受控文件管理规定.doc
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1、深圳市格瑞普电池有限公司文件编号GRP-LD-GA-027版 本A文件名称受控文件管理规定制定日期2011.01.03页 次1OF31. 目的:为了适应公司发展,对与质量体系有关的文件和资料进行有效控制,防止作废文件的非预期使用,确保各相关场所及时得到并使用文件的现行有效版本,使受控文件的管理规范化、程序化,特制定此规定。,2. 适用范围: 适用于深圳市格瑞普电池技术研发有限公司所有质量体系之受控文件及外来文件的管理。3. 定义:3.1 受控文件是“非受控文件”的对称。它是按照ISO9001标准4.2.3 (或GB/T19001及其它体系)要求予以控制的文件。3.2 凡是能够产生多个修改状态或
2、多个版本的文件都是受控文件。受控文件主要是控制使用文件的唯一有效版本。如:电芯工艺、设备参数等。3.3 受控文件指按照发放范围登记、分发,并能保证收回的文件。受控文件未经文件管理部门批准不得复制,文件封面一般加盖受控印章。4职责 4.1 总经理负责批准发布质量环境管理手册和质量环境程序文件。 4.2 管理者代表负责审核质量环境管理手册及质量环境程序文件。 4.3研发部、品质部、客服部、设备部等部门负责组织编制电芯工艺、技术文件和各类作业指导书,并经管理者代表审核。 4.4 文控中心负责文件格式的审核、编制受控文件目录清单,并及时更新,负责各类体系文件的归口复制、发放、回收、销毁和归档管理。 4
3、.5各部门负责人负责属本部门适用文件的签收和贯彻实施,编制本部门适用的受控文件目录清单。 5程序 5.1文件分类 5.1.1质量环境管理手册; 5.1.2质量环境程序文件; 5.1.3作业指导书; 5.1.4 技术文件:QC工程图、检验标准、工艺标准、BOM清单; 5.1.5 管理规定、管理规范; 5.1.6外来文件或资料(如国家或地方法律、法规和其它要求等) 6.2 文件的编制与批准6.2.1文件应按其使用范围和性质,由其相应的管理者审批后生效。审批人应就文件的充分性和适宜性进行评价,如文件的功能、便于使用、所需资源、方针和目标、与管理知识相关的当前和未来的要求、文件体系的水平纵向对比、公司
4、与顾客、供方和它相关方的接口等等。必要时,可采用会签或会议方式予以沟通,确保文件的使用者都能理解和得到相应的文件。 6.2.2文件审批和发布权限(一览表) 6.2.3文件编号按文件编写作业规范的有关规定执行。 6.3 文件的发放和领用 6.3.1 受控文件发放前应加盖蓝色“受控”印章,并注明分发序号后发放。文件领用人应在文件发放控制记录上签收。 6.3.2各部门应宣传贯彻或传阅受控文件的内容,及时使有关人员了解文件内容。 6.3.3文件因破损严重影响使用时,使用者应向文控中心办理更换手续,交出破损文件,换发新的文件。 6.3.4 受控文件不得随意自行复印。文件因丢失或其它原因(如提供给顾客、供
5、应商、认证、咨询机构)而需申请领用时,由申请人填写发放记录,发放部门核准后发放;提供给 顾客等相关方的文件,不加盖“受控”印章,不做更改(换)控制,但必须做好发放记录。 6.3.5 受控文件的使用人因工作岗位变动时,其使用文件按如下方式管理: a) 在本公司调动到性质相同的岗位,保留原使用文件; b) 调出本公司或调到与原岗位无关的岗位时,原使用文件由发放部门收回或作出相应的调整。 6.4文件的使用 6.4.1 所有场所使用的有关文件应是现行有效的版本。 6.4.2 所有文件使用人应经常查阅受控文件清单和本部门适用的受控文件清单,了解文件的现行修订状态。 6.5文件的更改 文件更改或作废时,由
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