鸡新城疫流行现状及防疫技术 11P.doc

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1、鸡新城疫流行现状及防疫技术目前ND流行的特点 由于高致病性NDV的出现使高免鸡群发生ND，发病初期为非典型ND，临床症状不典型，高发病率，低死亡率，青年鸡出现呼吸道症状和运动障碍；种鸡蛋鸡以减蛋为特征，病后出现典型神经症状。 高免鸡群发病后抗体效价的变化：抗体效价持续升高可以达到14log2，基本没有低抗体个体，但离散度会加大。 常与大肠杆菌和慢性呼吸道病混合感染，久治不愈。ND病理变化特点 NDV对所有日龄的鸡都易感，多数病鸡缺乏典型的新城疫病变，但近期内有的发病鸡群，特别是青年鸡，表现较典型的临床症状。育成鸡和商品肉鸡的发病年龄多集中2535日龄。临床主要表现不同程度的呼吸道症状，排黄绿色

2、粪便。病重者精神萎顿，食欲降低，死亡率10%50%不等。少数病例后期可见扭头、转颈和麻痹等神经症状。 产蛋鸡发病时间多集中在开产后的34个月及产蛋后期。主要症状为食欲稍减,排绿色稀便,一过性呼吸困难,甚至不表现任何上述症状,仅表现为产蛋量突然下降。产蛋率可在710内由高峰期的90%降至30%40%，甚至更少，软壳蛋和褪色蛋增多。 剖检病变主要是喉头、气管充血、出血，粘液增多，肠道卡他性或出血性炎症，盲肠扁桃体、泄殖腔粘膜充血出血。死亡率高时，病死鸡可见典型的腺胃粘膜、乳头有出血，肠道扣状溃疡。有些病例可见肠道淋巴集结的肿胀或出血。卵子变形和卵黄性腹膜炎等。死亡率1%20%。免疫抗体离散度扩大，

3、但也有的发病鸡群免疫抗体滴度均匀，且平均在8log2以上。强毒新城疫的病理变化 育成鸡和肉鸡临床可见呼吸道症状，零星死亡，剖检：有湿性啰音，喉头气管粘膜充出血，可见带血粘液。 十二指肠升攀降攀中段和回弯处的粘膜，小肠中段卵黄啼附近，盲肠末端水平连线焦点的回肠段的粘膜下集合淋巴结肿胀出血坏死，形成枣核样和堤坝样变化。 素囊充气，腺胃壁增厚，乳头分泌过量，肌胃角质膜下有少量出血斑； 腹泻，排绿色粘便或稀便。 心外膜和心内膜有出血斑。 胸腹下和大腿外侧肌肉有出血斑。新城疫非典型病理变化 产蛋鸡产蛋下降，1周内下降10%，碎软蛋畸形蛋增多，输卵管粘膜水肿，有干酪样物；卵泡变形，破裂，泡膜充出血，有时可

4、见心内外膜出血。 临床有瘫痪症状时，硬脑膜下小脑水肿，软化，充出血。雏鸡ND的病理变化特点 实验结果证实，成鸡发生新城疫是以消化道出血和坏死为特征；而雏鸡新城疫除肺脏、胰腺、脾脏和脑等组织出现与成年鸡新城疫类似的变化外，主要是以胸腺、法氏囊等免疫器官的淋巴细胞、巨噬细胞和网状细胞发生坏死为特征。因此，雏鸡新城疫可根据免疫器官的特征性病理组织学变化建立诊断。毒力增强是ND发生的原因之一 ND在环境中长期存在和流行，超计量、密集型免疫的环境压力，毒力过强疫苗的使用是促使病毒毒力增强的主要原因。 当大量强毒存在时，即使鸡群中原来较高的抗体水平，由于野毒的中和而维持时间短，滴度下降快，为野毒侵入机体创

5、造了条件。新城疫免疫鸡带毒感染 经过免疫后，表面健康的鸡群因抗体效价高低不齐，低抗体的鸡不能阻止病毒的侵害而成为病毒的携带者，病毒在这样的个体内繁殖，毒力逐渐增强，会向高抗体个体侵害，这样的鸡群抗体下降的比较快，鸡群会零星死亡，最后会有高死亡的发病过程。 强毒感染群虽然终生带毒，但采用疫苗免疫把强毒感染率控制在一定的水平而不致暴发ND，则鸡群仍可保持较好的生产性能。当强毒感染率上升较大时，则生产性能下降明显，死淘率也上升。 由于强毒长期存在于鸡群内，不断地复制、排出、再感染鸡只，破坏鸡群HI抗体的正常下降规律，从而导致HI抗体不呈平滑下降. 由于强毒可在群内长期存在，无论何采用何种免疫程序都不

6、可避免地有一定数目的处于免疫保护临界水平以下鸡只的存在，因此，鸡群感染强毒后，强毒可不断感染群内的易感鸡只，从而在鸡群内循环传播和长期存在。 同一鸡场饲养不同年龄的鸡则可使强毒长期存在于该鸡场。因此，对于鸡群的防疫，除了按常规进行免疫外，应把隔离消毒放在首位。ND发生的原因-早期感染。 过分相信母源抗体的抗感染作用，当高低不齐的母源抗体难以形成坚强的群体保护时，病毒侵入使一部分易感个体隐性感染，以后一但条件成熟既可发病。 种鸡发病期产的种蛋孵化雏鸡可以早期发病。ND发生的原因疫苗选择不当 使用毒力过强疫苗，伤害呼吸道，污染环境，免疫的选择性压力使强毒株不断出现。 一生只接种一种弱毒疫苗，缺乏抗

7、原之间的交叉保护作用。 弱毒苗抗原性差，抗原含量不足， 灭活苗乳化均匀度不好，吸收效果差，抗原含量低，造成鸡群注苗后，抗体滴度离散度大，易感个体的比例高，没有形成抵抗病毒感染的群体防线。ND发生的原因免疫操作的问题 忽略局部免疫，只接种灭活苗或只用注射的方法进行免疫，此时即使血液中循环抗体水平较高，但局部粘膜抗体水平低，病毒仍可侵入在局部繁殖，随后进入全身引起发病。ND发生的原因细菌感染的诱发 条件病原菌如大肠杆菌，败血支原体等的诱发致病作用。支原体定植在上呼吸道, 破坏气管、支气管纤毛，部分-全部脱落，摆动力减弱，排斥异物的能力降低，异物、病原沉降到肺泡、细支气管，也可直接蔓延到气囊引起气囊

8、炎ND发生的原因免疫抑制病 免疫抑制病的多重感染，使机体免疫器官受到破坏，如：MDV，CAAV，REV，IBDV等发生在小日龄早期感染，使少数鸡抗体水平低，成为鸡群中的易感个体最终成为同一群鸡的传染源。过强毒力IBD疫苗的使用对法氏囊产生破坏作用影响抗体的产生 中等以上毒力IBD疫苗亦成为潜在的重要致病因素，有试验表明在免疫IBD活疫苗的同时免疫ND疫苗，鸡只对ND疫苗的免疫应答延迟34天，但如果在免疫IBD疫苗前或后4天接种ND疫苗,这种延迟就会避免。免疫的交互干扰 区域性的免疫程序和疫苗选择混乱，不同日龄鸡群在同一环境中混养，造成大群体中抗体水平不一致，个别易感个体的存在为野毒增殖提供了条

9、件。关于ND的基因型 3050年代，流行的NDV基因型主要是、型；60年代流行、型；70年代流行、型；80年代流行型；90年代、型；93年以后主要是型。目前中国NDV强毒株为基因型。 台湾，泰国，印泥88年分离到，欧洲澳洲90年代分离到，使用常规疫苗能够得到控制。关于抗原型和基因型变异的问题 自98以来，禽病界一直在讨论基因VII型的出现和对防制措施的影响，国家973项目资助对近几年NDV的流行株做了基因水平的比较，80多个流行株中，60%属于基因VII型。 扬州大学王永昆报告，从鹅分离到的对鹅高致病性的NDV VII型，与我国经典毒株F48E9在交叉HI实验中有明显差异。在交叉保护试验中差别

10、也较大（96%：10%）。 哈兽研曹殿军报告，用经典型和VII型制备的灭活苗免疫后再用同毒型攻毒，保护率100%。 山东家禽所宋敏训报告，IX型的F48E9与VII型的DY和CH株之间表现100%的交叉保护作用。 崔治中教授指出，我国流行的鸽ND是基因VI型，与L系疫苗在抗原性上有明显差异，在交叉HI反应中，异源病毒的HI滴度比同源差48B倍。鸽ND是否会自然感染鸡造成产蛋下降和呼吸道症状？ 对鹅鸭有高致病性的NDV虽属于基因VII型，但血清学反应证明在抗原性上与经典型有明显差异，这些毒株是否会感染鸡并引起非典型ND？新城疫现场防制策略 提早免疫，防早期感染。母源抗体以循环抗体形式存在，对局部

11、免疫影响不大，选择不受母源抗体干扰，安全有效的疫苗在1日龄进行局部免疫。通过疫苗在体内的占位性免疫，先入为主，干扰野毒的入侵。合理的免疫间隔 机体接受抗原刺激以后，在产生体液免疫的同时也产生免疫记忆细胞，在12周的间隔时间内，再次接受相同抗原刺激时，免疫记忆细胞会在短时间内产生大量的抗体。 呼吸道和消化道表面的黏膜细胞2周会产生生理性脱落，导致免疫记忆丧失。 首免与二免的间隔在1015天最佳。 成熟的免疫系统需要至少60天的加强刺激。正确选择免疫途径和接种方法 ND是副粘病毒属，对黏膜有特殊的亲嗜性，经呼吸道和消化道感染，利用弱毒疫苗的局部免疫作用封锁入侵门户是防制的最好措施。 正确认识弱毒疫

12、苗的作用及粘膜局部免疫的作用。选择对黏膜免疫系统无伤害，能够保护黏膜结构功能完整的弱毒疫苗，特别注意疫苗对呼吸道和肠道的适当的亲嗜性，确定最佳接种方法，保证局部有坚强的门户屏障。 合理的免疫途径可以缩短疫苗达到免疫器官的时间。不同免疫方法对气管黏膜抗体（IGA）的影响l 黏膜免疫的试验：180只1日龄公雏平均分成A、B、C三组。A组于1日龄手术切除下眼睑结膜。A、B两组于10日龄和20日龄用鸡新城疫系(ND)弱毒疫苗点眼首免和二免，C组为对照组。定期收集泪液、血清、CALT和哈德氏腺，比较观察其抗体HI效价消长规律与免疫组织细胞变化特点。 HI效价结果，C组非免鸡泪液HI效价比血清HI效价稍低

13、，10至34日龄均呈直线下降，34至48日龄维持在极低的水平上(1.22Log2)。 B组点眼免疫鸡，血清母源抗体下降速率减缓，并产生高滴度抗体HI效价。泪液抗体HI效价比血清抗体HI效价高15Log2，并维持在812Log2。尤其在血清抗体HI效价达到峰值之前，差异极显著(P0.01)。出现上升和达到峰值的时间分别比血清早6天和14天。 A组CALT缺失鸡点眼免疫后，泪液母源抗体HI效价迅速下降，产生的泪液HI效价比正常免疫鸡低12Log2，其哈氏腺的免疫细胞也比B组少。 实验结果说明点眼免疫可产生良好的局部和全身免疫反应，CALT是眼区重要的免疫应答组织之一，协同哈德氏腺完成独特的局部免疫

14、功能，同时参与全身免疫应答的调控。 免疫途径对雏鸡分泌型免疫球蛋白A细胞分布的影响(南京农业大学动物医学) 通过饮水、滴鼻和肌肉注射用鸡新城疫弱毒苗免疫雏鸡，以葡萄球菌A蛋白-辣根过氧化酶(SPA-HRP)和兔抗鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)间接组化染色，显示消化道相关淋巴组织(GALT)和呼吸道相关淋巴组织(RALT)中SIgA细胞的生成和分布。 结果表明:滴鼻和饮水免疫组雏鸡GALT和RALT中产生SIgA细胞较早、较多，并于首免后24d和30d达到最高峰；肌肉注射组雏鸡SIgA细胞在各相应部位仅零星存在，其数量在整个免疫期间变化不显著。新城疫活疫苗的选择 新城疫活疫苗：I系是中发性疫苗

15、，慎重使用毒力较强的疫苗，强毒疫苗的使用会因“选择性的免疫压力”造成周围环境中的毒力增强。 弱毒苗包括L系，I系，B1系，clong 30，VH等。 无毒苗AIVNEW（AG/GV）株等。 传统活苗的缺点：仅在呼吸道繁殖，对呼吸道刺激性大，易受抗体干扰，抗体持续时间短，易污染环境。 用于生产疫苗的鸡胚如不是SPF胚，容易激发蛋传病。正确选择新城疫疫苗 选择低毒力，高抗原含量的ND弱毒疫苗对鸡群进行免疫。例如VG/GA，抗原含量为10PD90，ICPI0.4，特殊的肠道亲噬性，对呼吸系统绝无伤害，是呼吸系统保护工程的首选。遇到强毒新城疫怎么办？新威灵(VG/GA)新城疫的无声杀手 自然无毒株，免

16、疫后无呼吸道不良反应，1日龄可气雾免疫，产蛋鸡种鸡高峰期免疫无应激，不影响产蛋和孵化。 来源于肠道，唯一可以形成肠道免疫的疫苗，是肠型新城疫的克星。 免疫原性好，对高母源抗体鸡群和速发型强毒株保护率高。 发病后的紧急接种效果快，应激小。灭活苗的应用 灭活疫苗自身没有趋向性，只能被动的接受免疫系统细胞的吞噬，同时灭活疫苗在产生体液免疫的同时，细胞免疫作用很强，所以当机体免疫系统发育不完善时，这种吞噬能力和细胞免疫能力差，降低影响灭活疫苗的效果。 首免日龄在18-25日龄最佳。 二次免疫与首免间隔40-50天。 灭活苗通过注射进入血行产生全身循环抗体，做为免疫储备，消灭进入血行的病毒。 优点：在体

17、内持续时间长，抗体效价高，不受体内抗体干扰，作用持久。 灭活苗要求抗原毒株标准，抗原含量高，佐剂质量要好，对注射部位损伤小，吸收好。灭活疫苗免疫试验 实验表明，用新城疫油苗免疫后，雏鸡外周血中IgG抗体含量明显升高。其脾脏和外周血中CD3+T和CD4+T细胞逐增，而CD8+T细胞数量则减少。雏鸡胸腺中各亚类T细胞的变化不明显。提示在新城疫油苗免疫中，体液免疫和细胞免疫都起作用，而且二者具有一定的相关性。 康牧公司经营的梅里亚产新城疫油苗、新/支/法/关四联油苗、新/减二联油苗，其中的新城疫抗原含量EID50=108。较国内工艺生产的同类产品高4倍，乳化均匀，接种后抗体效价整齐，种鸡使用保证产蛋

18、期安全。蛋鸡蛋种鸡新城疫免疫程序 1-3日龄VG/GA+H120点眼滴鼻或气雾； 10日龄新支二联弱毒苗（L+M/C）滴鼻点眼，气雾，新支二联油灭苗0.25ml皮下注射； 35日龄VG/GA滴鼻点眼气雾，新油0.25ml皮下注射或翼部皮下注射； 120日龄，新威灵（VG/GA）2倍量注射，新支减三联油灭苗0.5ml皮下注射； 产蛋期每60天新威灵（VG/GA）和新/支二联（L+M/C）交替滴鼻点眼或气雾至下架。肉鸡新城疫免疫程序 1日龄，VG/GA+H120点眼滴鼻或气雾， 10日龄，新支二联弱毒苗滴鼻点眼，0.2ml新城疫油灭苗皮下注射 30龄VG/GA点眼滴鼻或气雾。正确评价抗体检测效果

19、及时检测抗体，抗体效价的高低和疫苗质量及接种质量有关。 正常操作情况下，疫苗抗原含量高，抗体产生快，滴度高，持续时间长。 灭活苗抗原含量高，乳化好，则抗体效价滴度高而整齐，持续时间长。 抗体效价只代表机体的部分免疫力，免疫细胞的水平，体内补体，淋巴因子，NK细胞数量等非特异性免疫因素也是机体免疫力的一部分。 要随时注意观察鸡群状况，即使抗体效价不低，但临床排绿便，零散死亡鸡剖检有非典型ND变化，种鸡经常性输卵管炎，腹膜炎病变。鸡群月死淘率1%以下时说明鸡群是健康状态。抗体滴度与保护率之间的关系 22HI2，100%死亡。 22HI25，10%死亡。 24HI26，无死亡，对肉鸡有保护作用。 26HI27，生产性能严重下降，无死亡，恢复期HI达到214对蛋鸡有保护作用。 28HI211，生产性能未见下降，无死亡，恢复期HI达到212对种鸡有保护作用。