妇科恶性肿瘤的化疗课件.ppt
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1、妇科恶性肿瘤的化疗,妇科常见恶性肿瘤,妊娠滋养细胞肿瘤上皮性卵巢癌卵巢生殖细胞肿瘤子宫颈癌子宫内膜癌子宫肉瘤,妊娠滋养细胞肿瘤,第一线药物:5-Fu、MTX、KSM 第二线药物:6-MP,VLB,VCR,AT-1258,NH2,CTX,BLM,VP-16,DDP等,GTN分期和评分,根据患者评分分为低危组(0-6分)和高危组(7分)诊断按照罗马数字、和进行分期,然后以冒号分隔,再用阿拉伯数字表示确切的各危险因子评分之和 如 期:4分,期:9分,复旦大学附属肿瘤医院对绒癌和侵蚀性葡萄胎结合临床分期及FIGO评分,采用个体化分层次治疗。,期病例,MTX每天1416 mg/m2静脉滴注,共5天,疗程
2、间隔2周。KSM每天0.30.4 mg/m2静脉滴注,共5天,疗程间隔2周。MTX-CF方案 MTX 1mg/kg肌注,第1,3,5,7天;CF 0.1mg/kg肌注,第2,4,6,8天;疗程间隔2周。,期和FIGO评分7分的病例,MTX+KSM方案:MTX每天0.30.4 mg/kg静脉滴注,共5天;KSM每天8g/kg静脉滴注,共5天。每3周一疗程。5-Fu+KSM方案:5-Fu每天2528 mg/kg静脉滴注,共5天;KSM每天8g/kg静脉滴注,共5天。每3周一疗程。,期和FIGO评分7分的病例,5-Fu+KSM为主,配合多种药物、多途径化疗。EMA-CO/EP方案。MOMK(MOFK
3、)方案:MTX每天1020 mg静脉滴注,共5天,或5-Fu每天10001250 mg静脉滴注,共5天;KSM每天400 g静脉滴注,共5天;VCR第1天静脉注射2 mg;HN2第1、3、5天静脉注射5 mg。每3周一疗程。,EMA-CO/EP方案,疗程(EMA)第1天VP16 100mg/m2,ivgtt,KSM 0.5 ivgtt,MTX 100mg/m2,ivgtt,12h第2天VP16 100mg/m2,ivgtt,KSM 0.5 ivgtt,CF 15mg,im,q12h x 4(自用MTX后24h开始)疗程(CO)第8天VCR 1 mg/m2,iv CTX 600 mg/m2,iv
4、 第15天开始下一个周期 或 疗程(EP)第8天 VP16 150 mg/m2,ivgtt,12h DDP 75 mg/m2,ivgtt,12h,耐药绒癌,EMA-CO方案PEB方案 DDP 20mg,ivgtt,d1-4 VP16 100mg,ivgtt,d1-4 BLM 10mg,ivgtt,d1-4 间隔3周重复 VIP方案 VP16 100mg/m2,ivgtt,d1-5 IFO 1.2g/m2,ivgtt,d1-5 DDP 30mg/m2,ivgtt,d1 间隔3周重复 TP方案 Taxol,Carboplatin/DDP,3周重复,疗效观察,治疗中每周测血-HCG测定。停药后12-
5、14天复查胸片。发现无效者应及早更换药物,以免肿瘤耐药性产生。化疗有效是指一个疗程化疗后HCG水平下降1个对数。治疗后体检肿瘤消退,转移灶消失,血-HCG测定转阴性,每周一次,连续5次以上阴性者,作为近期治愈的标准。,如果HCG超过连续3周稳定不降或又开始回升,或在第一次化疗后18天内HCG没有下降1个对数,则说明化疗不敏感。若连续两个疗程化疗无效,认为患者已耐药,需换用更为强烈的化疗方案。,如何减少耐药?,治疗前查清病灶,制定合理的个体化治疗方案正规,足量,适当的间隔时间晚期病例联合化疗大病灶(单用化疗不能消除者),单个病灶可手术或放疗,多个病灶用放疗密切观察,出现耐药应及早换药保留子宫者,
6、适当增加疗程数晚期绒癌巩固治疗免疫促进剂,停药指征,早期病例,化疗达完全缓解后,即原发灶及肺转移灶完全消失,血HCG水平降至正常范围,无临床症状,再继续1-2个疗程化疗。保留子宫者,应增加1-2个疗程。晚期病例,治疗达完全缓解后,需继续化疗3-4程。,随访,随访时间:治疗后 1年内,每月检查一次。1-2年每 3个月检查一次。2-5年每6个月检一次。5年以上每年检查一次。每次复查:体检、盆腔检查、胸片、血-HCG定量等。保留生育功能者,嘱避孕2年。,上皮性卵巢癌,浸润性癌浆液性粘液性内膜样透明细胞其他交界性肿瘤(低度恶性潜能)种植:非浸润性/浸润性 原发性腹膜癌,目前卵巢癌临床治疗三大突破性进展
7、,手术病理分期最大限度的肿瘤细胞减积术铂类及紫杉醇类联合药物化疗,早期卵巢癌,低危:A和B期,分化为1、2级 GOG前瞻随机试验,5年生存率:马法兰组96%vs 观察组94%,不需要进一步的辅助治疗高危:A或B期&分化3级,C期,或透明细胞癌 即:分化差、透明细胞癌、包膜有肿块、表面赘生物、腹水或腹腔冲洗液有恶性细胞、术前破裂、深度粘连、非整倍体肿瘤者需要辅助治疗:化疗(或全腹放疗),GOG(1995),IB、IC期(高危),3个疗程 DDP+CTX vs腹腔内32p,铂类化疗者无进展生存期较放射性胶体治疗者高31%,顺铂组的复发率36%,低于32P组(HR=0.641)。意大利GICOG多中
8、心试验也证实这一结果,但总体生存率无差别。,早期卵巢癌的期随机试验,早期卵巢癌辅助治疗的建议,早期低危患者:不推荐辅助化疗早期高危患者:高危期予以辅助化疗3-6个疗程的卡铂和泰素化疗 GOG随机试验,早期高危卵巢癌PC方案(Paclitaxel 175 mg/m2,3小时,Carboplatin AUC7.5,30分钟,每3周重复)化疗6个疗程vs3个疗程,肿瘤复发率未见明显降低,而化疗毒性明显增加早期高危患者术后PC方案化疗3个疗程虚弱患者可采用卡铂或泰素单药、短期化疗。,晚期上皮性卵巢癌,全身化疗是晚期上皮性卵巢癌的标准治疗。从1970年代后期DDP问世,铂类为基础的联合化疗。1980年代
9、,泰素研制成功。1990年代泰素开始应用于联合化疗中。有效化疗药物 烷化剂:Melphalan,CTX,CB-1348,Thiotepa,AT-1258等 非烷化剂:DDP,ADM,VP-16,HMM,Taxol等,铂类一线化疗,CAP方案:DDP 30-40mg,ivgtt,d1-3 ADM 50mg,ivgtt,d1 CTX 400mg,iv,d1-3 间隔3-4周重复CHAP方案:CTX 600mg/m2,iv,d1 HMM 150mg/m2,po,d8-21 ADM 25mg/m2,ivgtt,d1 DDP 50mg/m2,ivgtt,d1 间隔3-4周重复,铂类一线化疗疗效,总体反应
10、率:70-80完全缓解率:50部分缓解率:25,泰素,一系列前瞻性的随机临床试验证实泰素成为晚期上皮性卵巢癌的推荐方案。泰素极为有效,期临床泰素对先前治疗过的患者,总体反应率36%,有效率高于DDP。McGuire等GOG 111试验显示,每组均进行6个疗程,DDP(75mg/m2)和泰素(135mg/m2)联合化疗组优于DDP(75mg/m2)和CTX(600mg/m2)组,在亚满意手术切除病例中,泰素组可降低36%的死亡率。,McGuire New Engl J Med(1996)334:1Ozols,J Clin Oncol(2003)21:3194Armstrong New Engl
11、J Med(2006)354:34,一线方案的建立:PC,一线方案的建立:PC,McGuire New Engl J Med(1996)334:1Ozols,J Clin Oncol(2003)21:3194Armstrong New Engl J Med(2006)354:34,卵巢癌化疗金标准紫杉醇(泰素)铂类,TP方案DDP75mg/m2泰素135mg/m2,3h*6-8个疗程,TC方案卡铂AUC 5-6泰素175mg/m2,3h,晚期卵巢癌的化疗,手术和化疗后约75%患者临床完全缓解(CCR)复发率70%长期生存率 30%,Intraperitoneal Chemotherapy,Mc
12、Guire New Engl J Med(1996)334:1Ozols,J Clin Oncol(2003)21:3194Armstrong New Engl J Med(2006)354:34,PFS 5.5ms(23.8-18.3)OS 15.9ms(65.6-49),GOG-0218 study schema,Previously untreated epithelial ovarian,primary peritoneal,or fallopian tube cancerStage III optimal(macroscopic)Stage III suboptimalStage I
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