VAP呼吸机相关性肺炎预防、诊断和治疗指南-课件.ppt

《VAP呼吸机相关性肺炎预防、诊断和治疗指南-课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《VAP呼吸机相关性肺炎预防、诊断和治疗指南-课件.ppt（47页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、呼吸机相关性肺炎预防、诊断和治疗指南,VAP-概况,定义：指气管插管或气管切口患者在接受机械通气48h后发生的肺炎；撤机、拔管48h内出现的肺炎，仍属VAP。VAP在国内外的发病率和病死率均较高，导致ICU留治时间与机械通气时间延长，费用增加。,VAP 分类,在我国，VAP的致病菌多为铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌，而部分早发VAP，也可由多重耐药的病原菌如铜绿假单胞菌或MRSA引起。,VAP诊断,临床表现；影像学改变；病原学诊断。（组织培养认为是肺炎诊断的“金标准”）其他：感染相关标志物、CPIS（临床肺部感染评分），etc.,VAP临床诊断,胸部X线影像可见新发生的或进展性的浸润阴影是VAP的

2、常见表现；如同时满足下列至少2项可考虑VAP：1.体温38或1010E9/L或410E9/L；3.气管支气管内出现脓性分泌物，需除外肺水肿、ARDS、TB、肺栓塞等疾病。,VAP-微生物学诊断,疑诊VAP患者经验性使用抗菌药物前应留取标本行病原学检查。留取标本方法：1.ETA（经气管导管内吸引）；2.PSB（经气管镜保护性毛刷）；3.BAL（经气管镜支气管肺泡灌洗）；,推荐：气道分泌物涂片检查，有助于VAP诊断和病原微生物类型的初步诊断（1C）,气道分泌物涂片：以2%的白细胞内有微生物吞噬为阳性标准，分泌物涂片敏感性 80%，特异性 80%；分泌物涂片对VAP微生物学诊断参考价值有限，不应作为

3、初始经验性治疗的抗生素选择的绝对依据；分泌物涂片阴性，特别是G+菌的涂片结果阴性，对除外VAP更有意义。,相关的感染生物标志物,CRP：特异性较低；PCT：与肺部感染密切相关，升高常提示机体存在细菌感染，而且随着病原微生物被清除，其水平下降；但敏感性较低。价值暂不明确。BG和GM：真菌。,血培养是诊断菌血症的“金标准”，但对VAP的诊断敏感性一般不超过 25%。胸腔积液培养。,推荐：CPIS有助于诊断VAP（1C）,临床肺部感染评分（CPIS）：诊断VAP敏感性 65%，特异性64%；诊断强度属于中等。,VAP预防,一、与器械相关的预防措施：1.呼吸机清洁与消毒：对呼吸机的整个气路系统如呼吸回

4、路、传感器、内部回路及机器表面的消毒；一次性物品的应用。2.呼吸回路的更换：呼吸回路污染是导致VAP的外源性因素之一。研究结果提示机械通气患者无需定期更换呼吸回路，当管路破损或被污染时应及时更换。,推荐：机械通气患者无需定期更换呼吸回路（1A）,VAP预防,3.湿化器类型：加热湿化器（HHs）：用于需要高流量（60-100l/min）送气的患者或存在气道分泌物异常粘稠、痰液栓或有痰痂形成时；热湿交换器（HMEs）：常用于运输、麻醉等短时间的通气。目前研究结果提示机械通气患者无论采用何种湿化装置，均不影响VAP的发生。,推荐：机械通气患者可采用热湿交换器或含加热导丝的加热湿化器作为湿化装置（2B

5、）,VAP预防,4.热湿交换器的更换：机械通气患者若使用HMEs，每5-7天更换一次，但HMEs收到污染、气道阻力增加时应及时更换（1B）；5.细菌过滤器：优点是可过滤病原体，缺点是可增加气道阻力和无效腔；RCT研究发现，在呼吸机的吸气管路和呼气管路均放置细菌过滤器，并未降低VAP的发病率，也不能缩短患者ICU留治时间和机械通气时间；对怀疑（疑似）或确诊为肺结核的机械通气患者，应在呼气管路端放置细菌过滤器，避免污染呼吸机和周围环境。机械通气患者不常规使用细菌过滤器（2C）,VAP预防,6.吸痰装置：开放式吸痰管：不利于保持气道压力和密闭性。密闭式吸痰管：不影响患者与呼吸机管路的连接，可维持呼气

6、末正压和减少对周围环境的污染。目前研究显示，两种吸痰装置均不影响VAP的发生。同时除非破损或污染，机械通气患者的密闭式吸痰专职无须每日更换（1B）,VAP预防,7.纤维支气管镜：研究发现，ICU纤支镜操作是VAP发生的独立危险因素，其在患者间的细菌传播中有重要作用；所以，严格管理内镜的消毒、灭菌和维护具有重要意义。,VAP预防,二、与操作相关的预防措施1.气管插管路径与鼻窦炎防治：经鼻气管插管可增加鼻窦炎的发病率（1B）；经鼻气管插管出现难以解释的发热，需行影像学检查评估是否患有鼻窦炎，并及时治疗（2B）。应用药物可预防鼻窦炎，但不降低VAP发病率（2C）。,VAP预防,2.声门下分泌物引流：

7、持续和间断声门下吸引均可明显降低VAP的发病率。所以建立人工气道患者应行声门下分泌物引流（1B）。3.气管切开的时机：早期切开为机械通气8天以内，晚期切开为机械通气13天以上；研究发现，早期气管切开不降低已建立人工气道的患者VAP的发病率，且两者对早期病死率的影响无明显差别。,VAP预防,4.动力床治疗：是对机械通气的重症患者使用可持续旋转及保持至少50度以上翻转的护理床。研究发现，该治疗可以降低VAP的发病率，但无证据提示其能够降低ICU病死率，缩短机械通气时间及ICU留治时间，且费用、安全性和可行性等限制其应用。,VAP预防,5.抬高床头使患者保持半坐卧位：对于机械通气的患者，在保证患者可

8、以耐受，且不影响医疗效果、不增加护理难度的条件下，抬高床头使患者保持半坐卧位可提高氧合，减少面部水肿，减少肠内营养患者出现反流和误吸。机械通气患者应抬高床头以降低VAP的发病率（1C）6.俯卧位通气：效果不明显；7.肠内营养：和鼻胃营养比，鼻肠营养使患者吸收能量和蛋白质更多，且呕吐率。机械通气患者选择经鼻肠管进行营养支持可降低VAP的发生率（2B）。,VAP预防,8.气管内导管套囊的压力：有研究发现，持续监测套囊压力并使目标压力控制在20-25cmH2O，可有效降低VAP的发病率。机械通气患者应定期监测气管内导管的套囊压力（2C）；持续控制气管内导管的套囊压力可降低VAP的发病率（2B）。,V

9、AP预防,9.控制外源性感染：a.医护人员：医护人员严格手卫生可降低VAP发病率（干预前后VAP下降53.62%-69.23%），将引起VAP的危险因素对医护人员宣教也可降低VAP的发病率和缩短机械通气时间；b.环境卫生和保护性隔离均为切断外来感染的重要途径，是院内感染控制的重要措施。10.口腔卫生：口腔卫生护理方法包括使用生理盐水、洗必泰或聚维酮碘冲洗、用牙刷刷洗牙齿和舌面等；研究发现，在普通口腔护理的基础上加用牙刷刷牙齿和舌面，不影响VAP发病率，以洗必泰护理口腔可有效降低VAP的发病率。机械通气患者使用洗必泰进行口腔护理可降低VAP的发病率（1C）。,VAP预防,11.呼吸机相关性气管支

10、气管炎（VAT）：不明原因的发热（38）、脓性分泌物、气管抽吸物或支气管镜检查标本培养结果阳性（定量或半定量）、插管48h后常规X线胸部影像学显示无新的或进行性加重的肺浸润影。治疗VAT可有效降低VAP的发病率（2C）。12.早期康复治疗。,VAP预防,三、药物预防1.雾化吸入抗菌药物：机械通气患者不常规使用雾化吸入抗菌药物预防VAP（2C）。2.静脉使用抗菌药物：不应常规静脉使用抗菌药物预防VAP。,VAP预防,3.选择性消化道去污（SDD）/选择性口咽部去污染（SOD）：研究显示，对机械通气患者进行SDD或SOD后，虽对ICU病死率、院内病死率无明显影响，也不影响ICU留治时间、机械通气时

11、间、但可降低VAP的发病率，也不增加细菌的耐药和治疗总费用。机械通气患者可考虑使用SDD或SOD策略预防VAP（2B）。4.益生菌：现有研究发现，对机械通气画着应用肠道益生菌不能降低VAP的发病率和病死率。机械通气患者不建议常规应用肠道益生菌预防VAP（2B）。,VAP预防,5.预防应激性溃疡：呼吸衰竭（机械通气48h）是消化道出血的独立危险因素。但研究发现预防应激性溃疡并不降低机械通气患者消化道出血的风险，同时对VAP的发病率和病死率无影响；但对有多种消化道出血高危因素（凝血障碍、头外伤、烧伤、脓毒症、使用大剂量糖皮质激素等）的机械通气患者，预防应激性溃疡可使患者明显获益。和H2受体拮抗剂相

12、比，机械通气患者应用硫糖铝预防应激性溃疡可降低VAP的发病率，但会增加消化道出血风险；质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂对VAP发病率影响无差别，但质子泵抑制剂组的消化道出血风险显著低于H2受体拮抗剂组。,集束化方案,机械通气的集束化方案（VCB）：1.抬高床头；2.每日唤醒和评估能否脱机拔管；3.预防应激性溃疡；4.预防深静脉血栓。机械通气患者应实施集束化方案（1C）。,VAP抗菌药物治疗,一、初始经验性治疗1.时机：临床诊断为VAP的24h内即开始抗感染治疗。VAP患者应尽早进行抗菌药物的经验性治疗（1C）。2.药物选择：VAP发生时间（早发/晚发）、本地区（甚至本病区）细菌流行病学监测资料（如

13、病原菌谱及耐药谱等）、患者是否存在多重耐药（MDR）病原菌高危因素（如90d内曾使用抗菌药物、正在接受免疫抑制剂治疗或存在免疫功能障碍、住院时间5d以上、居住在耐药菌高发的社区或特殊医疗机构等）；,3.单药/联合用药决策：VAP患者初始经验性抗感染治疗常规选用适当（恰当）抗菌谱的单药抗感染治疗；若考虑病原体为多重MDR致病菌，可选择抗捐药物的联合治疗（1B）。,VAP抗菌药物治疗,VAP抗菌药物治疗,二、抗菌药物的目标性治疗 抗菌药物的目标性治疗是在充分评估患者的临床特征并获取病原学培养及药敏结果的前提下，按照致病菌药敏结果给予相应的抗菌药物进行针对性治疗的一种策略。在VAP经验性抗感染治疗的

14、基础上，一旦获得病原学证据应及时转为目标性治疗。,VAP抗菌药物治疗,目前资料表明，VAP的致病菌，尤其是晚发VAP的致病菌多为MDP、XDR、PDR，包括铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、MRSA及产ESBL的大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌等。,常见致病菌1.铜绿假单胞菌：是目前临床最常见的VAP致病菌（尤其是晚发VAP），联合用药可降低不充分治疗及无效治疗的发生率，故对病情危重的MDR铜绿假单胞菌感染者，仍需要联合用药,VAP抗菌药物治疗,VAP抗菌药物治疗,VAP抗菌药物治疗,2.鲍曼不动杆菌：目前相关资料显示鲍曼对碳青霉烯类、舒巴坦负荷制剂、氨基糖苷类、四环素及多粘菌素等抗菌药物仍有极高的敏感率。

15、在治疗XDRAB、PDRAB引起的VAP时，仍主张选择两类或三类抗菌药物进行适当的联合治疗。,VAP抗菌药物治疗,VAP抗菌药物治疗,3.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌：是最常见的产ESBL的G-杆菌；使用三代头孢菌素可增加产ESBL耐药菌感染的机会，故应避免单独使用三代头孢菌素。替加环素仍有较高的敏感率；产ESBL肠杆菌易对氨基糖苷类及喹诺酮类药物产生耐药，目前尚不确定联合用药是否能让患者获益。,VAP抗菌药物治疗,VAP抗菌药物治疗,4.MRSA：常用治疗药物有万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺。万古霉素和利奈唑胺相比，两者临床治愈率、病死率及不良反应发生率均无显著差异，但利奈唑胺的微生物学总治愈率显

16、著高于万古霉素，可能与利奈唑胺具有较强的肺组织穿透性有关。对MRSA与G-菌混合感染以及肝肾功能不全的患者，可选择替加环素进行治疗。,VAP抗菌药物治疗,PK/PD特点：药物的作用方式、药物表观分布容积与蛋白结合率、患者的病例生理状况（是否存在严重毛细血管渗漏）、血浆蛋白水平及脏器功能高（循环、肝脏、肾脏等）、患者接受的治疗手段（CRRT、ECMO）。,VAP局部抗菌药物治疗,经气管局部使用抗菌药物：可有效提高非组织的药物浓度，同时减少全身用药的相关副作用。,VAP局部抗菌药物治疗,影响雾化吸入疗效的因素：1.微粒大小：直径20um只沉积在鼻、咽、喉及上部支气管，1-5um最适宜，可沉积在细支

17、气管及肺泡。2.雾化装置：超声雾化、喷雾、吸气增强型喷雾、震荡筛喷雾；其中超声雾化药物平均微粒直径在3.0-3.6um，流速低，颗粒小，浓度高，尤其适用于插管患者。,VAP局部抗菌药物治疗,药物选择：氨基糖苷类如妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星，也有使用头孢他啶、万古霉素、美罗培南、多粘菌素等。效果：联合雾化吸入药物，可提高VAP的治愈率，但并不降低病死率。副作用：支气管痉挛、气道梗阻、室上性心动过速。推荐：对多重耐药的非发酵菌肺部感染，全身抗感染治疗效果不佳时，可考虑联合雾化吸入氨基糖苷类或多粘菌素类等药物治疗（2C）。,VAP抗菌药物疗程,VAP抗感染疗程一般为7-10天，如患者临床疗效不佳、多重耐药菌感染或免疫功能缺陷则可适当延长疗程（1B）。VAP患者抗感染治疗推荐降阶梯治疗策略（1C）。可依据PCT及CPIS动态变化指导降阶梯治疗。,VAP糖皮质激素的使用,VAP治疗不推荐常规应用糖皮质激素（1C）。如合并或继发感染性休克，可按照感染性休克的治疗原则加用糖皮质激素。,VAP物理治疗,胸部物理治疗指采用物理方法可预防或减少气道内分泌物淤滞，防止发生肺部并发症，改善患者肺功能。包括体位引流、胸部扣拍、呼吸锻炼等。早期物理治疗可能有助于患者的早期康复。,