口腔生物化学1.ppt
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1、第二章 口腔生物化学,第一节 牙及周围组织的化学组成,牙体组织,牙周组织,釉质牙本质牙骨质牙髓,牙周膜牙槽骨牙龈,解 剖,牙釉质,一、牙釉质,无机成分有机成分 蛋白质 其它成分牙釉质表层的化学组成特点 萌出前期 组织液 萌出后期 唾液、龈沟液,浓度梯度,无机成分,成分,钙磷,碳酸盐,钠,镁,氯,含量(%),环境影响,存在形式,高,1.95-3.66,0.25-0.9,0.25-0.56,0.19-0.35,无,无,无,-,-,羟基磷灰石,二氧化碳,-,-,-,氟,其他,50-5000ppm,-,-,-,-,-,分布,(表面,釉牙本质界),影响氟浓度的因素,釉质蛋白组织液外环境生理性磨损,根据亲
2、水性和酸碱度,疏水性釉原蛋白(Am)酸性釉蛋白(En),根据蛋白组成,釉原蛋白 氨基酸组成 疏水性非釉原蛋白 釉丛蛋白 鞘蛋白 釉蛋白 成釉蛋白,釉质晶体的物理特征,釉质晶体的化学特征,硬度密度晶体基本构型,吸收性离子交换,二、牙本质和牙骨质,无机成分 碳、磷酸矿物盐、钠、镁、氯有机成分,胶原,非胶原蛋白,蛋白多糖脂类枸橼酸盐,胶原,牙本质 组成:I、V、VI 作用:形成胞外基质骨架 合成细胞:成牙本质细胞 特点:吸引力 硫酸粘多糖 稳定性 高度交链结构 牙骨质 主要为I型,非胶原蛋白,牙本质特异性蛋白矿化组织特异性蛋白非特异性蛋白血清来源蛋白,三、牙周组织,胶原 蛋白多糖,胶原分布 牙龈 I
3、、III、IV、V 牙周膜 I、III、V 牙槽骨 I 牙骨质 I、III,牙周病变过程中的改变,胶原含量减少:,胶原类型改变:,V 型,出现 I 型胶原三聚体,III 型,破坏增加产生抑制,参与胶原破坏的因素:,胶原酶巯基复合物内毒素,牙龈蛋白多糖 透明质酸、硫酸肝素、硫酸皮肤素、4-硫酸软骨素牙周膜蛋白多糖 透明质酸、硫酸肝素、硫酸皮肤素、硫酸软骨素 作用:水的再吸收 与胶原纤维发生作用牙槽骨、牙骨质蛋白多糖 透明质酸、硫酸角质素、硫酸皮肤素、4-硫酸软骨素、6-硫酸软骨素牙周病变蛋白多糖,四、口腔粘膜组织,口腔粘膜组织,基底膜带 胶原性蛋白质 IV型 非胶原性糖蛋白,层粘连蛋白蛋白多糖纤
4、维连接蛋白大疱性类天疱疮(BP)抗原获得性大疱性表皮松解症(EBA)抗原,口腔粘膜组织,结缔组织 胶原纤维 弹力纤维 结缔组织基质,蛋白多糖 口腔粘膜 一般粘膜单糖 较少 复杂糖链组成 呈线性 无规则 糖链数目 较多 较少相对糖含量 糖蛋白 蛋白为主,口腔粘膜结缔组织基质蛋白多糖与一般蛋白多糖的比较,第二节 唾液龈沟液的生物化学,一、唾液的生物化学,(一)唾液与口腔环境 1.唾液是一种复合的外分泌液 三对大涎腺(腮腺、下颚下线、舌下腺)小涎腺 2.唾液分泌 静态分泌 刺激分泌(动态分泌),3.唾液流(1)提供微生物所需要的新鲜底物;(2)唾液可清除微生物产生的可溶性产物,吞咽到胃肠道,使产物的
5、浓度保持较低的水平;(3)对口腔内软组织起营养、润滑、保护作用。,(二)唾液成分*,水:占99%以上固体成分:不足1%无机物约占0.5%,主要包括钾、钠、钙、氯化物,重碳酸盐和无机磷酸盐等有机物约占0.2%,主要是各类蛋白质,含 量,存在方式,成 分,作 用,钙,磷,1.45mM,Ca2+、无机复合物、与有机物结合,两方面,5.42mM,有机组成、焦磷酸盐、复合状态,再矿化,无 机 成 分,流速高,-,氟化物,0.01-0.05ppm,防龋,-,硫氰酸盐,0.125-0.375mM,SCN_,抑菌,重碳酸盐,-,缓冲,氢离子,H+,微量元素,-,-,-,钠钾氯,-,-,血浆,气体,CO2,再矿
6、化等,硝酸盐和亚硝酸盐,-,变异大,10-20,高,-,-,调节,-,有机成分,唾液总蛋白 富脯蛋白 富组蛋白 富酪蛋白 富 半胱蛋白唾液黏蛋白唾液淀粉酶溶菌酶唾液过氧化物酶免疫球蛋白乳铁蛋白,其他成分 蔗糖酶 葡糖基转移酶 游离葡萄糖 脂质 维生素 氨基酸 尿素 血型物质,唾液总蛋白含量:150mg/100ml,约占血浆蛋白的1/30浓度低影响因素与唾液流速有关,正相关浓度存在昼夜的生理性节律变化根据糖蛋白的蛋白质部分氨基酸的组成特点富脯蛋白富组蛋白 富酪蛋白富半胱蛋白,作用构成唾液蛋白的主要成分,参与牙面获得性膜的形成覆盖口腔黏膜表面-维持牙和黏膜的完整性,对微生物在口腔表面上粘附、定居与
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