第三章-烃的含氧衍生物复习课课件.ppt
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1、烃的含氧衍生物复习,一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:,注意:,1、互为类别异构的物质:,单烯烃与环烷烃(CnH2n)二烯烃与炔烃(CnH2n-2)醇与醚(CnH2n+2O)苯酚与芳香醇、醛与酮(CnH2nO)羧酸与酯(CnH2nO2),2、羟基的比较:,例1已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为()A84%B60%C91%D42%,A,CD,练习1某有机物的结构简式为:,若等物质的量的该有机物分别与、23恰好反应时,则消耗、23的物质的量之比是 643,D,练习2、写出分子式为C5H12O的醇的所有同
2、分异构体的结构简式,并指出:能被氧化成醛的?能被氧化,但不能生成醛的?不能被氧化的?能发生消去反应的?,1、取代反应:,有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。,烷烃、芳香烃(硝化、磺化、卤代)、卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚,2、加成反应:,有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子或其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。,烯烃、炔烃、含苯环的有机 物、醛、酮。,3、聚合反应:,由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应,二、有机反应类型,4、消去反应:,有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子,而生成不饱和的化合物。
3、,卤代烃、醇,6、水解反应:,5、酯化反应:,酸和醇起作用,生成酯和水的反应。,卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质,7、氧化反应:,有机物得氧、失氢的反应,8、还原反应:,有机物得氢、失氧的反应,醇(脱氢)、醛(加氧)、碳碳双键、三键、苯酚、苯的同系物,醛、碳碳双键、三键、苯的同系物,题型2:反应方程式的书写以及反应类型的判断例3、从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,下列有关的8步反应(其中所有无机物都已略去):试回答:其中有3步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应(1)反应_和_属于取代反应。(2)化合物结构简式B C。(3)反应所用的试剂和条件是:_。,NaOH的醇、加热,三
4、、烃的衍生物之间的相互转化(书P69),烯烃,卤代烃,醇,醛,羧酸,酯,醚、烯,酮,HX加成,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,还原,氧化,还原,脱水,H2SO4,例4、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,请在方框内填入合适的化合物的结构简式,并写出A和E的水解方程式。,例5、A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B的一溴代物有两种结构。写出A和B的结构简式和名称。,练习3:(2004年北京卷)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:,A分子中官能
5、团名称是:_;A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式_A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_,四、重要实验,1、溴乙烷,水解反应,消去反应,2、乙醇,、与Na,、与氢卤酸,、分子间脱水,、消去反应,、氧化反应,、酯化反应,3、苯酚,4、乙醛,银镜反应,与新制的氢氧化铜悬浊液反应,5、乙酸,【6-10】在试管中加入3mL乙醇、2mL冰醋酸,再慢慢加入40滴浓硫酸,加入少许碎瓷片;要注意小火加热。,酯化反应的反应机理,浓硫酸的作用,碳酸钠溶液的作用,导气管能否伸入碳酸钠溶液中?,如何除去乙酸乙酯中的乙酸?,注意:实验中用到浓硫酸的反应及其
6、作用:,实验室制乙烯催化剂、脱水剂 硝化反应催化剂、吸水剂 磺化反应反应物、吸水剂 酯化反应催化剂、吸水剂,练习3:如下图所示,A装置中装有乙醇,通过橡胶球不断鼓入空气;B装置中装有铜屑,下面用酒精灯加热;C装置中装有白色硫酸铜粉末,D装置内放有新制Cu(OH)2浊液。,(1)在B装置中发生反应的化学方程式是_。(2)C装置的实验现象变化是_,其原因是_。(3)D装置的实验现象变化是_,发生反应的化学方程式是_。,D,五、分离、提纯,1、物理方法:根据不同物质的物理性质差异,采用分馏、蒸馏、萃取后分液等方法。,2、化学方法:一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。,注意提纯与分离的区别:提纯只要
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