新生儿疾病筛查学习ppt课件.ppt
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1、新生儿疾病筛查,1,什么是新生儿疾病筛查?,新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前,我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。遗传代谢病筛查新生儿听力筛查,2,为什么要参加新生儿疾病筛查?,新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。,3,是不是所有宝宝都要做新生儿疾病筛查?,是的,每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈的肚子里已经患有遗传代谢病,新生儿疾病筛查是检测这些
2、疾病的有效方法。,4,宝宝出生时看起来很健康,也要做新生儿疾病筛查吗?,是的,有必要,因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的,但在3-6个月后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断,治疗就晚了,因为宝宝的体格和智力发育已经落后,且难以得到改善,这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。,5,家中没人患病,宝宝还要做新生儿疾病筛查吗?,是的,虽然父母看起来都很健康,但也可能带有致病基因,生育患有遗传代谢的宝宝。通过新生儿疾病筛查,有病的宝宝就能被早期发现。,6,如何进行新生儿疾病筛查?,其实很简单。在您宝宝出生72小时后,7天之内,并充分哺乳,医生将在宝宝足跟采几滴血,送实验室检测,要不了
3、多久就可以查询结果了。但要注意:因各种原因没有做筛查的宝宝,父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查,时间最迟不宜超过出生后20天。,7,新生儿疾病筛查采血安全吗?,新生儿疾病筛查采血是在医护人员严格消毒后,使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血,这个部位没有重要的神经和大血管,因此不会对宝宝产生不利影响。,8,父母应该怎样配合医院做新生儿疾病筛查?,父母应该认真了解新生儿疾病筛查相关内容,并签署知情同意书。配合医护人员为您的宝宝做新生儿疾病筛查,并提供详细有效的家庭地址、联系电话。如果产后休养地在另处,也应把新的住址和电话号码一并告诉医生,以便可以及时的与您联系。,9,收到复查通知是不是表示我
4、的宝宝有病了?,不一定。有多种原因需要复查,医生为了对您的宝宝的健康负责都会通知复查。总之,如果一旦收到复查通知,您好就要尽快带宝宝去医院进行相关检测。,10,如果宝宝被检查出患病了,怎么办?,一旦孩子被确诊患者病,您应该按照医生的嘱咐及早进行治疗,定期复查,监测患儿体格和智力发育情况,以防这些疾病所造成的严重后果。,11,新生儿疾病筛查检测方法灵敏吗?,通过新生儿疾病筛查可检测出绝大多数的患儿,由于一些因素,还有极少数的患儿不能检测出来。因此,当您的宝宝在生长发育中出现一些异常表现,应及时到医院就诊。,12,先天性甲状腺功能减低()有哪些表现?,这个病是由于患儿体内甲状腺激素水平不足而引起。
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