料施加高压，使其射出而充满模具型腔。,（4）

32、反应注射成型,反应注射成型（简称RIM，即Reaction Injection Moulding)。此工艺是将两种具有高化学活性的低相对分子质量的液体原料，在高压（14-20MPa）下经撞击混合，然后注入密闭的模具内，完成聚合、交联、固化等化学反应并形成制品的工艺过程。这种将聚合反应与注射成型结合为一体的新工艺，具有物料混合效率高，节能、产品性能好，成本低等优点。RIM于1972年正式投入生产。目前RIM制品大多为聚氨酯体系的产物，RIM适用的树脂有：聚氨酯、环氧树脂、聚酯、尼龙、甲基丙烯酸系共聚物、有机硅等树脂。,（5）热固性塑料的传递模塑成型,传递模塑是先将热固性塑料锭（可以先行预热）放在

33、一加料室内加热，而后在加压下通过浇口、分流道而进入加热的闭合模内，经过塑料的硬化后，即可脱模而得制品。,（6）中空吹塑(BLOW MOLDING),中空吹塑是借助流体压力使闭合在模具中的热熔塑料型胚吹胀形成空心制品的工艺吹塑制品包括塑料瓶、塑料容器及各种形状的中空制品。广泛应用于食品、饮料、化妆品、药品、洗涤制品、儿童玩具等领域,（7）压延成型,压延成型是将熔融塑化的热塑性塑料通过两个以上的平行相异旋转辊筒间隙（以旋转辊筒作为模具），使熔料挤压延展、拉伸而成为一定厚度和表面光洁的连续片状制品的成型方法压延成型的主要塑料是聚氯乙烯、ABS、聚乙烯醇、纤维素、改性聚苯乙烯、聚乙烯等塑料压延软质塑料

34、薄膜，如在熔体通过压延机的最后一对辊筒时，将布或纸随同熔体一起压延，便可得到涂层布（人造革）或涂层纸（壁纸）,（8）泡沫塑料的成型,物理发泡法 用惰性气体发泡 用低沸点液体发泡化学发泡法 化学发泡剂 用原料组分间相互作用析出气体,（9）其他,层压浇铸热成型,高分子材料的课程基础,高分子化学高分子物理物理化学高等有机化学高分子材料成型理论高分子材料成型机械与模具高分子流变与形态学基础,学习要求及主要参考资料,要求掌握高分子材料体系中的基本概念掌握主要高分子材料的品种、性能与应用理解高分子材料组成、结构与性能间的关系主要参考资料高分子材料M，黄丽.化学工业出版社，2005聚合物材料M，林绳，等.轻工业出版社，2000高分子材料导论M，张留成.化学工业出版社，高分子材料学M，国家自科基金委.科学出版社聚合物共混物与合金M，沈家瑞，贾德民.华南理工大学出版社,作业,翻译一篇外文文章（2010年以后的）Polymer Engineering and SciencePlastics TechnologyPolymer,期限:考试前作用:平时成绩,