质量受权人培训讲义1药品生产的风险管理课件.pptx
《质量受权人培训讲义1药品生产的风险管理课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《质量受权人培训讲义1药品生产的风险管理课件.pptx(47页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、一、药品生产的风险管理,1,精品资料网,本节内容,质量风险管理产生的背景风险与质量风险管理概念质量风险管理在无菌制剂质量管理中的应用,2,精品资料网,为什么要风险管理?,药品制造过程中风险无处不在 帮助管理者进行战略决策决策的正确性方法的正确性帮助管理者工作的计划性在充分认识风险的基础上进行有效的计划实现合理的资源分配保证实施,3,精品资料网,药品生命周期中的风险管理,研究,临床前,临床,上市,质量,ICH Q9,安全,有效,生产和销售,GLP,GCP,GMP,GDP,生命周期中止,4,精品资料网,GMP理念发展进程,通过过程风险分析这一工具来“设计质量”,避免质量问题出现.,质量控制,质量保
2、证,过程控制,设计质量,被动性控制,建立质量体系,主动设计,5,精品资料网,Q8、Q9与Q10的相互关系,Base:J.Ramsbotham,Solvay Pharm.NL/EFPIA,来自制造现场的风险,产品/过程风险,高,低,高,低,Q10 制药质量体系,Q8 药物研发,6,精品资料网,什么是风险?,“风险”是危害发生的可能性和严重性的组合。(ICH Q9),7,精品资料网,基于“风险”的方法,严重性,概率,高,中,低,风险,可预测性,评价风险的参数,8,精品资料网,风险 VS 收益,低风险 高风险,低收益高收益,没劲!,没那么便宜!,没头脑!,常识!,9,精品资料网,几个术语:,风险:是
3、危害发生的可能性及其危害程度的综合体。风险管理:即系统性的应用管理方针、程序实现对目标 任务 的风险分析、评价和控制。风险分析:即运用有用的信息和工具,对危险进行识别、评价。风险控制:即制定减小风险的计划和对风险减少计划的执行,及执行后结果的评价。,10,精品资料网,第五节 质量风险管理 第十六条 质量风险管理是对药品整个生命周期进行质量风险的评估、控制、沟通、审核的系统过程,运用时可采用前瞻或回顾的方式。第十七条 应根据科学知识及经验对质量风险进行评估,并最终与保护患者的目标相关联。第十八条 质量风险管理过程中,努力的程度、形式和文件应与风险的级别相适应。,GMP关于风险管理的要求(专家意见
4、稿),11,精品资料网,风险管理,有什么风险?从哪儿来?对什么有影响?严重程度怎样?我们如何应对?,严重程度严重轻微,几率低 几率高 发生的可能性,应急方案,过程控制,积极管理,忽略,根据风险管理方法和工具,制定出基于风险因素考虑的更为有效的决策-利用有限的资源,最大化的减小风险。,12,精品资料网,风险管理的特点,很重要很困难不精确,相对于获得精确的答案,全面的考量,选用足够知识和判断力的人员然后有效管理主要风险是更为重要的!,13,精品资料网,风险管理的原则,风险管理的评估的最终目的是在于保护患者的利益。质量风险管理程序实施的力度、形式和文件的要求应科学合理,并与风险的程度相匹配。,14,
5、精品资料网,风险管理的应用程序,ICH Q9,15,精品资料网,风险管理的时机,Based on K.Connelly,AstraZeneca,2005,16,精品资料网,风险管理过程,风险评估,对危害源的鉴定和对对接触这些危害源造成的风险的分析和评估,1)什么时候出错2)出错的可能性有多大3)结果是什么(严重性),风险控制,制订降低和/或接受风险的决定,1)风险是否在可接受的水平以上?2)怎么才能降低、控制或消除风险3)在利益、风险和资源间合适的平衡点是什么?4)作为鉴定风险控制结果而被引入的新的风险是否处于受控状态,风险通报,风险回顾,决策制订人及其他人员之间交换或分享风险及其管理信息。,
6、风险管理的过程结果应结合新的知识与经验进行回顾,17,精品资料网,质量风险管理过程,风险评估:风险评价生命周期图,概率,可检测性,严重性,过去,今天,未来,数据参照,时间,影响,你是否发现?,=风险优先数,x,x,多次试验“出现”的频率 信心程度,18,精品资料网,质量风险的评估,风险评估是基于对危害发生的频次和危害程度这两方面考虑而得出的综合结论,评估结果需被量化。,发生的可能第1级:稀少(发生频次小于每十年一次)第2级:不太可能发生(发生频次为每十年一次)第3级:可能发生(发生频次为每五年一次)第4级:很可能发生(发生频次为每一年一次)第5级:经常发生(几乎每次都可能发生),严重程度第1级
7、:可忽略第2级:微小第3级:中等第4级:严重第5级:毁灭性,风险指示值=危害严重性指数值X危害发生频次指数值,19,精品资料网,质量风险评估,低风险:15 中等风险:59 高风险:1025,20,精品资料网,质量系统,ICH Q9质量风险管理,Bill Paulson,ICH Q9 Provides ImplementationFramework for Quality Risk ManagementGold Sheet,39,May 2005,J.Arce,F.Hoffmann-La Roche,21,精品资料网,管理质量风险起作用的项目,系统风险(设施与人)例如操作风险、环境、设备、IT、
8、设计要素体系风险(组织)质量体系、控制、测量、法规符合性过程风险工艺操作与质量参数产品风险(安全性与有效性)例如:质量属性,22,精品资料网,主要的风险管理工具,基本的风险管理的简明方法流程图检查表过程图因果分析图失效模式与影响分析(FMEA)失败模式,影响和关键点分析(FMECA)过失树枝分析(FTA)危害源分析和关键控制点(HACCP)危害源可操作性分析(HAZOP)初步危害源分析(PHA)风险评级和过滤支持性统计学分析工具,23,精品资料网,质量风险管理工具的选择,24,精品资料网,质量风险管理工具:流程图,用图表现一个过程在选择步骤断开,流程图,25,精品资料网,质量风险管理工具:检查
9、表,呈现有效信息、清晰的格式可能完成一个简单的列表,检查表,失控工艺调查 常见问题是 否 是否使用了不同测量精度的仪器或方法?是 否 是否不同的方法由不同人使用?是 否 是否环境影响了工艺?例如温度、湿度是 否 是否定期的因素影响了工艺?例如工具磨损是 否 是否在此时对工艺涉及到没有经过培训的人员?是 否 工艺输入是否有变更?是 否 是否人员疲劳影响工艺?,26,精品资料网,质量风险管理工具:过程图,配料g,未料,沸螣 床干燥器,包衣,压片,包装,磁分离,造粒,过筛,过筛,Air,空气,Scale,F.Erni,Novartis Pharma,27,精品资料网,片剂硬度因果关系图,Alasta
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 质量 受权 培训 讲义 药品 生产 风险 管理 课件
链接地址:https://www.31ppt.com/p-3729916.html