火焰原子吸收光谱法测定头发中锌的含量.doc
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1、 火焰原子吸收光谱法测定头发中锌的含量摘要锌是人体必须微量元素之一,目前认为锌对机体的重要性仅次于铁,是机体中200多种酶的组成部分,参与了广泛的生化作用,参与了人体内无数种蛋白质、核酸的合成,对促进生长发育和组织修复,增强免疫力及提高智商等都有重要作用。正常人体内锌含量为1.4-2.5g,分布于人体各组织器官中,其中头发中锌的含量为125-250ug/g,其含量反映出人体中锌的营养状况。儿童缺锌会表现出厌食、异食、皮肤粗糙、反复呼吸道感染、生长发育落后、反复性口腔溃疡、长期或反复腹泻、认知能力不良、精神发育迟缓等症状。在实验条件的限制和实验方案可行性制约下,本次实验采用原子吸收光谱法测定头发
2、中锌的含量。该方法操作简单,实验结果准确。关键词 锌离子 原子吸收光谱 定量分析引言一、目前有头发中锌含量测定方法的概述:1. 高灵敏度显色反应测定头发中微量锌在一环糊精和曲拉通X100联合作用于5一Br一PADAP显色体系时,采用分光光度法测定人发中的锌。配合物的最大吸收波长为564 nm,表观摩尔吸光系数为118105L(mol*cm),锌含量在024g/(25mL)范围内服从比耳定律。测定结果的相对标准偏差为11(n=5),加标回收率为980一102.0。2. 双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。在pH 90条件下,以锌试剂为显色剂,与铜、锌络合分
3、别形成稳定的有色络合物,测得铜络合物的最大吸收波长为615nm,锌络合物的最大吸收波长为630nm。采用双波长光度法,选用铜的测定波长对为615648nm,铜锌舍量在波长627nm的等吸光点进行测定。铜含量和铜、锌合量的线性范围都在o30g25ml范围内符合比耳定律。试验结果表明,该方法准确,简便适用,方法回收率在92108之间。用于同时测定头发中微量铜和锌,结果满意。3. 方波溶出伏安法测定头发中锌的含量PH=600的乙二胺一盐酸缓冲溶液中,采用铋膜电极做工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂为辅助电极,测定头发样品中的锌的含量结果:方波溶出伏安法的灵敏度高,线性范围较宽,因此该方法是一种灵敏
4、度和正确度较高的测定微量锌含量的方法,且操作方便快捷,仪器装置简单,价格低廉,适合测量人发中锌的微量含量在富集沉积阶段。溶液应进行搅拌,以提高工作电极表面的富集量;在平衡阶段,溶液应停止搅拌,使溶液充分静止,以使在溶出过程得到纯的扩散电流;在溶出阶段,富集在电极表面的欲测物质氧化为离子,重新进入溶液,进行电位扫描,并得到溶出峰,以此进行定量分析4. 干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法,采用干燥箱溶样,火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。方法回收率为862104o,相对标准偏差为1262。该法具有省时、
5、简便、可靠、快速的特点。用温度较低、可调的箱式干燥箱,避免上述设备剧烈加热造成的样品损失,而且省时、节约试剂。5. 微波消解-火焰原子吸收光谱法测定人发中的锌采用微波消解人发样品,用火焰原子吸收光谱法测定了样品中Zn的含量。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在 97.0%102.2% 范围内,相对标准偏差(RSD)1.82%,6. 原子吸收分光光度法测定人发中的锌湿法消化,取试样于表面皿上并用浓硝酸和氯酸来消解,于电热板上低温加热溶解,最后定容,进行锌的原子吸收光谱测定。干法消化,准确称取上述发样于石英柑祸,放入马弗炉内恒温缓缓升温至 500度,保温2 一 3,待碳质机物完全被
6、破坏及灰化后,取出稍冷,加入浓硝酸于电热板上低温加热溶解,最后定容,进行锌的原子吸收光谱测定。二.选定实验方案的原理:原子吸收光谱法是测定多种试样中金属元素的常用方法。本次实验选用火焰原子吸收光谱法测定头发中的锌。根据原子吸收光谱法的原理,在使用锐线光源条件下,基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律:在试样原子化时,火焰原子温度低于3000 K时,对大多数元素来说,原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。在固定的实验条件下,待测元素的原子总数与该元素在试样中的浓度成正比。因此,上式可以表示为这就是原子吸收定量分析的依据。测定头发中的锌含量,首先要处理样品,使其中的金属元素以可溶的状态
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