VPSA制氧技术培训资料.doc
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1、北京北大先锋科技有限公司VPSA制氧技术培训资料 北京北大先锋科技有限公司工程技术部目 录第一章:概述1一、氧气性质1二、氧气用途1三、氧气生产方法2第二章 吸附原理4一、吸附4二、吸附剂特点4三、吸附过程5四吸附剂吸附容量5五、常用吸附剂6六、吸附剂再生7第三章 变压吸附制氧工艺8一、变压吸附原理8二、变压吸附工艺的分类9三、吸附器数量9四、工程术语12五、操作工况13第四章 变压吸附制氧设备14一、鼓风机组14二、真空泵机组15三、吸附切换系统16四、氧气压缩系统18五、仪表空气系统19六、仪表控制系统20七、电控20第五章:操作及故障处理20一、开车前准备20二起动操作21三、工况调整2
2、1四、停车21五、故障及处理22六、注意事项22第一章:概述一、氧气性质氧气(O2)是氧化性气体,比空气略重,在标准状态下(0,101.325KPa)密度为1.429kg/m3,在常压下氧的熔点-218.4,沸点-183。液态氧呈天蓝色,透明且易于流动;固态氧呈蓝色。氧的化学性质很活泼,尤其是在高温时,易与其他物质发生氧化反应,同时,放出大量的热。在纯氧中发生的氧化反应更为剧烈。氧可以助燃,它与可燃气体(如氢、甲烷、乙炔、一氧化碳)混合,在较大的比例范围内都会发生爆炸。各种油脂与高压氧气接触,如温度超过物质燃点,可发生自燃。二、氧气用途1.黑色冶金钢铁冶炼及燃烧过程通常都是氧化反应,所以冶金离
3、不开氧。在现代钢铁冶炼中,除了需要鼓风机吹入空气外,还需要供应大量的纯氧,这样可以显著地节约能耗并提高产量。随着钢铁工业的发展,对氧气的需求量迅速增加。据统计,目前我国钢铁企业每年需氧量达7080亿立方米。对于电炉冶炼,加入氧气可以加速炉料的熔化及杂质的氧化,这意味着在提高生产能力的同时还能提高特种钢的质量。电炉吨钢耗氧量依据炼钢种类的不同而有差异。如:冶炼碳素结构钢的吨钢耗氧为2025 m3,而冶炼高合金钢的吨耗氧为2530 m3。高炉富氧鼓风能显著地降低焦比,提高产量。一般富氧浓度为2425(体积比)。据统计,氧浓度提高1,铁产量可以提高46,焦比降低56。尤其是铁基炼铁工艺的发展,需要供
4、应大量的氧气。当每吨铁水喷煤达到300kg时,相应的氧气量为300m3/t铁(氧气纯度90)。此外,在钢铁企业中钢材的加工处理、切割每吨钢耗氧1115m3。对于工业加热炉来说,采用30浓度的富氧鼓风,替代空气鼓风,炉温为900时,可节约20气体燃料(如天然气、煤气),炉温为1200时,可节约3040%的气体燃料。2.有色金属冶炼为了节能增产,发展自热冶炼,综合利用和保护环境,正在推广氧气冶炼法。铜、铅、锌、镍、钴、锑、汞等有色金属矿,大都以硫化物的形式存在。冶炼反应多为氧化放热反应。一般有色金属硫化矿含硫2030,硫本身就是一种燃料,1千克硫相当于1.32千克的标准煤。在有色金属冶炼过程中通入
5、氧气,硫就可以充分燃烧,维持冶炼温度,提高熔炼速度。以铜为例,富氧炼铜可节能50,即在同样的燃烧条件下铜的产量可增加一倍。烟气中的二氧化硫的含量增加,回收后可以制造硫酸,同时也减少了硫化物的排放量,保护了环境。据统计,冶炼铜的吨铜耗氧量大于300 m3,氧气纯度大于90。3.环境保护(1)废水处理生活和工业废水中,除含有重金属、固体悬浮物外,还含有大量有机物和无机物。这些有机物质和无机物质在水中氧化分解,需要消耗水中的溶解氧。一旦水中溶解氧减少,鱼类等将会死亡,水将变臭或富营养化。水中有机和无机耗氧物质的处理方法,一般采用二级生物处理方法,就是在活水入口培养微生物,利用微生物来降解有机和无机耗
6、氧物质。为了维持微生物的生存和繁殖,必须保持水中溶解氧的浓度,因此需要向水中充氧气。目前,采用较多的充氧方式是空气曝气法,即通过机械搅拌,或将空气通入水中,使清水与大气接触,大气中氧气溶于水中,从而增加水中溶解氧浓度。另一种方法是用氧气充入废水中,或用机械搅拌使水与氧气接触。由于富氧中氧气分压比空气中氧气的分压大,氧气更易溶于水中。纯氧曝气法使废水中氧气溶解度增大,单位体积曝气池的处理能力也就变大了。纯氧曝气法特别适合于高浓度污水处理,根据实验,除去1千克B0D5耗氧约为1.21.5千克氧。(2)固体垃圾焚烧垃圾焚烧过程是放热过程,可以将焚烧过程产生的热量用于供暖和发电。用氧气助燃,燃烧温度高
7、,有利于降低垃圾燃烧过程产生的烟气中有害物质的含量。4.其他应用玻璃工业、造纸、化工造气、轻工发酵等等。三、氧气生产方法人类无法从自然界中直接获取氧气,氧一般以混合气体和氧化物的形式存在于自然界。氧气的制取方法有化学法,水电解法,和空气分离法等,空气分离法包括:低温法,变压吸附和膜分离法等。1.化学法:化学法是将氧化物在一定条件下分解,放出氧气。例如:氯酸钾,高锰酸钾等,在加热条件下分解,放出氧气。该法原料贵,生产能力小,故无法生产大量工业用氧。2.电解法:电解法是以水为原料,用电解的方法制取氧气,每制1m3氧气耗电量大约1215Kwh,耗电量太大,也不能用于大量氧气生产。3.空气分离法3.1
8、低温法:低温法以空气为原料,将空气压缩冷却,并使空气液化,利用氧,氮组分沸点的不同,通过精馏使氧氮分离,从而得到氧气和氮气产品。低温法是目前大规模生产氧气的经济而有效的方法。3.2变压吸附法变压吸附(PSA)法,该法是基于分子筛对空气中的氧,氮组分选择性吸附而使空气分离获得氧气。当空气经过压缩,通过装有分子筛的吸附塔时,氮气分子优先被吸附,氧分子留在气相中,而成为氧气。吸附达到平衡时,利用减压或抽真空将分子筛表面所吸附的氮分子驱除,恢复分子筛的吸附能力。为了连续提供氧气,装置通常设置两个或两个以上的吸附塔,一个塔吸附产氧,另一个塔解吸。变压吸附(PSA)法能够生产纯度9095的氧气,流程简单,
9、常温下工作,自动化水平高,可实现无人化管理,特别是安全性好,真空解吸流程时,装置操作压力低,容器等不受压力容器规范控制。由于变压吸附(PSA)法分子筛用量大,其规模受到一定限制,一般适合于小于10000m3/h的场合。3.3膜分离法:膜分离是利用有机聚合膜的渗透选择性,从气体混合物中分离出富氧气体。目前膜分离氮气,氢气技术日趋成熟,但膜分离制氧技术有待于进一步研究和提高。第二章 吸附原理一、吸附某物质的分子在一种多孔固体表面浓聚的现象称之为吸附。一切固体物质表面都有一种不饱和力场,其作用范围相当于分子直径大小。因此,对于接触固体表面的气体分子具有一定的吸附作用。但是,只有多孔物质具有很大的内表
10、面积,才有明显的吸附效应。吸附剂仅具备吸附能力是不够的。吸附剂必须具有选择吸附能力才能实现气体中各组分的分离和纯化,也就是说吸附剂必须对气体中各组分具有不同的吸附能力。吸附剂对各种气体选择吸附能力主要取决于吸附剂的组成和结构,气体分子的大小和极性以及吸附条件(如:温度、压力等)。不同的吸附剂孔径大小是不一样的,表1列出了几种分子筛的有效孔径。因此,只有分子筛可能利用孔径效应来分离各种气体。为了实现气体中各组分的分离,应根据各组分的分子直径来选择合适孔径的吸附剂。除孔径效应外,分子筛选择吸附能力还随气体分子的极性等性质而不同。例如:CO和氩气的分子大小相近,因CO是极性分子,氩气是非极性分子,在
11、4A分子筛上平衡吸附量,CO比氩气大的多。如果是CO和氩气为混合气体,通过4A吸附床时,CO被优先吸附。在选择气体混合物各种组分吸附分离时,应根据要求的各组分的吸附顺序来选择合适的分子筛。表一 各种分子筛有效孔径分子筛有效孔径(nm)钾A(3A)0.3(0.32)钠A(4A)0.42(0.48)钙A(5A)0.5(0.55)钙X(10X)0.8(0.9)钠X(13X)0.9(1.0)二、吸附剂特点1、 多孔固体物质具有很大的内表面。2、 具有选择吸附能力,具有较高的选择性。3、 吸附容量大,也就是单位重量吸附剂所吸附的吸附质数量大。4、 容易解吸(或再生)。5、 有一定的机械强度和耐磨性;6、
12、 化学稳定性比较好。三、吸附过程气体中被吸附的组分称为吸附质。吸附是一个传质过程,传质能力的大小与扩散系数的高低有密切联系。吸附剂为多孔固体物质,孔的大小有三个形式:大孔、过渡孔和微孔,只有微孔才具有筛分作用。气体通过吸附剂时,气体主流中的吸附质向吸附剂颗粒表面扩散(外扩散),部分被颗粒表面吸附(外表面吸附),未被吸附的吸附质进入颗粒内部,进入的吸附质部分被大孔、过渡孔壁面吸附(内表面吸附),未被吸附的吸附质分子沿孔壁向深处扩散(表面扩散)。然后吸附质分子在微孔中扩散(孔扩散)。气相分子在吸附层扩散示意图,详见图1。四吸附剂吸附容量1.静态吸附容量吸附剂的静态吸附容量是指单位重量吸附剂的饱和吸
13、附量。单位ml/g吸附剂或g/100g的吸附剂。假定容器内装1kg分子筛,通入一定压力,一定温度的氮气,在通入氮气开始时,由于分子筛吸附氮气,容器内压力低于原料氮气压力,一定时间后,容器内压力和原料氮气压力相等,此时则认为吸附饱和,进入容器的氮气量与吸附剂重量比值则称为静态吸附容量。2.动态吸附容量在工程中(例如:制氧气),吸附器通入一定压力,温度空气,在空气进入初期阶段,吸附器出口端流出的气体氧气浓度很高,继续通入空气,出口端氧气浓度逐渐降低,最后达到20.95。进入吸附器的空气中氮气总量与吸附器所装吸附剂量的比值,则称为共吸附条件下,吸附剂静态吸附值。如果吸附器出口端流出氧气浓度达到93时
14、,停止向吸附器进空气,则进入吸附器的氮气总量与吸附器所装吸附剂重量比值,则称动态吸附容量。由于一部分吸附剂未达到吸附饱和状态。所以,动态吸附容量要小于静态吸附容量。3.吸附等温线在恒定的温度下,分别测定不同压力下吸附剂的静态吸附容量。以纵坐标表示静态吸附容量,横坐标表示吸附压力而绘制的曲线称为吸附等温线。吸附等温线是反映吸附剂性能的基本曲线。五、常用吸附剂空气分离常用吸附剂有以下几种:1、硅胶硅胶的分子式为SiO2nH2O,是一种坚硬无定形链状和网状结构的硅酸聚合物颗粒,是一种亲水性的极性吸附剂。硅胶主要用于气体干燥,具有以下特点。1) 吸水能力强,特别是气体相对湿度较大时,吸水量可达硅胶自身
15、重量的50。2) 气体相对湿度较低时,硅胶吸附能力下降,所以干燥深度较低,一般干燥气露点-40。3) 吸水时,吸附热很大,可以使硅胶温升100,容易使硅胶破裂。4) 吸附力较弱,解吸较为容易。2、活性氧化铝活性氧化铝是氧化铝的水合物(Al2O3nH2O),活性氧化铝与硅胶不同,不仅含无定型的凝胶,还含有氢氧化物晶体形成的钢性骨架结构,具有较好的稳定性,强度、耐磨、抗冲击性能都比较好。活性氧化铝主要用于脱水,气体脱水深度可达65。3、分子筛分子筛是人工合成沸石,硅铝酸盐的晶体,是白色粉末。粒度0.510微米。加入粘结剂后可挤压成条状和球状。分子筛经加热失去结晶水,晶体内形成许多空穴,其孔径大小与
16、气体分子直径相近,且非常均匀,它能把小于孔径的分子吸进孔隙内,把大于孔径的分子挡存孔隙外。因此,它可以根据分子的大小,把各组分分离,“分子筛”由此得名。分子筛种类很多,目前应用较多的有A型、X型和Y型三种。用于气体干燥、分离和纯化的主要是A型和X型。目前,用于变压吸附(PSA)法制氧工艺的分子筛有HP(用于PSA)VSP(用于VPSA)VS2、VS6(用于VPSA)LiX型(用于VPSA)PU-8型(用于VPSA)六、吸附剂再生吸附剂的再生概括起来说有四种方法:1、加热法用加热气体使吸附剂升温,利用吸附剂的吸附容量随温度升高而减少的原理而实现吸附质的解吸。2、减压法在吸附进行时,操作压力较高,
17、吸附剂吸附容量大,压力降低后,吸附剂吸附容量下降,通过降低压力或抽真空,以降低气相吸附质分压,实现吸附质的解吸。3、清洗法向吸附剂床里通入不吸附或难吸附的气体,稀释气相吸附质浓度,由于气相中吸附质分压降低后,固相吸附质则向气相扩散,实现吸附质的解吸。4、置换法向吸附剂床层通入更易被吸附气体,利用吸附剂选择吸附性能,置换固相吸附质,达到吸附质解吸的目的。为了彻底对吸附剂再生,一般不采用单一的方法,而是二种方法同时使用。低温法制氧空气纯化系统采用加热和减压法,变压吸附法采用减压法和清洗法同时使用。第三章 变压吸附制氧工艺一、变压吸附原理变压吸附法(PSA法)是在较高的压力下吸附,实现气体分离,在较
18、低压力下实现吸附剂再生。变温吸附法(TSA法)是在常温下吸附,实现气体分离或纯化。在较高温度下实现吸附剂再生。PSA法与TSA法的区别示于图2图中两条吸附等温线t2t1TSA法:t1温度下吸附,吸附容量为q1t2温度下解吸,吸附容量为q3吸附容量差值 qT q1q3PSA法:吸附、解吸温度均为t1P1压力下吸附,吸附容量为q1P2压力下解吸,吸附容量为q2吸附容量差值:q p q1q2二、变压吸附工艺的分类变压吸附按操作压力不同,其工艺分为三类1、PSA工艺吸附压力高于大气压,一般在0.30.6MPa,解吸压力为大气压,吸附剂再生主要采用减压和清洗法。PSA法电耗较高,对制氧来说,大约在0.6
19、50.8KWh/m3,但工艺流程简单。空气压缩一般采用空气压缩机,不需要真空泵。由于电耗比较高,合理的装置规模为300m3/h。2、VPSA工艺吸附压力高于大气压,一般在30100Kpa,采用真空泵解吸。VPSA法是目前采用最多的一种制氧工艺,制氧电耗一般在0.320.5KWh/m3,装置规模30010000 m3/h。3、VSA工艺吸附压力接近大气压,用真空泵解吸,该工艺目前采用较少,主要原因是真空度要求较高,一般要达-75-80Kpa,真空泵抽速比同规模的VPSA要大。而且真空泵价格相对较高,能耗比VPSA略高或接近。此外,氧气压力较低,不能在大气压下直接排出装置,需要氧压机抽出。三、吸附
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