新员工医疗器械基础知识及相关制度-课件.ppt
《新员工医疗器械基础知识及相关制度-课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新员工医疗器械基础知识及相关制度-课件.ppt(33页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、,请认真听课!请做好笔记!,医疗器械的定义,指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;,医疗器械的目的,国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。,第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽等,第 一 类,第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、手术包、吸痰管、导尿包、
2、医用脱脂棉等。,第 二 类,第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;如植入式心脏起搏器、麻醉包、输注泵、留置针、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、等。,第 三 类,车间环境分类,工作环境按生产工艺和产品质量要求分为:一般生产区、洁净区、无菌区三个等级。,一般生产区,洁净区,无菌区,三区,一般生产区:无洁净度要求的生产车间和辅助车间,只要求厂房设计合理,采光、通风良好,能够满足生产需要即可。如:原辅材料库、成品库、工艺用水制备车间、粗洗间、一更衣室、外包装车间、风机房等。,洁净区(十万级):除满足一般生产区的要求外,还应配备空调净化系统,对进入控制区
3、的空气进行过滤除尘,并有相应的保温、通风、降温、防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施。,无菌区(一万级):其净化级别比控制区更高,一般为一万级以下,其各项指标有更严格的规定。,无菌操作室(化验室),洁净室(区)空气洁净度级别表,注意“五防”,五防,防尘,防污染,防蚊蝇,防虫灾,防异物,十万级净化车间的六个指标,六个指标,温度,湿度,风速,压差/空气压力,尘埃粒子,菌落,温度,标 准1828监测位置室内监测方法 温 度计监测频次1次/班,湿度,标 准:45%65%监测位置:室 内监测方法:湿 度计监测频次:1次/班,换气次数,标 准:15次/小时监测位置:室内进风口监测方法:风速计 监
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 新员工 医疗器械 基础知识 相关 制度 课件
链接地址:https://www.31ppt.com/p-3761967.html