新催化材料介绍后半部分前半部分自学课件.ppt

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1、第13章 新催化材料,主要内容,目的要求,重点难点,金属碳化物及氮化物（自学）非晶态合金（金属玻璃）催化剂（自学）不对称（手性）合成催化剂（自学）纳米催化材料介孔分子筛低温反应催化剂,第13章 新催化材料,一、金属碳化物及氮化物,1.1 金属碳化物和金属氮化物的结构,金属原子组成fcc、hcp、hex晶格结构，碳原子和氮原子位于金属原子晶格的间隙位置。这种结构的化合物称为间充化合物。金属碳化物或氮化物结构由其几何因素及电子因素决定：1）几何因素-Hag经验规则：非金属原子与金属原子的球半径比小于0.59时，就会形成简单的fcc、hcp、hex晶体结构；2）电子因素-Engel-Brewer原理

2、：一种金属或合金的结构与其s-p电子数有关，定性的，随s-p电子增加，晶体结构会由表bcc转变为hcp再转变为fcc：如Mo(bcc)-Mo2C(hcp)-Mo2N(fcc)。,金属碳化物/氮化物具有类贵金属的催化性能。,1.2 金属碳化物和氮化物的催化性能,金属碳化物和氮化物中C和N间隙原子使金属原子间的距离增加，晶格扩张，从而导致过渡金属的d能带收缩，费米能级态密度增加，使碳化物和氮化物表面性质和吸附性能同VIII族贵金属类似：1）具有很高的己烯加氢、己烷氢解、环己烷脱氢催化性能；2）对FT合成反应生成C2-C4有较高的选择性以及较强的抗中毒能力；3）CO氧化、NH3的合成、NO还原、新戊

3、醇脱水也有良好的催化性能；4）加氢脱氮（HDN）和加氢脱硫（HDS）也有很高的活性。,1.3 金属碳化物和氮化物的合成方法,催化反应中必须用高比表面的金属碳化物或氮化物，其制备方法为：1）金属或其氧化物同气体反应：碳化物：M+2CO MC+CO2 氮化物：MO+NH3 MN+H2O+H22）金属化合物的分解：碳化物：W(CO)n+HxCy WC+H2O+CO 氮化物：Ti(NR2)4+NH3 TiN+CO+H2O3）程序升温反应方法 碳化物：MoO3+CH4+H2 Mo2C+3H2O 氮化物：WO3+NH3 W2N+H2O,4）利用高比表面的载体加以负载：碳化物：Mo(CO)6/Al2O3 M

4、o2C/Al2O3 氮化物：TiO2/SiO2+NH3 TiN/SiO25）金属氧化物蒸气同固体碳反应：碳化物：V2O5(g)+C VC+CO6）液相方法 碳化物：MoCl4(THF)2+LiB(Et)3H Mo2C 氮化物：(Me)3SiN3La+NH3 LaN,1.4 金属碳化物和金属氮化物在催化中的应用举例,1、-Mo2N0.78对噻吩加氢脱硫的催化性能,噻吩加氢脱硫反应是一个典型的加氢脱硫探针反应。,2、吡啶在Mo2N上的加氢脱氮反应,吡啶加氢脱氮反应是一个典型的加氢脱氮探针反应。,3、Mo2C（hcp）和Mo2C（fcc）两种催化剂上CO加氢反应,（1）Mo2C（hcp）和Mo2C（

5、fcc）的制备,MoO3先经H2还原成金属Mo，接着用CH4/H2混合气体进行碳化而得Mo2C（hcp）；MoO3在NH3中还原可得到Mo2N（fcc），将Mo2N（fcc）在CH4/H2混合气中加热便可转变为Mo2C（fcc）。,（2）Mo2C（hcp）和Mo2C（fcc）对CO加氢反应的催化性能,Mo2C（hcp）：生成甲烷的速率在反应的最初50min增长迅速，而后缓慢下降，经16h后达到稳定速率；生成乙烯和乙烷的速率低于甲烷，但二者一直保持平行；Mo2C（fcc）：生成甲烷的速率在反应的最初50min增长迅速，而后缓慢增加，250min后未出现极大值；生成乙烯和乙烷的速率低于甲烷，乙烷生

6、成速率高于乙烯，但二者一直保持平行；,4、Mo2C（hcp）和Mo2C（fcc）上C2H6氢解反应,Mo2C（hcp）乙烷氢解的速率比Mo2C（fcc）高达200倍。一个可能的解释是Mo2C（hcp）主要暴露（101）面，而Mo2C（fcc）主要暴露（200）面。,二、非晶态合金催化剂,2.1 负载型非晶态合金的制备,非晶态合金：短程有序，长程无序。,1、负载型M-P非晶态合金催化剂的制备（化学镀法）,制备非晶态合金的两种方法：1）骤冷法；2）化学还原法,负载型非晶态合金催化材料是非晶态催化材料工业化的可行途径。,将载体在含金属盐和NaH2PO2的溶液中进行化学渡制，可以制备Ni-P、Co-P

7、、Ni-Co-P、Ru-P、Ni-W-P、Ni-Pd-P等负载型非晶态合金催化剂。,2、负载型M-B非晶态合金催化剂的制备（化学还原法）,将载体在含金属盐的溶液，然后滴加KBH4进行还原，可以制备Ni-B、Co-B、Fe-B、Ru-B、Pd-B、Ni-M-B等负载型非晶态合金催化剂。,2.2 负载型非晶态合金催化剂在催化中的应用,1、负载型NiB非晶态合金催化剂常压气相苯加氢反应,传统Ni/Al2O3催化剂：工艺较成熟，但活性低，易于中毒；NiB/SiO2催化剂：高活性和稳定性，良好的热稳定性和抗硫性能。,反应机理：LH机理,Ni负载量较低时，没有足够的活性位，因此活性较低。,速控步,2、Ni

8、B/SiO2环戊二烯加氢制环戊烯,（1）NiB/SiO2催化剂的制备-Ni80P20,（2）环戊二烯加氢反应的催化性能,传统Pd/Al2O3催化剂在相同的反应条件下，环戊二烯转化率和环戊烯选择性分别为33%和70%。,利用N2作为热导介质在一定范围对催化反应影响不大，表明非晶态NiB/SiO2是理想的环戊二烯的加氢催化剂。,3、CO氧化反应,反应过程中Pd33Zr67会转化为具有相当大界面面积的Pd/ZrO2催化剂，从而表现出比传统Pd/ZrO2催化剂更为优越的催化性能。,三、不对称（手性）合成催化剂,3.1 简介,所谓手性，即一个分子可以有两个主体异构形式。这两个主体异构形式如同左手和右手的

9、关系，即是对映的关系。,具有手性主体异构形式的化合物称为对映异构体。对映异构体的一半物理性质和化学性质相同，唯一的区别是可使偏振光分别向左或向右偏移。右旋对映异构体：“d”、“+”、“D”、“S”左旋对映异构体：“l”、“-”、“L、”R“”,自然界存在的糖为D构型、氨基酸为L构型、蛋白质和DNA的螺旋构象都是右旋的。,手性药物的两个对映体有着不完全相同甚至截然相反的生理活性及药理作用。,3.2 手性化合物的制备,传统的制备方法：利用生物技术、酶技术或者化学分析方法由天然物质得到；不对称催化合成,3.3 不对称催化合成反应的评价指标,1、对映体过量ee值,2、光学收率yo,m和p分别为所合成的

10、手性化合物和纯光学物质使偏振光偏转的角度。,3.4 不对称合成的催化剂,1、金属配合物催化剂中的金属,酶催化剂、金属配合物和生物碱不对称合成催化剂,手性配体修饰的金属手性合成催化剂,2、金属配合物催化剂中的配体,手性瞵化物、手性胺类、手性醇类、手性酰胺类、手性亚砜、手性冠醚。,3.5 不对称催化合成反应,1、不对称催化加氢反应,-酰基氨基丙烯酸,-酰基氨基丙烷,D10P配体,Ph/DIPAMP,L-dopa,四氢异喹啉,R-BINAP,2、不对称催化氧化反应,选取不同旋光性的酒石酸二乙酯为催化剂可得到不同结构的异构体。,3、不对称催化环丙烷化反应,烯烃环丙烷化的反应是生成C-C键的反应。,3.

11、6 手性配合物的固载化,载体多为不溶的高聚物、硅胶和分子筛等。,Rh基配体：,将配体同Rh或Ni的配合物固载到硅胶或者USY分子筛的硅醇基上，可对N-酰基脱氧苯基丙氨酸衍生物的加氢反应有一定催化活性：,四、纳米催化材料,4.1 纳米粒子概述,纳米粒子：尺寸在1-100 nm之间的粒子。,4.2 纳米粒子的结构及特性,纳米粒子具有各类缺陷，如孪晶界、层错、位错等，甚至存在亚稳相。当粒子尺寸小到几个纳米时，会以非晶态存在。,1、体积效应：当粒子尺寸与传导电子的德布罗意波长相当或更小时，其周期性的边界条件会被破坏，从而导致粒子的熔点、磁性、热阻及光学性能、化学性能比普通的颗粒有较大的区别。,2、表面

12、效应：纳米粒子的表面原子数与粒子所含原子总数之比随粒子直径变小而急剧增大。由于表面原子有许多悬挂键，易于与其它原子结合而稳定下来，因此纳米粒子具有很高的化学活性。,3、量子尺寸效应：粒子颗粒小到一定数值时，其费米能级附近的电子能级有准连续能级转变为分立能级的现象，称为量子尺寸效应。,金属纳米粒子能级间的间隔：,4、宏观量子隧道效应：隧道效应是指微观粒子贯穿势垒的能力。宏观量子隧道效应是指一些宏观物理量（如磁化强度）的隧道效应。,4.3 纳米粒子的制备,4.4 纳米粒子在催化领域中的应用,1、纳米金属粒子,负载的纳米金催化剂,2、纳米级分子筛,纳米级分子筛可催化的反应：苯的烷基化、烯烃齐聚、苯酚

13、羟化反应、加氢裂解反应、硫化裂化反应、MTG等。,分子筛颗粒越小，反应寿命越长，容碳能力越强。,3、纳米级钙钛矿型复合氧化物,钙钛矿型复合氧化物可催化低碳烃完全氧化、烃类选择氧化和甲烷重整制合成气。,甲烷完全燃烧,4、纳米级NiO催化剂,7-10nm的NiO催化剂在275就可以显示常规NiO在400的催化乙烷氧化脱氢制乙烯的性能。,5、纳米级杂多酸催化剂H3PW12O40/SiO2,30-50nm催化剂H3PW12O40/SiO2：平均粒径40nm，比表面积218.9m2/g。,6、纳米级金属氧化物在光催化中的作用,Nanoparticles/thin oxide film/metal sub

14、strate model catalysts-case 1.Au/TiO2(110),Goodman et al.Science 281(1998)1647,Haruta et al.J.Catal.144(1993)175,Goodman et al.Science 306(2004)252,Structure-controllable nanoparticles catalysts-case 1.shape effect of Pt NCs on the catalytic activity,Tian&Sun et al.Science 316(2007)732,Tian&Sun et a

15、l.Science 316(2007)732,Structure-controllable nanoparticles catalysts-case 2.catalysis by confined nanoparticles,Pan&Bao et al.Nat.Mater.6(2007)507,Pan&Bao et al.Nat.Mater.6(2007)507,Structure-controllable nanoparticles catalysts-case 3.shape effect of oxides on catalysis,Li et al.J.Catal.229(2005)2

16、06,五、介孔分子筛,介孔分子筛：长程有序，并具有均匀的孔道结构，孔道大小可在1.5-10nm范围调变，比表面积超过700m2/g。,介孔分子筛的出现为具有大分子参与的催化过程或需要较大孔径和比表面积催化剂提供了一个重要选择。,5.1 介孔分子筛的合成,1、生成机理,MCM41的液晶模板机理（LCT）：无机物种与表面活性剂发生相互作用，然后在表面活性剂自组装作用下（形成液晶相）使无机物种和表面活性剂进一步有序化，最后形成MCM-41介孔分子筛物相。,Davis等提出的MCM41形成机理：无序的表面活性剂棒状胶束首先与硅酸盐物种作用，围绕着棒状胶束外表面形成两三层氧化硅层，然后自发的聚集成有序的

17、六方结构，在无机物缩聚到一定程度后就生成了MCM-41物相。,Stucky等提出的MCM41形成机理：无机物与表面活性剂在形成液晶相之前即可协同生成三维有序结构。多聚的硅酸盐阴离子与表面活性剂阳离子发生相互作用时，在界面区域的硅酸根聚合改变了无机层的电荷密度，使表面活性剂的疏水长链之间相互接近，而无机物和有机表面活性剂之间的电荷匹配控制整体的排列方式。随着反应的进行，无机层的电荷密度将发生变化，整个无机和有机组成固相也随之改变，最终的物相有反应进行的程度来决定。这个机理具有一定普适性。,2、影响介孔分子筛合成的因素和无机-有机物种的作用,决定介孔相的因素很多，如反应物组成、反应温度和时间、表面

18、活性剂的分子堆积参数等。,Mobile公司研究人员最初认为表面活性剂浓度是控制产物结构的本质原因，其实验依据是在一定浓度表面活性剂存在的条件下只形成六方对称的介孔相，增加表面活性剂的浓度则形成立方相介孔材料，进一步增加表面活性剂浓度会导致层状材料的形成。,后来发现表面活性剂的分子堆积参数（G=V/A0L，V：表面活性剂分子的整个体积；A0：表面活性剂头的有效面积；L：表面活性剂有机长链的长度）能够作为一个指标来合理解释产物的结构：G=1/31/2，形成六方相；G=1/22/3，形成立方相；G接近1，形成层状相。,Stucky等人认为无机与有机物种的相互作用是合成介孔分子筛的关键。相互作用主要有

19、以下几种形式：S+I-作用，如在碱性溶液中，氧化硅物种是低聚的硅酸根阴离子I-，使用表面活性剂阳离子S+能使I-有序化，形成介孔材料；S-I+作用，阳离子聚合的无机离子与阴离子表面活性剂相互作用；S+X-I+/S-X+I-作用，带同种电荷的无机离子和表面活性剂离子通过同时与带相反电荷的X作用来实现相互作用，一般发生在强酸性介质的合成中；S0I0作用，用中性的表面活性剂来合成各种氧化物形式的介孔材料等；S-I共价键作用。,5.2 介孔分子筛的组成、结构和表征分析,1、介孔分子筛的组成,硅系介孔分子筛：全硅和硅铝，以及杂原子（Ti、Zr、V、Cr、Mo、W、Mn等）介孔材料。杂原子一般具备氧化-还

20、原能力，从而成为氧化-还原催化反应中心。,非硅系介孔分子筛：如WO3、Fe2O3、PbO、ZrO2、Al2O3、TiO2、VPO、AlPO4等介孔材料，主要缺点是稳定性差。,2、介孔分子筛的结构,介孔分子筛结构的最大特点就是具有孔径分布均匀的规则孔道，大笔表面积和孔体积，但其孔壁一般是无定形的，导致介孔分子筛的稳定性受到一定影响，而且酸性也不如晶型骨架沸石分子筛强。然而，正是无定形的孔壁减小了对骨架原子的限制，使得非硅系介孔分子筛能够被合成。,多晶X-射线衍射：晶相的指认、晶体属性的分析；电镜：探测介孔分子筛的形貌、晶体和孔径结构、晶体对称性等，还可分析微区化学组成（EDX）；固体核磁共振：鉴

21、定介孔分子筛的骨架和非骨架元素微环境和配位状况，研究介孔分子筛生长机理；BET：分析介孔分子筛的孔径、孔体积、比表面、孔道结构等；振动光谱：介孔分子筛的骨架结构和集团信息；碱性气体吸附的红外光谱和TPD：分析介孔分子筛的酸中心类型、强度和含量；热分析技术：研究表面活性剂的分解、相转移和骨架结构的稳定性。,3、介孔分子筛的表征技术,5.3 介孔分子筛的应用,1、催化应用,全硅介孔分子筛存在大量的硅羟基，显示弱酸性；铝的引入可以带来中等强度的酸中心；同时还可以在介孔分子筛中实现磺酸基的功能化；,碱金属交换的Na-MCM-41和Cs-MCM-41可以作为碱催化剂；碱金属氧化物负载在MCM-41上可以

22、提供更多的碱金属中心；也可以在介孔分子筛中进行有机胺的功能化；,杂原子介孔分子筛可以作为氧化-还原催化剂；,介孔分子筛具有高比表面和功能化的基团，是非常好的催化剂载体，不仅负载各种金属和金属氧化物，而且是均相催化剂固载化的合适载体。,2、介孔分子筛用于化学分离,将MCM-41填充于色谱柱，可以很好的分离有机物；介孔材料还可用于手性分子的分离；,对介孔分子筛进行相应的配体功能化，可以分离金属离子。,3、介孔分子筛在其它方面的应用,利用介孔分子筛的有序孔道作为模板或可控纳米反应器，制备其它材料；可用于光学和电磁学研究；介孔氧化钇-氧化锆等复合材料用于燃料电池。,虽然还未出现商业化的例子，由于介孔分

23、子筛具有独特的孔道结构和物理化学性质，在催化、半导体、化学分离、生物、光学、和电磁学等方面有潜在的广阔应用前景。,六、低温反应催化剂,降低催化反应温度是降低能耗的有效途径。,6.1 CO低温氧化,1、贵金属催化剂：Pt-CoOx/Al2O3、Pd-Ce/Al2O3、Au/MOx,2、非贵金属催化剂：混合氧化物和复合氧化物,3、分子筛催化剂：Pdn/Y分子筛、Au/MCM-41、Cu/TS,6.2 饱和烷烃的低温催化转化,1、低温液相活化甲烷,甲烷分子中的C-H键可在均相催化剂存在的条件下异裂，可以制甲醇和甲醛。如甲烷在393K和6atm下以H2PtCl6/Na2PtCl4为催化剂，可以得到甲醇

24、和氯甲烷。,也有用Pd的化合物溶解在三氟乙酸中在大气压下转化甲烷，得到甲醇：,Hg2+和浓硫酸形成的Hg(OSO3H)2在373K、1.8MPa条件下可使甲烷转化为CH3HgOSO3H，在硫酸存在下生成甲基硫酸，后者水解生成甲醇。,2、饱和烷烃的低温氢解,Basset等应用Zr、Ti、或Hf的金属有机配合物在423K进行新戊烷、异丁烷和丙烷选择氢解。,6.3 低温合成碳酸二甲酯（DMC）所用CaO催化剂,酯交换法制备DMC的常规催化剂有碱金属盐类及其氢氧化物，聚合物负载的三苯基磷催化剂、碱性分子筛和水化石类固体碱催化剂，但这些催化剂的反应温度都很高。,研究发现，经过高温煅烧的碳酸钙得到的氧化钙对碳酸丙烯酯和甲醇的酯交换反应生成碳酸二甲酯具有优异的催化性能。,6.4 甲烷低温燃烧催化剂,Au-Pt/Co3O4催化剂,