多发性肌炎课件.ppt
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1、.,1,多发性肌炎与皮肌炎,一、概述二、病因及发病机制三、临床表现四、诊断及鉴别诊断五、治疗及预后,.,2,定义,多發性肌炎(Polymyositis):多种病因引起的骨骼肌间质性炎症浸润和肌纤维变性为特点的综合征。皮肌炎(Dermatomyositis):侵犯肌肉也侵犯到皮膚。,.,3,概述,原发性多发性肌炎 成人皮肌炎 无肌病性皮肌炎 幼年型皮肌炎 恶性肿瘤相关DM、PM 其它结缔组织病继发DM、PM,.,4,流行病学调查,发病率:0.5/10万8/10万发病年龄:5 14岁和45 64岁性别:女:男=2:1种族差异:黑人:白人=4:1,.,5,发病机制,自身免疫依据:抗肌球蛋白抗体 MS
2、As(myositis-specific autoantibodies):抗合成酶抗体:Jo-1抗体,.,6,免疫介导依据 PM:肌纤维中炎性渗出液中含大量活化的T细胞(主要是CD8)及NK细胞,可见T细胞和巨噬细胞侵犯非坏死性肌纤维,B细胞很少。DM:肌纤维损害很少,B细胞显著增多,小血管壁有IgG、IgM、补体C3和免疫复合物沉积,提示免疫反应主要累及肌肉小血管,PM无此反应。常合并其它自身免疫性疾病骨骼肌抗原免疫动物发生炎性肌病。激素治疗有效,.,7,感染因素 心肌炎病毒 柯萨奇病毒引起肌炎症状:A9,B1 季节性:抗合成酶综合征多发于上半年 SRP抗体肌炎多发于下半年 氨基酸序列的一致
3、:Jo-1、肌蛋白环境因素,.,8,病理,炎性细胞侵润:T淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞肌纤维变性、坏死纤维化、肌萎缩,.,9,临床表现,一、多发性肌炎1、近端肢体肌无力:急或慢性双侧对称性近端肌肉无力骨盆带肌群:难以蹲下或站立肩胛带肌群:双臂难以上举,梳头及更 衣困难颈部肌:抬头困难吞咽肌:吞咽和构音困难,.,10,2、自发性肌痛及肌肉压痛3、全身表现肺:间质性肺炎、肺纤维化、吸入性肺炎心:心律失常、心力衰竭,.,11,二、皮肌炎皮疹分布:眶周水肿性紫红色斑Gotton征:掌指关节、指间关节伸面紫红色丘疹:颈部及上胸部“V”字型红色皮疹肩颈后呈披肩状披肩征,.,12,.,13,.,14,三、幼年
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