人类遗传病与优生ppt-人教版课件.ppt
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1、,第五节 人类遗传病与优生(新授课),第五节,人类遗传病和优生,市二高高二生物备课组,二、教学目的(一)知识目标:1.了解人类遗传病的主要类型。2.了解遗传病对人类的危害。3.了解优生概念和开展优生工作应该采取的措施。(二)能力目标:1.通过介绍遗传病的类型,培养学生观察、分析、判断的思维能力。2.通过复习旧知识引出新知识,培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识迁移的学习方法。3.通过阅读讨论,培养学生发散思维和创新精神。4(研究性学习的实施)培养学生收集、处理信息的能力(三)德育目标:1通过介绍遗传病对人类的危害,对学生进行人口素质教育、优生教育。2通过介绍遗传病的发病率不断升高,对学生进
2、行环保意识教育。3通过课上讨论,培养学生关注社会生活的主人翁意识及理论联系实际的作风。,一、人类遗传病概述,讨论:,1.请同学回忆已经学过了哪些人类遗传病,2.同学想一想,什么是遗传病?,概念:,遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,同学们,根据我们学过的变异有关知识想一想,人类遗传病发病原因有哪些?,人类遗传病都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。具体分三类:,A 几乎完全由遗传因素决定,,B 基本上由遗传因素决定,但需要环境 中一定诱发因素的存在才发病.,如蚕豆病患者是在吃了蚕豆或吸收蚕豆的花粉后诱发溶血性贫血。,C.主要有环境因素决定,如白化病,血友病。,如先天性心脏病、十二指肠溃
3、疡等,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,软骨发育不全,病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍,症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出。,常染色体显性,骨端骨干之间软骨层不能产生骨组织,多指症,常染色体上显性,伴X显性遗传病,抗维生素D佝偻病,病因:患者小肠对Ca、P吸收不良,导致骨发育障碍,症状:X型(或 O型)腿,骨骼发育畸形(如鸡胸),生长缓慢,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,
4、白化病,常染色体隐性,常染色体隐性,新生儿中较常见的一种隐性遗传病。,患儿在34月出现智力低下,头发发黄,尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。,苯丙酮尿症,X染色体隐性遗传,进行性肌营养不良(假肥大型),病因:患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌肌肉组织被结缔组织取代,症状:行为笨拙、登梯起立困难、走路时腰椎前凸腹隆起、从仰卧位起身需“三步曲”,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,较常见的有唇裂(俗称兔唇)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等,由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。,多基
5、因遗传病:,唇裂,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,1、结构异常的染色体病第5条染色体短臂缺失猫叫综合征第18条染色体长臂缺失鲤鱼嘴、细指、外耳异常2、数量异常的染色体病21三体综合征(Down征,先天愚型)18三体综合征(Edward征)13三体综合征(Patan征)性腺发育不良(Turner综合征),染色体异常遗传病,先天愚型,病因:比正常人多了一条21号常染色体,症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容(请大家看图中小孩的外貌特征),常染色体异常,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染
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