本科药学药物化学在线练习一答案.docx
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1、本科药学药物化学在线练习一答案(一) 单选题 1. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 (A) 体内的解离度及酯溶性 (B) 水中溶解度 (C) 药物分子的电荷分布 (D) 药物的空间构型 参考答案: (A) 没有详解信息! 2. 造成氯氮平毒性反应的原因是 (A) 在代谢中产生毒性的氮氧化合物 (B) 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物 (C) 氯氮平产生的光化毒反应 (D) 在代谢中产生毒性的酚类化合物 参考答案: (B) 没有详解信息! 3. 下列何者具有明显中枢镇静作用 (A) Chlorphenamine (B) Clemastine (C) Acrivastine (D) Lora
2、tadine 参考答案: (A) 没有详解信息! 4. 下列叙述哪个不正确 (A) Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强 (B) 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性 (C) Atropine水解产生托品和消旋托品酸 (D) 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性 参考答案: (D) 没有详解信息! 5. 下列那个不属于钠通道阻滞剂 (A) 胺碘酮 (B) 利多卡因 (C) 美西律 (D) 普罗帕酮 参考答案: (A) 没有详解信息! 6. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 (A) 硫原子氧化 (B) 苯环羟基化 (C) 侧
3、链去N-甲基 (D) 脱去氯原子 参考答案: (D) 没有详解信息! 7. 下列与Adrenaline不符的叙述是 (A) 可激动和受体 (B) 饱和水溶液呈弱碱性 (C) 含邻苯二酚结构,易氧化变质 (D) -碳以R构型为活性体,具右旋光性 参考答案: (C) 没有详解信息! 8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 (A) Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟 (B) Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基
4、甲酸酯稳定 (C) 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 (D) 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 参考答案: (D) 没有详解信息! 9. 有关卡托普利,下列说法错误的是 (A) 只有S,S构型的异构体有活性 (B) 其副作用主要与分子中的巯基有关 (C) 在体内经肝和肾双通道代谢而排泄,故适合肝、肾功能不全者使用 (D) 分子中有羧基 参考答案: (C) 没有详解信息! 10. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 (A) 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 (B) 5-羟色胺受体抑制剂 (C) 5-羟色胺再摄取抑制剂 (D) 单胺氧化酶抑制剂 参考答案: (C) 没有详解信息! 11. 不属于苯并
5、二氮卓的药物是 (A) 地西泮 (B) 美沙唑仑 (C) 唑吡坦 (D) 三唑仑 参考答案: (C) 没有详解信息! 12. 关于苯二氮卓类化合物下列说法错误的是 (A) 1,2位并合三唑环可增强与受体的亲和力 (B) 苯骈环上引入吸电子基团可增强活性 (C) 其代谢途径主要在N原子上氧化形成氮氧化物 (D) 苯骈环可用噻吩环取代活性不变 参考答案: (C) 没有详解信息! 13. 关于该结构下列说法错误的是 (A) 通用名为普罗加比 (B) 为抗癫痫药物 (C) 二苯亚甲基部份是载体,无活性 (D) 作用于多巴胺受体 参考答案: (D) 没有详解信息! 14. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中
6、,具有9-?吨基的是 (A) Glycopyrronium Bromide (B) Orphenadrine (C) Propantheline Bromide (D) Benactyzine 参考答案: (C) 没有详解信息! 15. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 (A) 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂 (B) 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂 (C) Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 (D) Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 参考答案: (B) 没有详解
7、信息! 16. 非选择性beta-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 (A) 1-异丙氨基-3-对-苯氧基-2-丙醇 (B) 1-2-丙胺 (C) 1-异丙氨基-3-2-丙醇 (D) 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 参考答案: (C) 没有详解信息! 17. 镇痛药喷他佐辛属于 (A) 氨基酮类 (B) 哌啶类 (C) 吗啡烃类 (D) 苯吗喃类 参考答案: (D) 没有详解信息! 18. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 (A) 酰胺键比酯键不易水解 (B) Procaine有酯基 (C) Lidocaine有酰胺结构 (D) Lidocaine的中间部分较Procaine短
8、 参考答案: (A) 没有详解信息! 19. 下列药物中具有选择性1受体阻滞作用的是 (A) 美托洛尔 (B) 普萘洛尔 (C) 纳多洛尔 (D) 拉贝洛尔 参考答案: (A) 没有详解信息! 20. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 (A) 中枢兴奋 (B) 抗癫痫 (C) 抗焦虑 (D) 抗病毒 参考答案: (C) 没有详解信息! 21. NO供体药物吗多明在临床上用于 (A) 扩血管 (B) 缓解心绞痛 (C) 高血脂 (D) 哮喘 参考答案: (B) 没有详解信息! 22. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 (A) 乙二胺类 (B) 氨基醚类 (C)
9、三环类 (D) 哌嗪类 参考答案: (B) 没有详解信息! 23. 下列哪一项不是药物化学的任务 (A) 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 (B) 为生产化学药物提供先进的工艺和方法,研究药物的理化性质 (C) 确定药物的剂量和使用方法 (D) 探索新药的途径和方法 参考答案: (C) 没有详解信息! 24. 盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有 (A) 醇羟基 (B) 烯键 (C) 哌啶环 (D) 酚羟基 参考答案: (D) 没有详解信息! 25. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 (A) 乙二胺类 (B) 哌嗪类 (C) 丙胺类 (D) 三环类 参考答案: (
10、C) 没有详解信息! 26. 下列不属于钙通道阻滞剂的是 (A) 地尔硫卓 (B) 维拉帕米 (C) 硝苯地平 (D) 卡马西平 参考答案: (D) 没有详解信息! 27. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经*有关部门批准的化合物,称为 (A) 化学药物 (B) 药物 (C) 合成有机药物 (D) 天然药物 参考答案: (B) 没有详解信息! (二) 多选题 1. 关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中,正确的是 (A) 与HMG-CoA具有结构相似性,对HMG-CoA还原酶抑制剂具有高度亲和力 (B) 分子中的3-羟基己内酯部分是
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