热力学统计物理习题作业.docx
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1、热力学统计物理习题作业热力学统计物理习题、作业 本课程习题、作业分为三类。1随手练习:结合教学具体内容设置,供学生在课后复习时使用,边复习边练习,起到加深理解、熟悉运算技巧、及时巩固所学知识的作用,其中有些难度的可作为习题课讨论内容;2习题:与随手练习相比,难度与综合性均略有提高,放在每章后面,作为课外作业。其中又分为两个层次,带星号的选自国内外考博、考硕中的难题,供有志于此业务方向的学生练习;3综合性作业:有助于学生作阶段性小结或全课程总结。 1、随手练习: 第一章 随手练习题 L.S 1.3.2 经典二维转子,可以用广义坐标J,j和广义动量pJ,pj描述。转子22的能量表达式为e=(pJ+
2、pj/Sin2J)/2I,其中I为转子的转动惯量。证明在空间中等能曲面所包围的相体积为 w(e)=djdJdpjdpJ=8p2Ie eL.S 1.3.3 自由的刚性双原子分子与弹性双原子分子其空间各是多少维?分别写出它们的相体积元和能量表达式。 L.S 1.3.6 利用L.S 1.3.2的结果,求转子的态密度。 L.S 1.3.7 已知光子的能量与动量的关系为ee=cp,其中c为光速,处于同一平动状态的光子还可处在两个不同的偏振状态,试证明光子的态密度 g(e)=8pVe2/h3c3 L.S.1.3.10 由个全同粒子组成的系统,个体量子态只有两个,系统的微观量子态共有+1个,试问该系统是由定
3、域子、费密子、玻色子三种粒子中的哪一种组成的? L.S.1.3.12 若系统中所含个粒子中有两种全同非定域粒子,数目分别为N1,N2在dG中所含系统微观态数为何? 1 L.S 1.4.4 已知分子自由程介于xx+dx之间的概率密度为Aexp(-x/),其中是一个常数,求归一化常数A以及自由程超过2的概率。 L.S 1.4.5 利用上题给出的概率密度计算分子的平均自由程。 L.S 1.4.6 已知粒子能量的概率密度正比于e1/2e-e/kT,求粒子的平均能量和能量平方平均值。 L.S 1.6.1 已知在无外场时,气体分子位置的概率分布为r=1/V,其中V为气体的体积,试证明分子位置的信息熵为S=
4、klnV。 L.S 1.6.2 已知气体分子动量的概率分布为 r(p2)=(2pmkT)-3/2exp(-p2/2mkT) 3/2试证明分子速率的信息熵为S=kln(2pmkTe)。提示:采用动量空间球坐标比较方便。 L.S 1.7.4 由两种原子组成的固体 ,第一种原子数目所占比例为 x ,原子总数为N ,试计算由于原子在晶体格点上的随机分布所对应的“混合熵”。 L.S 1.7.5 若原子在晶体中的正常位置有 N 个,填隙位置也有 N 个,求含有N个原子的晶体出现n个缺位和填隙原子而具有的熵。 L.S 1.7.6 某种定域子只有两个能级,其能量分别为0,简并度分别为2、3。如果由两个这样的粒
5、子组成一个系统,求系统的配分函数。若两个能级都是非简并的情况如何? L.S 1.7.7 上题中的粒子如果换成玻色子或费米子,试分别求出系统的配分函数。 L.S 1.7.9 利用(1.7.19)(1.7.20)两式的结果计算单原子分子理想气体的定容热容和定压热容。 L.S 1.8.1 1 kg 0 的水和100的热源接触,水的温度达到100时,水的熵增加多少?热源的熵增加多少?水和热源的总熵增加多少?(水的定压比热为4.187103Jkg-1K-1) 2 L.S 1.8.2 0.2 kg 0的冰和1 kg 20的水混合,求达到平衡后总熵的增加量。(水的定压比热为4.187103Jkg-1K-1,
6、冰的熔解热为3.35103Jkg1) L.S 1.8.3 用熵增原理证明热力学第二定律克劳修斯表述的正确性。 L.S 1.8.5 对于不可逆变化(1.8.11)式是否还反应能量守恒与转化关系? L.S 1.8.6 指出下列等式和不等式是否正确,如果是正确的,其适用条件如何? (1)TdS=dU-dW (2)TdSdU-dW (3)dQ=dU-tXtdxt (4) TdSdU-tXtdxt L.S 1.9.4 试证明U是以S、V为独立变量时的特性函数。 L.S 1.9.5 试证明H是以S、P为独立变量时的特性函数。 L.S 1.10.1 证明 (T/V)UL.S 1.10.2 证明 (P/S)U
7、L.S 1.10.3 证明CVV=T=P(T/U)V-T(P/U)V =P(T/U)S-T(P/U)S2PT2()()T,V()CPP=-TT() 2VT2P-1T/P)H=CPT(V/T)P-V L.S 1.10.4 证明 (L.S 1.10.5 证明?U/P)T=PVkT-aPTV(U/P)V=CV(T/P)VL.S 1.10.6 证明 (S/T)P=T-1(U/T)P+T-1P(V/T)P L.S 1.10.7 证明 L.S 1.10.8 求 -1(H/P)T=V-T(V/T)P;(V/H)P=T(T/P)S (H/V)T=T(P/T)V+V(P/V)T(S/P)V L.S 1.10.9
8、 证明 kS/kT=CV/CP 其中 kS=V-1(V/P)S 3 L.S 1.10.10 求kS-kTL.S 1.10.11 证明 (T/P)S-(T/P)H=V/CPL.S 1.10.12 当选取T、P作为独立变量时,先计算焓往往比先计算内能更方便。证明dH=CPdT+V-T(V/T)PdP,且对于理想气体有H=CPdT+H0. L.S 1.10.13 选取T、P作为独立变量,试证明dS=(CP/T)dT-(V/T)PdP,对于理想气体则有 S=(CP/T)dT-RlnP+S0 L.S 1.10.14 简单固体的态式为 热容与体积无关,并求其内能和熵。 V(T,P)=V0(T0,0)1+a
9、P(T-T0)-kTP 证明其定容L.S 1.10.15 求范氏气体的内能和熵。 第二章 随手练习题 L.S 2.1.1 试由最大熵原理出发,直接求出N-E分布。 L.S 2.1.2 为什么E分布配分函数不仅是b、V的函数,而且还是N的函数。 L.S 2.1.3 根据N-V分布和E分布的特点,你能否由N-V分布和V分布这两个名称写出两种分布的形式,确定相应配分函数的自变量。 L.S 2.1.4 试计算单原子分子理想气体N-V分布的配分函数Z(e,E,e) L.S 2.1.5 试计算单原子分子理想气体0分布的配分函数Z(N.E.V)(取 DE=2E/3NkT) L.S 2.1.6 若分布的量子表
10、达式为Ps=e-aNS-kVS/Z(a,E,k),试写出其经典表达式。即系统处于粒子数为N体积为V附近无穷小体积内的概率。 L.S 2.1.7 若分布经典的表达式为 4 P(N)=e-aNGDE/hNfN!Z(a,E,V) E试写出与其相应的量子表达式。 L.S 2.1.8 试写出E-V分布并确定其配分函数的独立变量 L.S 2.1.9 已知某分布配分函数为Z(a.E.k),试写出该分布。 L.S 2.2.1 试用经典的N-E状态分布,验证(2.2.1)式。 L.S 2.2.2 试用单原子分子理想气体的N-V分布配分函数,计算该系统的平均粒子数和平均体积。 L.S 2.2.3 计算单原子分子理
11、想气体的E-V分布配分函数,并用之计算该系统的内能和平均体积。 L.S 2.2.4 某种遵从经典分布的理想气体,其粒子能量e正比于动量p的大小,即e=cp,试计算该系统的N-E配分函数、平均粒子数和内能。 L.S 2.2.5 计算L.S 2.2.4所给系统的N-V配分函数,并用之计算该系统的平均粒子数和平均体积。 L.S 2.2.6 用N-V分布计算单原子分子理想气体的熵。 L.S 2.2.7 用N-E分布计算L.S 2.2.4所给气体的熵。 L.S 2.2.8 试用E分布计算单原子分子理想气体的e、e。 L.S 2.2.9 试用0分布计算单原子分子理想气体的e、e、e。 L.S 2.2.10
12、 试由L.S 2.2.4给出的NE分布计算该气体的e。 L.S 2.2.11 考虑L.S 2.2.89计算的结果与上面讨论的e、e、e的意义是否相符? L.S 2.2.12 在上面的讨论中,若孤立系统内只有两个子系且温度、压强相1ee2,试从熵增原理出发讨论相变的进行方向。 等,但是eL.S 2.2.13 试证明SdT-PdV+Ndm=0 5 L.S 2.2.14 试导出(2.2.33)(2.2.35)式。 L.S 2.2.15 试证明(2.2.36)(2.2.39)式。 L.S 2.2.16 试写出开系自由能、自由焓和热力势的微分表达式。 L.S 2.3.1 已知一极端相对论粒子系,三种分布
13、的配分函数分别为 Z(N,b,V)=(8pV)N(hcb)-3N/N! Z(N,b,k)=(8p/k)N(hcb)-3N 8p(V/eah3c3b3) Z(a,b,V)=exp求在三种分布中粒子数、能量、体积围绕平均值的方均涨落和相对涨落。 L.S 2.3.2 已知某经典理想气体在两种分布中的配分函数分别为 a/b7/2) Z(N,b,V)=(AV)N/b7N/2N! Z(a,b,V)=expA(V-e求这两种分布中N、E的涨落。 L.S 2.3.3 已知某种气体的平均粒子数和平均能量分别为 a/h2b E=2pmse-a/h2b2 N=2pms-e求(DN)2、dN及(DE)2、dE。 L.
14、S 2.3.4 已知N个极端相对论粒子(e=cp)组成的系统,当体积为V时,在空间中等能面所包围的相体积为 G(N,E,V)=(8E3pV)N /c3N(3N)! 求EP、配分函数Z(N,b,V) 和平均能量E,并比较EP与E。 L.S 2.3.5 用L.S 2.3.4给出的条件证明该系统E能量分布函数满足 &e-1.5104N r(1.01EP)/r(EP)= 6 L.S 2.3.6 利用L.S 2.3.4给出的相体积,求该系统的VP,配分函数Z(N,b,k)和体积V并比较V与VP L.S 2.3.7 试由(2.3.17)式求出单原子分子理想气体的NP,并由此说明NP=N。 L.S 2.4.
15、1 试列出多元系的E-V分布,并给出配分函数的计算公式。 L.S 2.4.2 试列出多元系的N3-V分布,并给出配分函数的计算公式。 L.S 2.4.3 由(2.4.15)式的启发,写出由e个组元单原子分子组成的混合理想气体E分布的配分函数。 L.S 2.4.4 试写出两种单原子分子组成的混合理想气体N1-N2-E状态分布,并计算该分布的配分函数。 L.S 2.4.5 比较单原子分子混合理想气体热力学量(2.4.17)-(2.4.20)式和单组元的单原子分子理想气体热力学量,你有什么结论? L.S 2.4.6 试用L.S 2.4.4算出的配分函数计算该系统的平均值N1,N2,E以及压强P。 L
16、.S 2.4.7 N个具有固定磁矩e的磁偶极子,置于磁感应强度为B的磁场中,如果磁偶极子只能处于平行于磁场或反平行于磁场两种状态,求系统平衡时的总磁矩。 L.S 2.5.1 已知某一全同粒子系的bl=1,h=0,r为有限值,试计算Pi(0)和fi。 L.S 2.5.2 已知某种全同粒子系的bl=l!,h=0,r,试计算Pi(0)和fi。 L.S 2.5.3 试证明费密粒子的熵S=-kifilnfi+(1-fi)ln(1-fi) L.S 2.5.4 试证明费米粒子系的配分函数Z=i(1+e-a-bei)gi L.S 2.5.5 试证明玻色粒子系的熵 S=-kifilnfi+(1+fi)ln(1+
17、fi) 7 L.S 2.5.6 式证明玻色粒子系的配分函数Z=(1-e-a-bei)-gi iL.S 2.5.7 试证明非定域玻耳兹曼粒子系的熵 S=kifi(1-lnfi) L.S 2.6.1 试证明(2.6.5)式。 L.S 2.6.2 试证明(2.6.6)式。 L.S 2.6.3 求玻色粒子系的最概然粒子数分布。 L.S 2.6.4 求费米粒子系的最概然粒子数分布。 L.S 2.6.5 在推导最概然分布过程中使用斯特令公式存在甚么问题? L.S 2.6.6 试求玻色粒子系的平均粒子数分布。 L.S 2.6.7 试求费米粒子系的平均粒子数分布。 L.S 2.6.8 试用0分布求定域粒子系的
18、平均粒子数分布。 L.S 2.6.9 假设有一种遵从玻耳兹曼分布的粒子,只有三个能级,能量本征值分别为0、e、2e,相应的能级简并度则为1、2、1,求粒子配分函数。 L.S 2.6.10 求线谐振子的配分函数。 L.S 2.6.11 设有N个相同粒子组成的系统,粒子配分函数已由L.S 2.6.9给出,求内能。 L.S 2.6.12 一系统由N个线谐振子组成,求内能。 L.S 2.6.13 证明定域粒子系的熵可以表示为S=-kigifilnfi/N。 L.S 2.6.14 证明非定域玻耳兹曼粒子系的熵可以表示为S=-kigifilnfi/e。 L.S 2.7.1 试写出费密子和玻色子量子态数分布
19、所包含的系统微观态数。 L.S 2.7.2 试说明费密子的粒子数分布包含的系统微观态数与(2.6.6)式给出的结果是一致的。 L.S 2.7.3 给Ni、gi以简单数字,说明在玻色粒子系在单粒子能级i上Ni个8 粒子向gi个量子态分配的方式与下式给出的结果是一致的 L.S 2.7.4 试用0分布求定域粒子系的平均量子态数分布。 L.S 2.7.5 在量子态数分布的一般公式中,令h=0,r=1,bl=1,求费米粒子系的量子态数分布、空态比和平均占据数。 L.S 2.7.6 在量子态数分布的一般公式中,如果令h=0,r,bl=l!,可以得到非定域玻耳兹曼分布,试验证之。与此分布的对应的量子态数分布
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