[DOC] 电镀络合废水破络合后处理工艺优化.doc
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1、电镀络合废水破络合后处理工艺优化INDusTRIALwATER&WASTEWATER工业用水与废水v.1.42No.6Dec.,2011电镀络合废水破络合后处理工艺优化林琳(天津大学环境科学与工程学院,天津300072)摘要:为了寻求络合废水DH值为68时破络合效果较好的氧化剂,优化高浓度络合物的电镀废水处理工艺.通过试验对络合废水处理工艺条件进行了优化研究.试验结果表明,络合废水pH值为68时,双氧水的氧化破络效果较好.处理工艺最佳条件组合:双氧水投加量为0.34mL/L,破络时间为40rain,之后调节pH值到1O.5,硫化钠投加量为250mg/L.利用双氧水破络,在上述参数下运行
2、,对工程指导意义重大.关键词:电镀废水:络合物:双氧水破络中图分类号:X703.1;X781.1文献标识码:A文章编号:10092455(2011)06003304OptimizationoftechnologyfortreatmentofcomplexelectroplatingwastewaterafterdecomplexationLINLin(SchoolofEnvironmentalScienceandTechnology,TianjinUniversity,死删in300072,China)Abstract:Inordertofindaproperoxidantwhichcange
3、tgooddecomplexationeffectwhentreatingcomplexwastewaterwithapHof68,andtooptimizethetechnologyforhighconcentrationcomplexelectro-platingwastewatertreatment,theprocessconditionofcomplexwastewatertreatmentwasstudiedthroughthetest.Theresultsshowedthat,whenthepHvalueofthecomplexwastewaterwasintherangeof68
4、,theoxidationdecomplexationperformanceofH2O2wasbetter.Theoptimalprocessconditionwasasfollows:thedosageofH202andNa2Swere0.34mL/Land250mg/Lrespectively,thedecomplexationtimewas40min,thepHvaluewas10.5.TheaboveparametershavedirectivesignificancetotheprojectsusingH202asdecomplexationagent.Keywords:electr
5、oplatingwastewater;complex;H202decomplexation近些年,我国的汽车,电子行业发展迅速.表面处理技术得到广泛应用.同时伴随着大量的电镀废水产生.电镀工艺会产生大量的铜,镍,锌等重金属有毒污染物,且成分复杂电镀生产过程中加入了很多的稳定剂,络合剂,光亮剂,如EDTANa,柠檬酸盐(Na,C6HO),铵盐,乳酸等,它们会与Cu2+,Ni形成稳定的络合物f2-3.给处理带来难度,环境带来危害.目前,工程上应用较多的传统的化学法处理工艺,包括化学中和法,化学沉淀法,化学氧化法,化学还原法单一的氧化还原或沉淀法都不能达到处理效果.工程实践中.酸性氧化破络一沉淀法在
6、电镀废水处理工艺中应用较多,大多选择酸性氧化剂次氯酸钠,但在pH值为68的次氯酸钠氧化破络应用较少.效果较差.对于pH值中性的络合废水处理工艺来说,寻求一种氧化剂在pH值为68的破络效果理想.探讨出双氧水破络一沉淀法工艺运行参数.对于简化处理流程,节省运行成本,指导工程实践意义重大.l试验部分1-1试验装置及流程试验采用烧杯试验,试验设备采用六联搅拌机,6个1L烧杯.络合废水处理工艺流程:络合废水原水(pH值为68)经过双氧水氧化破络,之后进入pH调节池,依次投加硫化钠,硫酸亚铁,收稿日期:201l一1017;修回日期:20111027?33?INDUSTRIALWATER&WASTE
7、WATER工业用水与废水Vo1.42No.6Dec.,2011PAC,PAM,经过斜管沉淀池,实现对重金属的去除.工艺流程见图1所示.络合废水破络池卜oH调节池1硫化钠图1工艺流程Fig.1Processflow硫酸亚铁/PAC1.2试验水质原水取自深圳某电镀园区五类电镀废水中的络合废水,水质见表1.处理后水质达到GB21900-2008(电镀污染物排放标准中表2要求,即p(总铜)<0.5mg/L,p(总镍)<0.5mg/L.表1原水水质Tab.1Rawwaterquality1.3试验方法(1)破络氧化剂的选择试验.分别选择次氯酸钠和双氧水2组浓度梯度.在原水pH值下.破络30m
8、in,用氢氧化钠调节pH值到10.0,反应20min.然后分别加入200mg/L的硫化钠溶液,加入硫酸亚铁.转速调到300r/min加入混凝剂PAC,搅拌30S.将转速调到100r/min.加入絮凝剂PAM,搅拌10min,转速调到50r/min,搅拌1Omin.静止沉淀3Omin.取上清液测定铜,镍,锌3种金属离子浓度(2)单因素影响试验和正交试验.先对双氧水投加量,氧化破络时间,pH值,硫化钠投加量4个因素进行单因素影响试验.在原水pH值下.投加一定量的双氧水(因素C),破络一定的时间(因素D),用氢氧化钠调节pH值到一定值(因素A),反应20min.然后分别加入一定量的硫化钠溶液(因素B
9、),加入硫酸亚铁,混凝沉淀过程同试验方法(1).取上清液测定铜,镍,锌3种金属离子浓度研究某一单因素影响试验时.设定该因素一定的变化梯度.其它3因素取某一固定值.分析影响效果根据上述单因素试验分析结果.选取恰当的3水平.构成4因素3水平正交试验,试验的,?34?,C,D都取相应的值,步骤同单因素影响试验.1.4分析方法铜,镍分析方法参照标准方法_5.2结果与讨论2.1氧化破络氧化剂的选择取1.0L络合废水水样于1.0L大烧杯中.分别加人氧化剂的量:次氯酸钠(10%)1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5mL;双氧水(10%)0.24,0.36,0.48,0.60,0.72,0.84mL
10、.原水pH值约为7.4.结果见图2,图3.一1.00.80.60.40.20氧化剂投加量/(mL?L-)图2氧化剂投加量对残余铜离子浓度的影响Fig.2Influenceofoxidantdosageonresidualcopperionconcentration一0.50.40.30.2娱0.101234氧化剂投)311./(mL?L-)图3氧化剂投加量对残余镍离子浓度的影响Fig.3Influenceofoxidantdosageonresidualnickelionconcentration由图2,图3可知,随着氧化剂投加量的增加,次氯酸钠破络条件下残余铜离子和镍离子浓度逐渐降低.双氧水
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