甲强龙在急性脊髓损伤治疗中应用课件.ppt
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1、甲强龙在急性脊髓损伤治疗中应用,甲强龙在急性脊髓损伤治疗中应用甲强龙在急性脊髓损伤治疗中应用急性脊髓损伤的早期并发症 早期并发症:增加病情恶化的风险使康复过程复杂化,延长住院日增加治疗费用导致伤者死亡的首要原因22021/1/12,2,2021/1/12,急性脊髓损伤的早期并发症,早期并发症:增加病情恶化的风险使康复过程复杂化,延长住院日增加治疗费用导致伤者死亡的首要原因,3,2021/1/12,甲泼尼龙的作用机理,提高神经元中酶的活性抑制脂质水解作用稳定细胞膜抑制钙离子介导的神经元丝的水解减缓细胞衰亡促进神经原兴奋和突触的传递脊髓微血管渗透性的保护,Hall ED,Springer JE.N
2、euroRx:J Am Soc Exp Neuro Therap.2004;1:80-100,4,2021/1/12,甲强龙抑制脂质过氧化(cats),0,0.2,0.4,0.6,0.8,1,1.2,1.4,1.6,0,15,30,60,90,提示30 mg/kg为最佳剂量-剂量加倍无明显影响-三倍剂量可促进脂质过氧化(双相剂量-反应曲线)-剂量过大可能有害,甲强龙(mg/kg体重),TBARS mmlol/蛋白 mg,Hall ED,Wolf DL,Braughler JM.J Neurosurg.1984;61:124-130,5,2021/1/12,甲强龙抑制脂质过氧化,动物实验发现(当
3、有氧环境转为无氧环境时)过氧化物和氢氧根的产生能促进脂质过氧化。研究发现在不同实验中 大剂量的甲强龙都具有抗氧化、抑制脂质过氧化的作用。,以上发现刺激了人们开始 NASCIS 研究(National Acute Spinal Cord Injury Study),6,2021/1/12,随机双盲安慰剂对照试验(adm.time 12 h)。剂量:甲强龙 30 mg/kg 冲击,间隔45 min分钟后23h内继以5.4mg/kg/h静脉输注,与纳络酮、安慰剂对照。6个月后终点:运动功能,触觉与针刺感。患者:脊髓完全/不完全损伤。结 果瘫痪 早期应用甲强龙病人22%恢复功能,安慰剂组8%。麻痹 早
4、期应用甲强龙病人75%恢复功能,安慰剂组59%。,甲强龙或纳络酮治疗急性脊髓损伤的随机对照试验 NASCIS II,A randomized,controlled trial of Methylprednisolone or Naloxone in the treatment of acute spinal-cord injury:Result of the second national acute spinal cord injury studyBracken et al.1990-New England Journal of Medicine 322:1405-1411.,7,2021/
5、1/12,NASCIS II 研究结果,作者评论:伤后8小时内应用甲强龙的患者神经功能的提高有显著意义伤后8小时以后救治的病人其运动功能、针刺觉、触觉甲泼尼龙组和纳洛酮组治疗均无统计学差异不论是伤后8小时内或8小时外救治的病人纳络酮组疗效均与安慰剂组无统计学差异。,神经功能评分的变化,伤后6月时神经功能的评估,P=0.03,P=0.03,P=0.02,8,2021/1/12,结 论与安慰剂相比,6个月甲强龙治疗(受伤后8h内开始)对恢复运动功能(p=0.03),改善针刺感觉(p=0.02)和触觉(p=0.03)有显著的统计学差异。甲强龙对神经完全及不完全损伤病人均有疗效。受伤8小时后开始纳络酮
6、或甲强龙治疗病人,神经恢复结果与安慰剂无明显差异。脊髓损伤8小时后再予治疗神经系统恢复较安慰剂更差:损伤8小时后“无需”再用大剂量甲强龙。,脊髓损伤后8h内大剂量甲强龙治疗对提高神经系统恢复率有显著意义。,甲强龙或纳络酮治疗急性脊髓损伤的随机对照试验 NASCIS II,A randomized,controlled trial of Methylprednisolone or Naloxone in the treatment of acute spinal-cord injury:Result of the second national acute spinal cord injury
7、studyBracken et al.1990-New England Journal of Medicine 322:1405-1411.,9,2021/1/12,499例病人随机试验(adm.time 8h)166例:MPS 30 mg/kg 冲击+5.4 mg/kg/h 24 h167例:MPS 30 mg/kg 冲击+5.4 mg/kg/h 48 h 166例:TM*2.5 mg/kg/6h 48 h维持量在冲击后3h内开始。*TM:替拉扎特。脂质过氧化抑制剂,有效保护细胞,非糖皮质激素,研究目的:比较甲强龙用药24h、48h或替拉扎特用药48h的效果。,甲强龙用药24小时、48小时或
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