苯系混合物的气相色谱分析归一化法定量PPT完美课课件.ppt
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1、苯系混合物的气相色谱分析-归一化法定量,一.实验目的,1、学习归一化定量的基本原理及测定方法2、掌握色谱操作技术。,二、实验原理,待测样品被蒸发为气体,以惰性气体为载气将其带入柱内进行分离。其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附或分配来实现的。分离后的组分进入检测器,检测器将物质的浓度或质量信号转换为电信号输给记录仪或显示器,得到色谱图。利用保留值可定性,利用峰高或峰面积可定量。,气路系统进样系统分离系统温度控制系统检测记录系统,气相色谱仪的组成部分,(一)气路系统(Carrier gas supply)功能:获得纯净、流速稳定的载气。组成:包括载气、流量计、压力计及气体净化装置
2、。载气:要求化学惰性,不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外,还要与分析对象和所用的检测器相配。流量计:在柱前使用转子流量计,在柱后以皂膜流量计测流速。许多现代仪器装置有电子流量计,并以计算机控制其流速保持不变。,(二)进样系统(Sample injection system),mL-1,常以微量注射器穿过隔膜垫或六通阀将液体样品注入气化室(汽化室温度比样品中最易蒸的物质的沸点高约50oC),进样量、进样速度、试样的气化速度影响测定的精密度和准确度,(三)分离系统 柱分离系统是色谱分析的心脏部分。分离柱包括填充柱和毛细管柱。柱材料:金属、玻璃、融熔石英、Teflon等填充柱:多
3、为U形或螺旋形,内径24 mm,长16m,由柱管和固定相组成。毛细管柱:又叫开管柱。通常将固定液均匀地涂渍或交联到内径0.10.5mm的毛细管内壁,长达几十至100m。通常弯成直径1030cm的螺旋状。,(四)温控系统 温度控制是否准确,升降温速度是否快速是市售色谱仪器的最重要指标之一。控温系统包括对三个部分的控温,即气化室、柱箱和检测器。控温方式:恒温和程序升温。,(五)检测器气相色谱检测器种类繁多,最为常用的几种检测器是:1.热导检测器(Thermal conductivity detector,TCD);2.氢火焰离子化检测器(Flame ionized detector,FID);3.
4、电子捕获检测器(Electron capture detector,ECD);4.火焰光度检测器(Flame photometric detector,FPD);5.氮磷检测器(NPD)也称热离子检测器(Thermionic detector,TID);6.原子发射检测器(Atomic emission Detector,AED)7.硫荧光检测器(Sulfur chemiluminescence Detector,SCD),氢火焰电离检测器(FID),结构:主体为离子室,内有火焰喷嘴、极化电极(阴极)和信号收集极(阳极)。原理:含碳有机物在H2-Air火焰中燃烧产生碎片离子,在电场作用下形成离
5、子流,根据离子流产生的电信号强度,检测被色谱柱分离的组分。,归一化法定量原理,把所有出峰组分的含量之和按100%计的定量方法称为归一化法。使用归一化法定量,要求试样中的各个组分均流出,且在检测器上有信号响应。其计算公式如下:Pi%=(mi/m)100%=Aif i/(A1f1+A2f2+Anfn)100%式中Pi%为被测组分i的百分含量;A1、A2An为组分1 n的峰面积;f1、f2 fn为组分1 n的相对校正因子。归一法的特点是定量结果与进样量无关,不受操作条件影响;要求全出峰,某些不需要定量的组分也必须测出其峰面积及fi 值,计算较麻烦;不需要标准样;测量低含量尤其是微量杂质时,误差较大。
6、,三、仪器与试剂,气相色谱仪(带FID检测器);色谱工作站;色谱柱:不锈钢柱,内径2mm,长0.5m,内装3%OV-101/Chromosorb W AW DMCS 80目100目;氮气钢瓶,空气压缩机,氢气发生器;1uL微量进样器。试剂:苯、甲苯、乙苯(分析纯),四、实验条件,1、固定相 不锈钢柱,内径2 mm,长0.5 m,内装 3%OV-101/Chromosorb W AW DMCS 80目100目;2、温度 进样温度150;柱温60左右;检测器温度 150。3、气体流量 载气为氮气22.3 mL/min,空气200 mL/min,氢气24 mL/min。4、检测器 FID,灵敏度10
7、-75、进样量 0.1uL,五、实验内容,1、标样配制取一个称量瓶在天平上准确称重,分别滴入苯、甲苯、乙苯各0.5克左右,每加一种试剂后准确称重,记下各组分的重量,算出百分含量。2、根据实验条件,将色谱仪按仪器操作步骤(见附录一)调至可进样状态,待仪器电路和气路系统达到平衡,基线平稳后可进样。3、进标样用标样把1uL微量进样器洗3-5次,然后往色谱仪内注射0.1 uL标样。4、进待测样用待测样把1uL微量进样器洗3-5次,然后往色谱仪内注射0.1 uL标样。5、结果计算(1)以苯为内标,计算苯、甲苯、乙苯的相对较正因子;(2)计算待测样中苯、甲苯、乙苯的百分含量;(3)计算苯和甲苯、甲苯和乙苯
8、的分离度。,测量低含量尤其是微量杂质时,误差较大。色谱柱:不锈钢柱,内径2mm,长0.式中Pi%为被测组分i的百分含量;柱材料:金属、玻璃、融熔石英、Teflon等气相色谱仪(带FID检测器);色谱柱:不锈钢柱,内径2mm,长0.分离后的组分进入检测器,检测器将物质的浓度或质量信号转换为电信号输给记录仪或显示器,得到色谱图。5克左右,每加一种试剂后准确称重,记下各组分的重量,算出百分含量。分离后的组分进入检测器,检测器将物质的浓度或质量信号转换为电信号输给记录仪或显示器,得到色谱图。4、进待测样用待测样把1uL微量进样器洗3-5次,然后往色谱仪内注射0.热导检测器(Thermal conduc
9、tivity detector,TCD);式中Pi%为被测组分i的百分含量;柱材料:金属、玻璃、融熔石英、Teflon等填充柱:多为U形或螺旋形,内径24 mm,长16m,由柱管和固定相组成。原子发射检测器(Atomic emission Detector,AED)电子捕获检测器(Electron capture detector,ECD);分离柱包括填充柱和毛细管柱。氮磷检测器(NPD)也称热离子检测器电子捕获检测器(Electron capture detector,ECD);电子捕获检测器(Electron capture detector,ECD);,测量低含量尤其是微量杂质时,误差较
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