监视和测量装置管理程序【服装厂生产品质管理】.doc

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1、中山桑芭丝服装有限公司程序文件监视和测量装置管理程序编号：S-QP-14版本/修改状态：A/0生效日期： 年 月 日页码：第1页，共4页拟制： 审核： 批准： 1.目的为确保所使用的测量仪器的精准度，满足各阶段检验与测量结果的准确性，以保证产品的质量。2.适用范围本公司内用于产品质量判定的全部量规、仪器设备。3.职责3.1使用部门负责量规仪器设备之申购、使用。3.2质管部负责量规仪器设备之汇总记录，定期内校或送检。4.工作程序4.1量规仪器申购4.1.1各部门依工作需要，提出量规仪器设备申请报设备部，制定设备购置计划，具体依采购控制程序执行。4.1.2新购量规仪器交货时，由设备部及质管部对量规

2、仪器做验收，验收时应参考国家或国际标准之校验仪器方法，或要求厂商交提供合法之校验证明。4.1.3验收合格之量规仪器设备，由质管部记录在“量规仪器一览表”，确定检验周期后，即可交由使用部门正常使用。4.2校验方式4.2.1内部校验：由公司内部训练合格之校验人员执行校验，其检验系统应依据国家或国际计量标准。4.2.2送外校验：由国家认可的校验单位或仪器设备的供应商执行校验，其校验系统应依据国家或国际标准。4.3校验分类管理编号：S-QP-14 版/修：A/0 页码：第2页，共4页校验技术员依据量规仪器设备之使用状况及精准度要求确定内部校验或送外校验，并记录于“量规仪器一览表”。4.4内校流程4.4

3、.1校验技术员根据校验周期通知使用部门送校。4.4.2软尺验证方法将标准钢尺平放于平台上，被验证软尺测量点起始刻度与标准钢尺0刻度重合，软尺抹平即可，在软尺英寸和厘米两面总长度范围内取12、24、36三个测量点，和30CM、60CM、90CM三个测量点与标准钢尺读值比对数值差异，任何一个测量点相对数值偏差不超过0.5%为合格。计算公式如下：(被测量点读数-标准钢尺读数)标准钢尺读数100% 4.4.3直尺、木尺等验证方式与软尺相同。4.4.4电子秤验证方法将电子秤置于水平台面上，秤盘内不可放置物品，将电子秤读数校正为零，置50g、100g、500g三个标准砝码于电子秤上读取数值测算误差。计算公

4、式：误差值=(电子秤读数-标准砝码值)标准砝码值100%。测量误差值与标准值此对偏差不超过1%为合格。4.4.5磅秤验证方式与电子秤相同。4.5外校流程外校机构之仪器校验人员在所校验之仪器、量具上贴校验状况标签，并附校验报告。4.6校验记录及判定4.6.1量规仪器校验的结果，必须记录于“量规仪校设备年度校验周期表”，校验合格者，贴“校验合格标签”；校验不合格者，贴“暂停使用”标签。4.6.2校验不合格的量规仪器，视具体情况作送修、重校或报废处理，由质管部统一依设备管理程序处理。对于单位价值很小之量具如软尺、编号：S-QP-14 版/修：A/0 页码：第3页，共4页木尺、直尺则由质管部验证后，不

5、合格量具由仓库予以记录、回收、更换。4.6.3布仓验布机验证：布仓验布机由质检科每三个月校验一次，方法如下：找一块30-50码之间，弹力很小的布（如全棉牛仔布、斜纹棉布）用验布机量过后，再用软尺（验证合格）测量，（过码机读数软尺读数）软尺读数100%，在1%之内为合格，如不合格即此验布机不能使用，并将检查结果记录于品控设备验证记录中。4.6.4量规仪器于有效期内损坏，经修理后必须再校验判定。4.6.5检验员验证时发现某一度量工具误差超过验证标准时，应立即停止使用，并通知质管部主管及时清理现场，对使用超标测量工具制作的半成品进行标识。质管部主管及生产总监需对有关工具所引起的品质问题作出评估，由质

6、管部主管制定并实施纠正措施。4.6.6未实施纠正时，误测半成品视为不合格暂存，已流出的误测半成品，质管部主管须通知检查人员特别留意尺寸问题。4.6.7误将超标测量工具测量成品，一经发现，需将未出货之该批成品再作一次成品质量检查。4.7量规仪器在使用或搬运中需十分小心，避免重摔或碰撞，以免造成损坏，若有损坏等异常，需重新校验判定，以维护其数据精准度。4.8量规仪器使用部门，必须认真妥善做好量规仪器之保管工作。标准钢尺、砝码应封好，存放在质管部，仅可用于校对。标准钢尺、砝码每年需外校一次。质管部应保存其外校记录。4.9量规仪器编码原则：标准砝码编号50以 (QC-STD-002)表示标准砝码编号1

7、00g以 (QC-STD-003)表示标准砝码编号500g以 (QC-STD-004)表示编号：S-QP-14 版/修：A/0 页码：第4页，共4页直尺编号以 （QC-OK-1XXX）表示，编号以“1”开头软尺编号以 （QC-OK-2XXX）表示，编号以“2”开头木尺编号以 （QC-OK-3XXX）表示，编号以“3”开头磅秤、电子秤编号以 （QC-OK-4XXX）表示，编号以“4”开头标准钢尺编号以 (QC-STD-001) 表示5.相关文件5.1采购控制程序5.2设备管理程序6.记录6.1量规仪器校验设备一览表6.2量规仪校设备年度检验周期表6.3量校标签一、二6.4量规仪器验证记录附件：量

8、校标签(1) 校验合格标签(内校)校 验 合 格量仪编号：校验者：校验日期：有效日期：(2) 暂停使用标签暂 停 使 用量仪编号：校验者：(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的

9、配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。 2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。一、

10、 易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。 应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛 2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药 2、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 4、抗体克：感染中毒性休克 5、抗心率失常 6、解救有机磷酸酯类中毒 中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。东莨菪碱：小剂量有明显镇静作用，大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船，晕车。呕吐。山莨菪碱：有明显抗外周胆碱作用，能解除血管痉挛，降低血粘度。用于感染中毒性休克。一、 N1胆碱受体阻滞药-神经节阻滞药：美加明、咪噻吩：主用作麻醉辅助药。二

11、、 N2胆碱受体阻滞药-骨骼肌松驰药：本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。 去甲肾上腺素：化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。 作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。 2、心脏：使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱。 3、血压：收缩压及舒张压都升高。 应用：1、休克：忌用大剂量及长期应用。 2、上消化道出血。 不良反应：1、局部组织坏死 2、局部肾功能衰退 3、停药后的血压下降。 间羟安：(阿拉明)替代NA用于各种休克早期。二、1受体激动药：去氧肾上腺素：作用同NA可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压，快速短效扩瞳

12、药。 应用：1、心脏停搏 2、过敏性休克 3、支气管哮喘 4、减少局部麻药吸收 5、局部止血多巴胺：作用：1、心血管系统：激动心脏1受体 2、肾脏：排钠利尿，激动受体。 应用：用于抗休克，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。异丙肾上腺素-口服无效，舌下给药。作用于1、2受体，故能兴奋心脏，松弛平滑肌及扩张骨骼肌血管。 作用：1、心血管系统： 2、松弛支气管平滑肌 3、其他：升高血糖。 应用：1、支气管哮喘 2、房室传导阻滞 3、心脏骤停 4、休克 二、1受体激动药：多巴酚丁胺：口服无效，用于心力衰竭。 2、局部浸润注射，拮抗注射NA时药液外漏引起的血管强烈收缩。 3、抗休克 4、缓解高血压危象 5、用于充血性心力衰竭1、2受体阻滞药：普纳洛尔：治疗心绞痛，心率失常，高血压，甲状腺机能亢进。